一种白术治疗脾虚型便秘的有效部位制造技术

本发明专利技术涉及中药有效部位，具体属于白术治疗脾虚型便秘的有效部位。该有效部位以白术糖复合物为主要活性成分。该有效部位辅以药学上常用的辅料可以制备成各种口服剂型，包括片剂、口服液、颗粒剂、胶囊剂等。经过药理实验结果表明，该有效部位具有治疗脾虚型便秘的作用，且效果明显。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及中药 有效部位，具体属于白术治疗脾虚型便秘的有效部位。
技术介绍
便秘是一种临床常见病，指粪便在肠腔内停滞时间过长，水分被吸收，致使大便秘结不通，排便困难。便秘主要有大肠传导功能失常所致的便秘与脾虚型便秘两种。便秘轻者对人体影响不大，但重者会严重影响人们的生活，给人们带来极大的痛苦，可致腹痛腹胀、便血、血栓性痔疮；诱发或加重老年人的心脑血管疾病；引起肠梗阻危及生命等等。目前国内主要的治疗方法以服泻药为主，但治标不治本，不得根除。白术为菊科植物白术的干燥根茎。其含有多糖、苍术酮、白术内酯、挥发油、氨基酸及树脂等成分，具有健脾益气、燥湿利水、止汗安胎等功效，是著名的道地中药材“浙八味”之一。主要用于痰饮眩悸，水肿，脾虚食少，自汗等症。本专利技术通过现代分离提取方法结合药理活性筛选对白术进行了深入的研究，获得了一种治疗脾虚型便秘的有效部位，详见
技术实现思路
。白术糖复合物，从白术中提取得到，有很强的生物活性，具有降血糖等作用，但还未见其应用于治疗脾虚型便秘的报道。白术糖复合物可用于制成各种口服剂型，用于治疗脾虚型便秘的目的。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供白术治疗脾虚型便秘的有效部位。运用现代分离提取技术，以白术为原料，提取分离得到有效部位，并以有效部位为原料，进一步制成各种口服剂型。本专利技术提供的白术治疗脾虚型便秘的有效部位，通过以下提取方法提取得到(I)取原药材白术适量，烘干，粉碎，过80-100目筛；(2)在上述白术粉末中分别加入白术粉末质量15-20倍的体积量的纯水，煎煮2-3次，每次2-3h，取汁去渣，合并滤液，过滤，得白术水提物溶液；(3)减压低温浓缩白术水提物溶液至比重为I. 15-1. 30 ；(4)在减压低温浓缩后的白术水提物溶液中，慢慢加入上述溶液体积6-8倍的90% -95%的乙醇，4°C静置过夜；(5)待沉淀析出后，以3000-4500rpm离心上述混合液10_15min，取沉淀，使用冷冻干燥法干燥沉淀，得到白术糖复合物。本专利技术的有效部位以白术糖复合物为主要活性成分，其中，白术多糖含量为8% -90% ;蛋白的含量为30% -5%。本专利技术的有效部位以白术糖复合物为主要活性成分，其中，白术多糖含量为20% -90% ;蛋白的含量为20% -3%。本专利技术的有效部位以白术糖复合物为主要活性成分，其中，白术多糖含量为50% -90% ;蛋白的含量为10% -1%。本专利技术的白术有效部位辅以药学上常用的辅料可以制备成各种口服剂型，包括片齐U、口服液、颗粒剂、胶囊剂等。以下实验例用于进一步说明但不限于本专利技术。实验例I白术糖复合物对脾虚型便秘小鼠的研究实验I. I白术糖复合物的提取(I)取原药材白术适量，烘干，粉碎，过80-100目筛，称取500g备用；(2)在上述白术粉末中分别加入白术粉末质量20倍的体积量的纯水，煎煮3次，每次2h，取汁去渣，合并滤液，过滤，得白术水提物溶液；(3)减压低温浓缩白术水提物溶液至比重为I. 15 ；(4)在减压低温浓缩后的自术水提物溶液中，慢慢加入上述溶液体积8倍的90 %·的乙醇，4°C静置过夜；(5)待沉淀析出后，以4000rpm离心上述混合液15min，取沉淀，使用冷冻干燥法干燥沉淀，得到白术糖复合物52. 45g。I. 2材料与方法I. 2. I 动物取生长状况良好、体重相似的小鼠36只，由浙江省实验动物中心(省医科院内)提供。适应性饲养2d。I. 2. 2 药物麻仁丸，由湖北午时药业股份有限公司生产，批号111104(溶解后浓度O. 17g/ml);生理盐水；白术糖复合物(O. 28g/ml)。I. 2. 3实验分组随机分成6组，其中包括空白组6只；模型对照组6只；麻仁丸阳性对照组6只；白术糖复合物低剂量组6只；白术糖复合物中剂量组6只；白术糖复合物高剂量组6只。I. 3造模方法采用隔日饮食加过度疲劳加缺水燥结法建立小鼠脾虚便秘模型。造模前称量各小鼠重量，并记录，除空白组以外，其它各组隔日饮食，每天游泳2次，早午各一次，每次5min，连续10d，第Ild起禁水，持续3d，造模完成。I. 4实验方法造模成功后，第14天给药。空白组、模型对照组均按20ml/kg剂量灌胃生理盐水；麻仁丸阳性对照组按20ml/kg剂量灌胃O. 17g/ml麻仁丸溶液；白术糖复合物低剂量组按10ml/kg剂量灌胃O. 28g/ml白术糖复合物溶液；白术糖复合物中剂量组按15ml/kg剂量灌胃O. 28g/ml白术糖复合物溶液；白术糖复合物高剂量组按20ml/kg剂量灌胃O. 28g/ml白术糖复合物溶液。每天一次，连续给药5d。I. 5统计学处理用SPSS19. O统计软件分析数据。结果以X±S表示。I. 6实验结果表I白术糖复合物对脾虚型便秘模型小鼠的排便量的影响(η = 6)权利要求1.本专利技术提供了一种治疗脾虚型便秘的中药有效部位，其特征在于本专利技术的中药有效部位以白术糖复合物为主要活性成分。2.如权利要求I所述的白术糖复合物，其特征在于白术多糖含量为8%-90% ;蛋白的含量为30% -5%。3.如权利要求1-2所述的白术糖复合物，其特征在于白术多糖含量为20%-90% ;蛋白的含量为20% -3%。4.如权利要求1-3所述的白术糖复合物，其特征在于白术多糖含量为50%-90%;蛋白的含量为10% -1%。5.如权利要求I所述的中药有效部位，其特征在于，该有效部位辅以药学上常用的辅料可以制备成各种口服剂型，包括片剂、口服液、颗粒剂、胶囊剂等。全文摘要本专利技术涉及中药有效部位，具体属于白术治疗脾虚型便秘的有效部位。该有效部位以白术糖复合物为主要活性成分。该有效部位辅以药学上常用的辅料可以制备成各种口服剂型，包括片剂、口服液、颗粒剂、胶囊剂等。经过药理实验结果表明，该有效部位具有治疗脾虚型便秘的作用，且效果明显。文档编号A61K36/284GK102940659SQ20121043693公开日2013年2月27日 申请日期2012年10月25日 优先权日2012年10月25日专利技术者田薇, 蒋鹏, 王一, 李佳 申请人:浙江农林大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术提供了一种治疗脾虚型便秘的中药有效部位，其特征在于本专利技术的中药有效部位以白术糖复合物为主要活性成分。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：田薇，蒋鹏，王一，李佳，
申请(专利权)人：浙江农林大学，
类型：发明
国别省市：