翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物的制备方法，包括下述步骤：翻白草粉碎，过40目筛，用2－5倍55%－90％乙醇浸泡1-3天，过滤，收集滤液，回收乙醇浓缩至粘稠状液体，加60％－80％乙醇使其溶解，室温下放置1-3天，用60%－80％乙醇洗滤，收集滤液，滤液浓缩至相对密度为1.02-1.04g/cm3的滤液浓缩液，将滤液浓缩液干燥后得到翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物，提取物粉碎，过筛，得到翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物的细粉。本发明专利技术所制备得到的翻白草提取物对逆转肿瘤多药耐药有很好的作用，可将其应用于制备常规的中药制剂剂型如片剂、胶囊剂、颗粒剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药领域，特别涉及翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物及其制备方法和应用。
技术介绍
肿瘤细胞对抗肿瘤药物的多药耐药(multidrug resistance, MDR)是导致肿瘤化学药物治疗失败的常见因素。目前国内肿瘤患病率呈上升趋势，并且90%的肿瘤患者死亡在不同程度上受肿瘤耐药的影响，这就急切寻求符合上述理想的新一代耐药逆转剂。现有的研究结果表明多种机制参与肿瘤细胞多药耐药形成，主要包括细胞膜 P-糖蛋白(PermeabiIity-glycoprotein, P-gP)、多药耐药相关蛋白(Multidrug Resistance Associated Protein, MRP)过度表达形成药物外输泵,使抗癌药物在肿瘤细胞内蓄积下降；谷胱甘肽-S-转移酶(GST)单独或与谷胱甘肽(GSH) —起参与多种细胞毒代谢及解毒过程；与细胞凋亡相关的因子及基因如bcl-2，P53等异常。国内外针对上述环节进行了广泛研究以寻求拮抗和/或逆转肿瘤耐药细胞，体外被证实具有逆转耐药活性的化合物或生物制剂很多，但真正进入临床研究的只有异博定、环孢菌素A等极少数，而且疗效不理想。目前还没有一种本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物的制备方法，其特征在于包括下述步骤：翻白草粉碎，过40目筛，用2－5倍55%－90％乙醇浸泡1？3天，过滤，收集滤液，回收乙醇浓缩至粘稠状液体，加60％－80％乙醇使其溶解，室温下放置1？3天，用60%－80％乙醇洗滤，收集滤液，滤液浓缩至相对密度为1.02？1.04g/cm3得滤液浓缩液，将滤液浓缩液干燥，得到翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物；粉碎，过筛，得翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物的细粉。

【技术特征摘要】
1.一种翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物的制备方法，其特征在于包括下述步骤翻白草粉碎，过40目筛，用2 — 5倍55% -90%乙醇浸泡1_3天，过滤，收集滤液，回收乙醇浓缩至粘稠状液体，加60% — 80%乙醇使其溶解，室温下放置1-3天，用60% - 80%乙醇洗滤，收集滤液，滤液浓缩至相对密度为I. 02-1. 04g/cm3得滤液浓缩液，将滤液浓缩液干燥，得到翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物；粉碎，过筛，得翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物的细粉。2.根据权利要求I中所述的一种翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物的制备方法，其特征在于包括下述步骤翻白草粉碎，过40目筛，用3倍75%乙醇浸泡2天，过滤，收集滤液，回收乙醇浓缩至粘稠状液体，加70%乙醇使其溶解，室温下放置2天，用70 %乙醇洗滤，收集滤液，滤液浓缩至相对密度为I. 03g/cm3得滤液浓缩液，将滤液浓缩液干燥，得到翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物；粉碎，过100目筛，得翻白草逆转肿瘤多药耐药提取物的细粉。...

【专利技术属性】
技术研发人员：蔡宇，张荣华，
申请(专利权)人：暨南大学，
类型：发明
国别省市：