维持湿润时的润滑性的树脂组合物制造技术

本发明专利技术是在湿润时具有优异的润滑性和良好的触感的同时，即使反复使用，其润滑性和良好的触感几乎没有降低，并且，挠性优异的树脂组合物，更详细来说，提供包含吸水性聚环氧烷改性物100质量份和肖氏D型硬度（HDD）为10～60的热塑性树脂60～500质量份的树脂组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及维持湿润时的润滑性的树脂组合物。进而详细来说，本专利技术涉及将吸水性聚环氧烷改性物和热塑性树脂混合而得到的树脂组合物。
技术介绍
在现有技术中，为了减少剃刀的一部分和面部等之间的阻力，提出在塑料制刀头(純子y刃力一卜1j vv)的一部分装有聚环氧烷等水溶性树脂，并使其浸渗或分散了的刀头(专利文献I)。另外，通过水溶性树脂和吸水性树脂的混合，浸溃在水中时吸水性树脂溶胀而释 放出各种助剂这样的复合体有时也用于湿刮用的平滑器(Smoother)中(专利文献2)。另外，作为在湿刮器具和医疗器具等中使用的聚合物复合材料，公开了包含水不溶性聚合物、以及由氧化烯单体和环氧官能性单体聚合的水敏性共聚物的聚合物复合材料(专利文献3)。现有技术文献 专利文献 专利文献I日本特开昭54 — 94961号公报 专利文献2日本特表平9 - 502632号公报 专利文献3日本特表2004 - 509207号公报。
技术实现思路
专利技术要解决的问题 专利文献I中记载的刀头、专利文献2中记载的复合体、专利文献3中记载的聚合物复合材料利用了湿润时聚环氧烷等水溶性树脂溶出，从而对前述复合材料等的表面赋予润滑性。但是，前述水溶性树脂与热塑性树脂等的相容性低，水溶性树脂仅块状地散在于复合材料等的表面上。因此，虽然开始使用的初始阶段的润滑性优异，但是通过反复使用，散在的水溶性树脂以块状脱落，会在短期内失去其润滑性。另外，一般地，聚环氧烷等水溶性树脂分子量越高润滑性越优异，但湿润时的拉丝显著，进而，由于其熔融粘度变高，因此需要在加工时提高温度。因此，多与加工温度高的耐冲击性聚苯乙烯、聚苯乙烯等硬的树脂混合，所得的树脂组合物的硬度高。因此，要求柔软性，例如安装设有为了适合皮肤而弯曲的刀片的剃刀等时，出现屈曲时分裂的问题。另一方面，与共聚了具有挠性的橡胶成分的树脂混合时，这些树脂需在低温下加工，因此聚环氧烷等水溶性树脂不能充分地熔融，形成组合物中聚环氧烷等水溶性树脂散布的状态，不仅出现外观性和反复使用时的润滑性变差，而且还有抑制作为目的的挠性等问题。本专利技术的目的是提供在湿润时具有优异的润滑性和良好的触感，同时即使反复使用，其润滑性和良好的触感也几乎没有降低，并且挠性优异的树脂组合物。解决问题的手段 本专利技术人等为了解决上述问题进行了深入的研究，结果发现对于包含吸水性聚环氧烷改性物和D型肖氏硬度(HDD)为10 60的热塑性树脂的树脂组合物，其润滑性优异，即使反复使用也不会失去其润滑性，并且具有挠性，从而完成了本专利技术。S卩，本专利技术涉及即使反复使用，也维持优异的润滑性和良好的触感，具有挠性的树脂组合物。更详细来说，本专利技术涉及包含吸水性聚环氧烷改性物100质量份和D型肖氏硬度(HDD)为10 60的热塑性树脂60 500质量份的树脂组合物。专利技术的效果 本专利技术的树脂组合物，即使反复使用，也不会失去其润滑性和良好的触感，挠性也优异，因此可广泛用于以剃刀为代表的湿刮器具、导管(catheter)等医疗器具等。 附图说明显示求出平均摩擦系数(MIU)的方法的示意图。显示求出平均摩擦系数的变动(MMD)的方法的示意图。具体实施例方式本专利技术的树脂组合物是将吸水性聚环氧烷改性物和D型肖氏硬度(HDD)为10 60的热塑性树脂混合而得到的。本专利技术的树脂组合物中使用的吸水性聚环氧烷改性物，例如，是使聚环氧烷化合物与二醇化合物与二异氰酸酯化合物反应而得到的聚环氧烷改性物。这样的聚环氧烷改性物具有热塑性。因此，对热塑性树脂的相容性也良好，可得到具有挠性的树脂组合物。作为前述聚环氧烷化合物，优选具有环氧乙烷基90质量％以上的聚环氧烷化合物，更优选具有环氧乙烷基95质量％以上的聚环氧烷化合物。环氧乙烷基小于90质量％时，所得的树脂组合物初始的润滑性有可能变低。另外，作为前述聚环氧烷化合物，优选数均分子量为5000 50000的聚环氧烷化合物，更优选数均分子量为10000 30000的聚环氧烷化合物。使用数均分子量小于5000的聚环氧烷化合物时，所得的树脂组合物初始的润滑性有可能变低。使用数均分子量大于50000的聚环氧烷化合物时，所得的吸水性聚环氧烷改性物的熔融粘度高，与热塑性树脂的相容性变差，有时难以维持反复使用时的润滑性。作为前述二醇化合物，可列举乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、丙二醇、二丙二醇、1，3 —丙二醇、1，3 —丁二醇、2，3—丁二醇、1，4 一丁二醇、1，5 —戊二醇、1，6 —己二醇和 1，9一壬二醇等。在这些二醇化合物中，从所得的吸水性聚环氧烷改性物的吸水能力优异的观点、控制水溶性成分的溶出的观点、稳定性优异的观点考虑，适合使用乙二醇和1，4 一丁二醇。这些二醇化合物可分别单独使用，也可2种以上组合起来使用。相对于前述聚环氧烷化合物I摩尔，前述二醇化合物的使用比例优选为O. 8 2. 5摩尔，更优选为I. O 2. O摩尔。二醇化合物的使用比例小于O. 8摩尔时，反复使用所得的树脂组合物时，有可能不能维持润滑性。另外，二醇化合物的使用比例大于2. 5摩尔时，所得的树脂组合物初始的润滑性有可能变低。此外，聚环氧烷化合物的摩尔数可通过将其质量除以数均分子量而求出。作为前述二异氰酸酯化合物，只要是在同一分子内具有两个异氰酸酯基(一 NC0)的化合物，则没有特别的限定，例如，可列举4，4’ 一二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、1，6 —六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二环己基甲烷一 4，4’ 一二异氰酸酯(HMDI)、3 —异氰酸酯基甲基一 3，5，5 —三甲基环己基异氰酸酯(IPDI)、1，8 —二甲基苯一 2，4 一二异氰酸酯、和2，4 一亚苄基二异氰酸酯(TDI)等。在这些二异氰酸酯化合物中，从与热塑性树脂的相容性的观点、控制水溶性成分的溶出的观点和稳定性优异的观点考虑，适合使用二环己基甲烷一4，4’一二异氰酸酯(HMDI)和1，6 —六亚甲基二异氰酸酯(HDI)。这些二异氰酸酯化合物可分别单独使用，也可2种以上组合起来使用。确定前述聚环氧烷化合物与二醇化合物与二异氰酸酯化合物各自的使用比例，使得二异氰酸酯化合物的异氰酸酯基的摩尔数与聚环氧烷化合物的末端羟基和二醇化合物的羟基的合计摩尔数之比优选为O. 7 I. 2，更优选为O. 8 I.05的范围。R值小于O. 7时，所得的吸水性聚环氧烷改性物成为水溶性，反复使用所得的 树脂组合物时，有可能不能维持润滑性。另外，R值大于I. 2时，所得的吸水性聚环氧烷改性物的熔融粘度变高，与热塑性树脂的相容性有可能变差。此外，聚环氧烷化合物的摩尔数可通过将其质量除以数均分子量而求出。作为使聚环氧烷化合物与二醇化合物与二异氰酸酯化合物反应的方法，例如，可列举使其在甲苯、二甲苯、二甲基甲酰胺等反应溶剂中溶解、分散来反应的方法；以粉末状或固体状将两者均匀地混合后，加热至规定的温度来反应的方法等。从工业上实施的角度考虑，优选以熔融状态连续供给各原料并在多轴挤出机中混合、反应的方法。作为前述反应的温度，优选70 210°C。另外，制备吸水性聚环氧烷改性物时，从促进反应的观点考虑，在反应体系内也可少量添加三乙胺、三乙醇胺、二月桂酸二丁基锡、二月桂酸二辛基锡、2 —乙基己酸锡、三亚乙基~■胺等。从而，通过使聚环氧烷本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：小泽仁，大谷辰夫，西川佑亮，
申请(专利权)人：住友精化株式会社，
类型：
国别省市：