碘化壳聚糖生物抗菌膜制造技术

本发明专利技术公开的一种碘化壳聚糖生物抗菌膜及其制造方法，通过对壳聚糖改性后，与明胶、透明质酸、甘油复配制得的碘化壳聚糖生物抗菌膜及其一种集壳聚糖改性、制膜于一体的制备方法使得碘化壳聚糖生物抗菌膜具有更明显的抗菌活性、促进创口更快愈合、抑制疤痕的生长、工艺简单，操作方便，相对成本低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗创伤、烧烫伤和手术创口恢复的生物抗菌膜的制造方法，尤其是一种碘化壳聚糖生物抗菌膜。
技术介绍
生物医用敷料是一种新型的医用创伤敷料，它一般是指外形上有别于传统敷料(如纱布)，功能上调节创面环境，参与创面修复，并影响创面愈合速度和质量的创面覆盖物。二十世纪八十年代以来，国内外在临床医疗和护理中，出现用生物敷料取代传统敷料的趋势。生物敷料的发展应用在医疗领域具有方向性意义。壳聚糖是天然阳离子型氨基多糖聚合物。资源丰富，成膜性好，具有良好的生物相容性、可降解性和生物活性的特点使其在生物医用材料上占据重要的位置，在本领域内产 生的应用成果主要有三类。第一类是以壳聚糖为主，混配其它高分子材料制备的生物膜或流体膜。这类敷料的不足之处在于(I)壳聚糖抗菌能力较弱，尤其是高分子量壳聚糖更差；(2)壳聚糖不溶于水，需要酸解成胶液，制备生物膜时还需用碱性物质(如碳酸氢钠)调节PH值，给产品带来不必要的化学残留物。第二类是用壳聚糖无纺布或生物膜为基材，混配或吸附化学药物，以克服壳聚糖抗菌能力不足的弱点。例如壳聚糖膜吸附硝酸银溶液中的银离子而制备的“银壳聚糖膜”，壳聚糖膜吸附甘油碘中的碘元素制备的“壳聚糖碘创烧伤敷料”。此类技术是将壳聚糖作为基材或缓释剂，由药物混合借助药物达到抗菌目的，存在以下不足(1)两者是吸附关系、是独立的分子存在，壳聚糖溶液状态水解或辐射灭菌时降解会造成药物含量不稳定，抗菌能力下降；(2)非生物物质的加入将影响医用敷料的生物相容性，增加机体排斥的可能性；(3)此工艺吸附平衡后，存在一定的药物溶液浪费。第三类壳聚糖/壳聚糖衍生物复合膜，在壳聚糖分子基团上通过化学修饰引入功能基团，制备的壳聚糖衍生物，即保留壳聚糖的生物特性，又可改善抗菌活性和水溶性。随着壳聚糖医药领域应用的深入，羧甲基壳聚糖、壳聚糖季铵盐等壳聚糖衍生物的生物膜成为生物敷料方面研究对象，出现了壳聚糖/羧甲基壳聚糖复合膜，壳聚糖/壳聚糖季铵盐复合膜。在壳聚糖羟基和氨基上引入羧甲基或在壳聚糖氨基上引入羟丙基三甲基氯化铵，能强化壳聚糖的抑菌性，解决其水溶性问题，但降低了壳聚糖的物理性能。现在壳聚糖衍生物一般是与壳聚糖复合配制成双层生物膜，也有的壳聚糖衍生物以戊二醛为交联剂，通过交联反应提高生物膜的物理性能。这一类生物膜存在不足之处(I)由于依赖壳聚糖膜来提高机械性能，依然存在壳聚糖不溶于水的问题；(2)已出现的壳聚糖衍生物生产工艺复杂，相对成本较高；(3)使用交联剂(如戊二醛)，生物膜存在化学残留物。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种具有良好生物相容性、可降解性，对创面具有护创、止血、抗菌、促进愈合和防止粘连的碘化壳聚糖生物抗菌膜。本专利技术所要解决的另一技术问题是提供一种直接以壳聚糖为原料，集壳聚糖改性、制膜于一体的碘化壳聚糖生物抗菌膜的制造方法。为解决上述技术问题，本专利技术是按如下方式实现的一种碘化壳聚糖生物抗菌膜的制造方法，包括以下步骤将200g壳聚糖溶解于浓度为I %的稀盐酸溶液中，滤除去不溶物，配成浓度为2%的壳聚糖溶液10000ml ;再加入4000ml的碘化钾-碘溶液；真空浓缩后倾入到3倍无水乙醇中，析出碘化壳聚糖；抽滤并用75%乙醇冲洗，真空干燥后称量150g碘化壳聚糖溶入乙醇含量10%的蒸馏水中，配成浓度3%的碘化壳聚糖胶液5000ml。将160g明胶加入到盛有蒸馏水的器皿中，过滤除去不溶物，制成浓度为8%的明胶液2000ml.然后将400ml甘油加入到明胶液中，配制成2400ml明胶胶液。将3. 9g透明质酸加入到蒸馏水中，配制成浓度为1.5%。的透明质酸胶液2600ml。将所述明胶胶液加入到所述碘化壳聚糖胶液中，搅匀后加入所述透明质酸胶液，过滤后真空脱泡制得成品。一种碘化壳聚糖生物抗菌膜的制造方法，还可以包括以下步骤将300g壳聚糖溶·于2%醋酸溶液中，抽滤出去不溶物，配制成浓度为2%的壳聚糖胶液15000ml ;搅拌中加入5500ml碘化钾-碘溶液；真空浓缩后倒入3倍无水乙醇中，析出碘化壳聚糖后抽滤并用75%乙醇冲洗3次；真空干燥后称取240g碘化壳聚糖溶于乙醇含量10%的蒸馏水中，配成浓度为4%的碘化壳聚糖胶液6000ml。将60g明胶加入到蒸馏水中，过滤除去不溶物，制成浓度为6%的明胶液1000ml，然后将500ml甘油搅拌中加入明胶液中，配制成1500ml明胶胶液。称取2. 5g透明质酸加入到蒸馏水中，配制成浓度为1%。的透明质酸胶液2500ml。将所述明胶胶液加入到所述碘化壳聚糖胶液中，搅匀后加入所述透明质酸胶液，过滤后真空脱泡制得成品。本专利技术的积极效果是本专利技术通过对壳聚糖改性后，与明胶、透明质酸、甘油复配制得的碘化壳聚糖生物抗菌膜及其一种集壳聚糖改性、制膜于一体的制备方法使得碘化壳聚糖生物抗菌膜具有更明显的抗菌活性；促进创口更快愈合。附图说明图I是本专利技术的一个实施例所提供的碘化壳聚糖生物抗菌膜制造方法的示意具体实施例方式下面结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步详细的说明。壳聚糖改性机理(I)壳聚糖氨基的质子化。壳聚糖分子链C2上的氨基-NH2与酸性溶液中H+形成阳尚子-Μ!;反应方程R-NH2+H+ — R~NH+3(2)碘化钾-碘溶液离子化。碘化钾溶液中的碘离子Γ与碘作用会使碘离子化Γ3。反应方程KI」tr+r, Γ+Ι2 — Γ3(3)形成铵盐-碘化壳聚糖。壳聚糖分子链(2上形成的-MT3与碘化钾-碘溶液中的Γ、Γ3反应生成铵盐，即碘化壳聚糖。反应方程为R-NH+3+r — R-NH3I,R-NHW — R-NH3I3本专利技术提供的碘化壳聚糖生物抗菌膜，是先将壳聚糖改性，制成碘化壳聚糖胶液，再与明胶胶液、透明质酸胶液复配而成。其配比(体积份数)为碘化壳聚糖胶液40-70份；明胶胶液10-30份；透明质酸胶液15-40份。优选配比碘化壳聚糖胶液60份；明胶胶液15份；透明质酸液25份。其中碘化壳聚糖配方要求稀酸浓度1_2%，稀酸优选醋酸或盐酸；壳聚糖(脱乙酸度> 85% )溶液浓度l-3moL/L，碘浓度10_30g/L，优选碘化钾浓度2moL/L、碘浓度20g/L ;壳聚糖溶液碘化钾-碘溶液(体积比)为2-3 1，优选2. 5 : I ;无水乙醇适量。碘化壳聚糖胶液浓度3-5%，优选4%。明胶胶液是浓度为3-9%明胶与甘油混合而成，明胶液甘油(体积比)为2-5 I。明胶液浓度优选2 I.透明质酸液浓度1-2%。，优选I %0 O如图I所示，本专利技术第一实施例所提供的碘化壳聚糖生物抗菌膜及其制造方法包括以下步骤 I.碘化壳聚糖胶液制备将200g壳聚糖溶解于浓度为I %的稀盐酸溶液中，室温下搅拌至完全溶解，滤除去不溶物，配成2 %的壳聚糖溶液10000ml。再缓缓加入碘化钾-碘溶液(碘化钾浓2mol/L，碘浓度20g/L)4000ml，边加边搅。加完后反应2h，真空浓缩后倾入到3倍无水乙醇中，析出碘化壳聚糖。抽滤并用75%乙醇冲洗3次后，真空干燥后称量150g碘化壳聚糖溶入乙醇含量10%的蒸馏水中，搅拌至完全溶解，配成浓度3%的碘化壳聚糖胶液5000ml。2.明胶胶液制备将160g明胶加入到盛有适量蒸馏水的器皿中，加热搅拌溶解，过滤除去不溶物，制成浓度为8%的明胶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种碘化壳聚糖生物抗菌膜的制造方法，其特征在于：包括以下步骤：将200g壳聚糖溶解于浓度为1％的稀盐酸溶液中，滤除去不溶物，配成浓度为2％的壳聚糖溶液10000ml；再加入4000ml的碘化钾？碘溶液；真空浓缩后倾入到3倍无水乙醇中，析出碘化壳聚糖；抽滤并用75％乙醇冲洗，真空干燥后称量150g碘化壳聚糖溶入乙醇含量10％的蒸馏水中，配成浓度为3％的碘化壳聚糖胶液5000ml；将160g明胶加入到盛有蒸馏水的器皿中，过滤除去不溶物，制成浓度为8％的明胶液2000ml.然后将400ml甘油加入到明胶液中，配制成2400ml明胶胶液；将3.9g透明质酸加入到蒸馏水中，配制成浓度为1.5‰的透明质酸胶液2600ml；将所述明胶胶液加入到所述碘化壳聚糖胶液中，搅匀后加入所述透明质酸胶液，过滤后真空脱泡制得成品。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：施晓文，任卫国，
申请(专利权)人：武汉市三鼎医用生物制品有限公司，
类型：发明
国别省市：