【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于制药
,具体涉及一种含有泰比培南酯作为活性成分的药物制剂组合。
技术介绍
泰比培南酯为碳青霉烯类新广谱抗生素,其结构特点,是C3位侧链为噻唑基取代的氮杂环丁烷基团,同时通过在C2位羧酸形成匹伏酯形成前药,提高了口服吸收性。本品的口服吸收性优于现在已经上市的大多数β-内酰胺类抗生素。泰比培南酯抗菌谱广。对大多数临床分离的菌株(除Enterococcus faecium(屎肠球菌)及Pseudomonas aeruginosa(绿脓杆菌)等少部分菌种外),泰比培南均表现出比青霉素系列及头孢系列更强的抗菌性, 而与其他注射用的碳青霉烯类抗生素相比,泰比培南也表现出同程度或更强的抗菌效果。特别是针对近几年引起儿童感染主要原因的PRSP (耐青霉素肺炎链球菌)、MRSP (耐红霉素肺炎链球菌)及Haemophilus influenzae (流感嗜血杆菌)表现出极强的抗菌效果。其结权利要求1.一种含有泰比培南酯的口服制剂,其特征在于该制剂中含有如下质量含量的组分泰比培南酯1% 20%,填充剂60% 98%,粘合剂O. 5% 10%,包衣剂3% 50% ...
【技术保护点】
一种含有泰比培南酯的口服制剂,其特征在于该制剂中含有如下质量含量的组分:泰比培南酯1%~20%,填充剂60%~98%,粘合剂0.5%~10%,包衣剂3%~50%;其中该口服制剂在制备中只以水为溶剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:程晓佳,蒋玉伟,张孝清,吴琳,
申请(专利权)人:南京华威医药科技开发有限公司,
类型:发明
国别省市:
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