一种大型真菌生物量的简易调查方法技术

本发明专利技术主要涉及一种大型真菌生物量的简易调查方法，属于大型真菌多样性调查技术。本发明专利技术的方法解决了以往大型真菌生物量测定难、误差大和大型真菌资源受到破坏等的问题，其特点在于不需采集子实体，是利用大型真菌高度和菌盖面积估测大型真菌生物量的一种方法。通过测量某一大型真菌高度(H)和菌盖直径(D)，即可通过公式log10B＝-1.753+0.835log10S+0.16log10H(R2＝0.724，F＝768.466，p＜0.001)估测其生物量，其中节省人力物力；进一步可将大型真菌分为菌根菌和腐生菌，通过公式log10B＝-1.035+0.426log10S+0.606log10H(R2＝0.840，F＝168.080，p＜0.001)和log10B＝-1.679+0.665log10S+0.318log10H(R2＝0.785，F＝423.269，p＜0.001)，估算各类真菌生物量，提高估算精度。本发明专利技术简单易行，估测精确度高，保护大型真菌资源，能够应用于大型真菌多样性调查研究中。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及大型真菌多样性的调查方法，具体涉及多样性调查中大型真菌生物量的测定。
技术介绍
大型真菌是林下微生物的重要组成部分，其腐生菌可以分解林下凋落物，菌根菌可以与植物根系形成菌根进而促进寄主植物吸收水分和养分。因此，大型真菌在维持生态系统养分循环过程中起着重要作用，其多样性调查也是生态学研究的重要内容之一，备受关注。我国调查大型真菌多样性的方法最初以物种数多少为依据，较不准确。随后有学者在物种数的基础上，加入了相对密度(数量)、相对多度、相对频度(均匀程度)和相对质量(生物量)等指标，较为全面的反映了林下大型真菌的群落结构。其中，相对质量(生物量)的测定最为困难，国内最初以个体数估测，极不准确。随后采用了将所有子实体采集后烘干称重的方法，但这种方法不仅费时费力，还面临着某些种类子实体自溶，易碎种受到损害，以及粘附土壤等产生的误差，而且还破坏林下大型真菌资源，不利于生物多样性的保护。国外有学者利用菌盖面积估测真菌生物量，但精确度并不高。因此，研究既能准确测定大型真菌生物量，又不破坏真菌资源的调查方法具有重要意义。本专利技术以大型真菌高度和菌盖面积为自变量，以生物量为因变量，通过拟合数学模型，较为准确地估测大型真菌生物量。其优点是无需采集子实体，减少由采集子实体-烘干-称重这一环节产生的误差，节省人力物力，保护林下大型真菌资源，提高野外调查大型真菌多样性准确性和效率。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种大型真菌生物量的简易测定方法，解决了
技术介绍
中大型真菌生物量测定难、误差大和大型真菌资源受到破坏等问题，无需采集子实体即可估测出生物量。，其特征在于(I)利用大型真菌高度(H)和菌盖面积(S)估测大型真菌的生物量(B)。(2)在野外调查过程中，测量某一大型真菌高度(H)和菌盖直径(D)，并利用菌盖直径(D)估算出大型真菌菌盖面积(S)。·(3)将 H 和 S 带入公式 Iog10B = -I. 753+0. 8351og10S+0. 161og10H (R2 = O. 724, F =768. 466，p < O. 001)，即可估测出该大型真菌的生物量。(4)进一步也可将大型真菌分为菌根菌和腐生菌两类，分别带入公式IogltlB = -I.035+0. 4261og10S+0. 6061og10H(R2 = O. 840，F = 168. 080,p < O. 001)和 Iog10B = -I. 679+0 6651og10S+0. 3181og10H(R2 = O. 785，F = 423. 269，p < O. 001)，即可分别估测出菌根菌和腐生菌的生物量。本方法优点与特色在于不需采集子实体即可估测出其生物量，节省人力物力，减少采集大型真菌测定生物量过程中由子实体自溶，易碎种损害，以及粘附土壤等产生的误差，保护林下大型真菌资源，提高调查效率。具体实施例方式(I)模型拟合2010、2011年8月和9月，在野外用钢卷尺测定大型真菌高度(H)和菌盖直径(D)；小心将子实体采下，除去表面粘附凋落物及根部土壤，装入带有干燥剂的牛皮纸袋，I天内将子实体运回实验室，65°烘干24小时，测量子实体干重，即生物量。总计调查8622个大型真菌，53种分属13科。利用公式S =Tif计算出菌盖面积⑶；以生物量⑶作因变量，大型真菌高度⑶黍·和菌盖面积(S)作自变量拟合H、S与B之间的一般线性模型，得到公式=IogltlB = -I. 753+0.8351og10S+0. 161og10H(R2 = O. 724，F = 768. 466，p < O. 001)。进一步按生理生态功能将大型真菌分为菌根菌与腐生菌两类，分别进行模型拟合，得到公式Iog10B = -I. 035+0. 4261og10S+0. 6061og10H(R2 = O. 840，F = 168. 080，P < O. 001)和 Iog10B = -I. 679+0. 6651og10S+0. 3181og10H(R2 = 0.785，F = 423.269，p< O. 001)。(2)具体操作方法在实际调查中，首先需在试验地按试验需求布设样方，随后在样方内利用钢卷尺等测量工具，测量每一个大型真菌的菌盖直径(D)和高度(H)，记录数据后利用D估算出菌盖面积(S)，最后运用上述公式即可估算出每一个大型真菌的生物量(B)，进而进行多样性指数计算。权利要求1.，其特征在于 (1)在野外调查过程中，测量某一大型真菌的高度(H)和菌盖直径(D)。(2)利用圆面积公式S=Tif，通过已测量的D估算出菌盖面积(S)。(3)将H 和 S 带入公式 Iog10B = -I. 753+0. 8351og10S+0. 161og10H(R2 = O. 724，F =·768. 466，p < O. 001)，估测出该大型真菌的生物量。(4)进一步也可将大型真菌分为菌根菌和腐生菌，将H和S分别带入IogltlB= -I. 035+·O.4261og10S+0. 6061og10H(R2 = O. 840，F = 168. 080,p < O. 001)和 Iog10B = -I. 679+0. 665log10S+0. 3181og20H(R2 = O. 785，F = 423. 269，p < O. 001)，分别估测出菌根菌和腐生菌的生物量。全文摘要本专利技术主要涉及，属于大型真菌多样性调查技术。本专利技术的方法解决了以往大型真菌生物量测定难、误差大和大型真菌资源受到破坏等的问题，其特点在于不需采集子实体，是利用大型真菌高度和菌盖面积估测大型真菌生物量的一种方法。通过测量某一大型真菌高度(H)和菌盖直径(D)，即可通过公式log10B＝-1.753+0.835log10S+0.16log10H(R2＝0.724，F＝768.466，p＜0.001)估测其生物量，其中节省人力物力；进一步可将大型真菌分为菌根菌和腐生菌，通过公式log10B＝-1.035+0.426log10S+0.606log10H(R2＝0.840，F＝168.080，p＜0.001)和log10B＝-1.679+0.665log10S+0.318log10H(R2＝0.785，F＝423.269，p＜0.001)，估算各类真菌生物量，提高估算精度。本专利技术简单易行，估测精确度高，保护大型真菌资源，能够应用于大型真菌多样性调查研究中。文档编号C12Q1/06GK102936617SQ20121047601公开日2013年2月20日 申请日期2012年11月22日 优先权日2012年11月22日专利技术者陈晓, 刘勇, 李国雷, 江萍, 张硕, 王巍伟, 孙巧玉, 许飞, 蒋乐 申请人:北京林业大学本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种大型真菌生物量的简易调查方法，其特征在于：(1)在野外调查过程中，测量某一大型真菌的高度(H)和菌盖直径(D)。(2)利用圆面积公式通过已测量的D估算出菌盖面积(S)。(3)将H和S带入公式log10B＝？1.753+0.835log10S+0.16log10H(R2＝0.724，F＝768.466，p＜0.001)，估测出该大型真菌的生物量。(4)进一步也可将大型真菌分为菌根菌和腐生菌，将H和S分别带入log10B＝？1.035+0.426log10S+0.606log10H(R2＝0.840，F＝168.080，p＜0.001)和log10B＝？1.679+0.665log10S+0.318log20H(R2＝0.785，F＝423.269，p＜0.001)，分别估测出菌根菌和腐生菌的生物量。FSA00000809267300011.tif

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈晓，刘勇，李国雷，江萍，张硕，王巍伟，孙巧玉，许飞，蒋乐，
申请(专利权)人：北京林业大学，
类型：发明
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