玄归滴丸在制备抗炎药的用途制造技术

本发明专利技术公开了玄归滴丸在制备抗炎药的用途，玄归滴丸是将用量为10～80:10～80:10～50重量比的当归、元胡和干姜按照下列方法制成：将当归、干姜加入到乙醇水溶液中回流提取，浓缩，冷却后用正丁醇、醋酸乙酯、丁酮或氯仿中任一种有机溶剂萃取1～4次，浓缩得浸膏1；将元胡加入到乙醇水溶液中回流提取，浓缩，pH值调为碱性，并用正丁醇、醋酸乙酯、丁酮或氯仿中任一种有机溶剂萃取，浓缩得浸膏2；将聚乙二醇-4000、聚乙二醇-6000或两者的混合物在水浴中熔融，然后加入上述浸膏1、2，制成玄归滴丸。实验证明，玄归滴丸能抗炎，缓解红、肿、热、痛等症状。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物的用途，特别是涉及玄归滴丸的新用途。
技术介绍
由天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂申请的中国专利ZL200610013053. 2，它公开了一种用于治疗痛经的月舒滴丸制备方法。月舒滴丸(现更名玄归滴丸)具有活血化瘀、温经止痛的功效，用于治疗寒凝血瘀型原发型痛经。由于滴丸剂型具有剂量小、体积小、毒副作用小及高效、速效、长效的特点，因而起效快、服用方便且疗效显著。另外，该制备方法是以聚乙二醇作为载体而使原料中的有效成分溶出度大大提高，从而有助于药物的吸收，并且能够提高生物利用度，而且生产工艺简单、容易控制。炎症(inflammation):具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症。血管反应是炎症过程的中心环节。·炎症，就是平时人们所说的“发炎”，是机体对于刺激的一种防御反应，表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症，可以是感染引起的感染性炎症，也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。通常情况下，炎症是有益的，是人体的自动的防御反应，但是有的时候，炎症也是有害的，例如对人体自身组织的攻击、发生在透明组织的炎症等等。炎症的基本病理变化通常概括为局部组织的变质、渗出和增生。目前，治疗非感染性炎症的药物有留体激素类和解热镇痛抗炎药，前者有很多副作用，如类肾上腺皮质功能亢进症等，后者常有胃肠刺激的不良反应。因此亟需一种能缓解炎症同时副作用又少的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供玄归滴丸在制备抗炎药的用途。本专利技术的技术方案概述如下玄归滴丸在制备抗炎药的用途，所述玄归滴丸是将用量为10 80:10 80:10 50重量比的当归、元胡和干姜按照下列方法制成(a)将所述当归、干姜加入到为其总重量5 10倍的体积浓度为50% 95%的乙醇水溶液中回流提取I 3次，每次I 3小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80°C测相对密度I. 05 I. 30，冷却后用为提取浓缩液总重量I 3倍量的正丁醇、醋酸乙酯、丁酮或氯仿中任一种有机溶剂萃取I 4次，萃取液合并后回收溶剂并浓缩而得到浸膏I ;(b)将所述元胡加入到为其重量5 10倍的体积浓度为50% 95%的乙醇水溶液中回流提取I 3次，每次I 3小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80°C测相对密度I. 05 I. 30，将提取浓缩液的pH值调为碱性，并用为提取浓缩液总量I 3倍量的正丁醇、醋酸乙酯、丁酮或氯仿中任一种有机溶剂萃取I 4次，萃取液合并后回收溶剂并浓缩而得到浸膏2 ；(c)将重量为浸膏1、2总重量I 9倍量的聚乙二醇-4000、聚乙二醇-6000或两者的混合物在水浴中熔融，然后加入上述浸膏1、2，充分搅拌混合均匀后滴入冷却的液体石蜡中，收集滴丸，除去冷却液，选丸即可制成玄归滴丸。实验证明，玄归滴丸能抗炎，缓解红、肿、热、痛等症状。附图说明图I为玄归滴丸对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明。本专利技术的玄归滴丸就是中国专利ZL200610013053. 2公开的“用于治疗痛经的月舒滴丸制备方法”制备的月舒滴丸，月舒滴丸是以元胡、当归和干姜为原料制备而成，其中 的元胡又称玄胡，因此，本专利技术将月舒滴丸改称玄归滴丸。实施例I玄归滴丸的制备(a)将IOg当归和IOg干姜加入到为其总重量5倍的体积浓度为50%的乙醇水溶液中回流提取I次，每次2小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80°C测相对密度I.15，冷却后用为提取浓缩液总重量I倍量的醋酸乙酯萃取I次，萃取液合并后回收醋酸乙酯并浓缩而得到浸膏I ;(b)将80g元胡加入到为其重量5倍的体积浓度为50%的乙醇水溶液中回流提取I次，每次3小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80°C测相对密度I. 15，将提取浓缩液的PH值调为9，并用为提取浓缩液总量I倍量的醋酸乙酯萃取I次，萃取液回收醋酸乙酯并浓缩而得到浸膏2 ；(C)将重量为浸膏1、2总重量I倍量的聚乙二醇-6000在水浴中熔融，然后加入上述浸膏1、2，充分搅拌混合均匀后滴入冷却的液体石蜡中，收集滴丸，除去冷却液，选丸即可制成玄归滴丸。实施例2玄归滴丸的制备(a)将30g当归和20g干姜加入到为其总重量8倍的体积浓度为70%的乙醇水溶液中回流提取2次，第I次用4倍量的乙醇提取2小时，第2次用4倍量的乙醇提取I小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80°C测相对密度I. 20，冷却后用为提取浓缩液总重量I. 5倍量的正丁醇萃取2次，第I次为I倍量，第2次为O. 5倍量，萃取液合并后回收正丁醇并浓缩而得到浸膏I ;(b)将50g元胡加入到为其重量8倍的体积浓度为95%的乙醇水溶液中回流提取2次，第I次用4倍量的乙醇提取I小时，第2次用4倍量的乙醇提取I小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80°C测相对密度I. 05，将提取浓缩液的pH值调为10，并用为提取浓缩液总量I. 5倍量的正丁醇萃取2次，第I次为I倍量，第2次为O. 5倍量，萃取液合并后回收正丁醇并浓缩而得到浸膏2 ；(C)将重量为浸膏1、2总重量4倍量的聚乙二醇-6000在水浴中熔融，然后加入上述浸膏1、2，充分搅拌混合均匀后滴入冷却的液体石蜡中，收集滴丸，除去冷却液，选丸即可制成玄归滴丸。实施例3玄归滴丸的制备(a)将50g当归和30g干姜加入到为其总重量10倍的体积浓度为85%的乙醇水溶液中回流提取3次，第I次用4倍量的乙醇提取3小时，第2次用3倍量的乙醇提取2小时，第3次用3倍量的乙醇提取I小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80°C测相对密度I. 05，冷却后用为提取浓缩液总重量2倍量的丁酮萃取3次，第I次为I倍量，第2次和第3次均为O. 5倍量，萃取液合并后回收丁酮并浓缩而得到浸膏I ;(b)将20g元胡加入到为其重量10倍的体积浓度为85%的乙醇水溶液中回流提取3次，第I次用4倍量的乙醇提取3小时，第2次用3倍量的乙醇提取2小时，第3次用3·倍量的乙醇提取I小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80°C测相对密度I. 30，将提取浓缩液的PH值调为10，并用为提取浓缩液总量2倍量的丁酮萃取3次，第I次为I倍量，第2次和第3次均为O. 5倍量，萃取液合并后回收丁酮并浓缩而得到浸膏2 ；(C)将重量为浸膏1、2总重量4倍量的聚乙二醇-6000在水浴中熔融，然后加入上述浸膏1、2，充分搅拌混合均匀后滴入冷却的液体石蜡中，收集滴丸，除去冷却液，选丸即可制成玄归滴丸。实施例4玄归滴丸的制备(a)将20g当归和50g干姜加入到为其总重量8倍的体积浓度为90%的乙醇水溶液中回流提取2次，第I次用4倍量的乙醇提取2小时，第2次用4倍量的乙醇提取I小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80°C测相对密度为I. 30，冷却后用为提取浓缩液总重量2. 5倍量的氯仿萃取3次，第I次为I倍量，其余3次均为O. 5倍量，萃取液合并后回收氯仿并浓缩而得到浸膏I ;(b)将30g元胡加入到为其重量8倍的体积浓度为80%的乙醇水溶液中回流提取2次，第I次用4倍量的乙醇提取2小时，第2次用4倍量的乙醇提取I小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80°C测相对密度I. 05，将提取浓缩液的pH值调为1本文档来自技高网...

【技术保护点】
玄归滴丸在制备抗炎药的用途，其特征是所述玄归滴丸是将用量为10～80:10～80:10～50重量比的当归、元胡和干姜按照下列方法制成：（a）将所述当归、干姜加入到为其总重量5～10倍的体积浓度为50%～95%的乙醇水溶液中回流提取1～3次，每次1～3小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80℃测相对密度1.05～1.30，冷却后用为提取浓缩液总重量1～3倍量的正丁醇、醋酸乙酯、丁酮或氯仿中任一种有机溶剂萃取1～4次，萃取液合并后回收溶剂并浓缩而得到浸膏1；（b）将所述元胡加入到为其重量5～10倍的体积浓度为50%～95%的乙醇水溶液中回流提取1～3次，每次1～3小时，然后将提取液合并后回收乙醇并浓缩至80℃测相对密度1.05～1.30，将提取浓缩液的pH值调为碱性，并用为提取浓缩液总量1～3倍量的正丁醇、醋酸乙酯、丁酮或氯仿中任一种有机溶剂萃取1～4次，萃取液合并后回收溶剂并浓缩而得到浸膏2；（c）将重量为浸膏1、2总重量1～9倍量的聚乙二醇？4000、聚乙二醇？6000或两者的混合物在水浴中熔融，然后加入上述浸膏1、2，充分搅拌混合均匀后滴入冷却的液体石蜡中，收集滴丸，除去冷却液，选丸即可制成玄归滴丸。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘丹，刘俊静，高小芳，杨柳，
申请(专利权)人：天津中新药业集团股份有限公司第六中药厂，
类型：发明
国别省市：