四氢吡啶并二氢嘧啶酮衍生物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及医药化学领域，公开了一种四氢吡啶并二氢嘧啶酮衍生物，结构如式(I)所示；其中R1为氢、烃基、烷氧基或卤素，R2为苯环2、3或4位的取代基，选自烃基、烷氧基、卤素、硝基、羧基、氰基或酯基。这类四氢吡啶并二氢嘧啶酮衍生物，对白血病K562细胞增殖、卵巢癌HO-8910细胞增殖以及SMMC-7721肝癌细胞增殖具有较好的抑制活性，可用作制备治疗白血病、卵巢癌和肝癌的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药化学领域，公开了一种具有潜在抗癌活性的四氢吡啶并二氢嘧啶酮衍生物及其的制备和应用。具体是指一类具有抑制白血病K562细胞增殖，抑制卵巢癌H0-8910细胞增殖以及抑制肝癌SMMC-7721细胞增殖活性的四氢吡啶并二氢嘧啶酮衍生物及其制备和应用。
技术介绍
白血病是当今世界上死亡率最高的疾病之一，它对人类的健康造成了严重的危害。据统计，我国各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。慢性白血病，分为慢性髓细胞性白血病和慢性淋巴细胞白血病。慢性髓细胞性白血病，简称慢粒(ChixmicMyelognous Leukemia, CML),是临床上一种起病及发展相对缓慢的白血病。慢性髓细胞性白血病中的细胞系K562对于自身调亡的抵抗力比其他的细胞系强，是导致慢性髓细胞性白细胞的主要因素之一。因此在白血病的治疗过程中，抑制K562细胞的增殖是非常重要的治疗手段。卵巢癌是女性最常见的肿瘤之一，据资料统计，卵巢癌发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，却占各类妇科肿瘤的首位，对妇女生命造成严重威胁。其中卵巢癌H0-8910细胞自身抵抗凋亡的能力比其他卵巢癌细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种四氢吡啶并二氢嘧啶酮衍生物，其特征在于，结构如式(I)所示：其中R1为氢、烃基、烷氧基或卤素，R2为苯环2、3或4位的取代基，选自烃基、烷氧基、卤素、硝基、羧基、氰基或酯基。FDA0000083705920000011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：薛思佳，王晶，孙传文，
申请(专利权)人：上海师范大学，
类型：发明
国别省市：