6-甲基-17α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮合成方法技术

本发明专利技术涉及化合物合成领域，具体地涉及合成6-甲基-17α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮的新方法。根据本发明专利技术的方法，用炔诺酮为起始原料来制备6-甲基-17α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮，该方法克服了现有技术的不足，简化了操作，降低了生产成本，本发明专利技术涉及到的反应操作简便，产率高，每步在80%或以上。

【技术实现步骤摘要】
,6-二烯-3,20-二酮合成方法
本专利技术涉及化合物合成领域，具体地涉及一种合成6-甲基-17 α-乙酰氧基-19-去甲孕甾-4，6- 二烯-3，20- 二酮的新方法。
技术介绍
6-甲基-17 α -乙酰氧基-19-去甲孕甾_4，6_ 二烯_3，20- 二酮是一种新型高效口服孕激素，具有避孕效果好、毒副作用小和使用方便、安全等特点。6-甲基-17 α -乙酰氧基-19-去甲孕甾_4，6_ 二烯_3，20- 二酮是Theramex公司研究开发的，并于1985年在法国上市。在西方国家，，6- 二烯-3，20- 二酮作为第四代避孕药，已经广泛应用。此外，6-甲基-17 α -乙酰氧基-19-去甲孕留-4，6_ 二稀_3，20-二丽对子宫内膜位移(Chinese PharmacologicalBulletin 2004Nov ；20(11) :1215_7)，逆转乳腺癌耐药细胞株多药耐药性有很好的疗效(China Oncol. March 2002 Vol24. No. 2)。6-甲基-17 α -乙酰氧基-19-去甲孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮已经在多个国家批准用作治疗子宫内膜本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种合成6?甲基?17α?乙酰氧基?19?去甲孕甾?4,6?二烯?3,20?二酮的方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：1）17α?乙炔基?17β?羟基?19?去甲基孕甾?4?烯?3?酮和苯次磺酰氯反应得到19?去甲基?21?苯亚磺酰基孕甾?4,17(20),20?三烯；2）将步骤1）得到的化合物19?去甲基?21?苯亚磺酰基孕甾?4,17(20),20?三烯和甲醇钠以及亚磷酸三甲酯反应得到17α?羟基?19?去甲基孕甾?4?烯?3,20?二酮；3）将步骤2）得到的化合物17α?羟基?19?去甲基孕甾?4?烯?3,20?二酮和醋酸酐反应形成17α?乙酰氧基?19?去甲基孕甾?4?烯?3,2...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：黄云生，夏秋，
申请(专利权)人：黄云生，夏秋，
类型：发明
国别省市：