【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及基因的应用,特别涉及APP基因在制备早期判断t (8 ;21)/AML1/ET0+急性髓细胞白血病预后制剂中的应用。
技术介绍
t (8 ;21)/AML1/ET0+ 急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一种异质性髓细胞肿瘤,年轻患者多见,常常出现髓外白血病(extramedulIary leukemia,EML),主要表现为髓外粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma,GS)和中枢神经系统白血病,文献报道GS发生率高达15-26. 7%,明显高于AML患者的发生率(2. 5% 2. 9% );椎管内为最常见发生部位;目前有关GS的发病机制尚不明确。该类型白血病长期以来被认为是预后 良好,但是近些年越来越多研究发现不同患者的OS存在显著差异,而其预后影响因素存在较大争议,尚缺乏完善的分层诊治体系。APP是一种包括由770、751或695个氨基酸组成三种异型体的糖基化跨膜蛋白,在大脑中表达丰富。APP在两种蛋白酶即β-分泌酶和Y-分泌酶的先后作用下被切割而产生三个片段sAPPP、Αβ和AICD (A ...
【技术保护点】
APP基因在制备早期确定t(8;21)/AML1/ETO+?急性髓细胞白血病预后试剂中的应用。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:孟凡义,余国攀,蒋玲,阴常欣,王治香,江雪杰,
申请(专利权)人:南方医科大学,
类型:发明
国别省市:
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