【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化学合成领域，具体涉及一种由腈类水解制备酰胺的方法。
技术介绍
酰胺类化合物不仅是重要的有机合成试剂，也是在药物合成和材料研发等多领域中应用普遍的中间体，含取代基的官能团化的酰胺化合物还可体现药理、生化等多种活性，因此酰胺类化合物在合成应用研究及工业医药等多方面均具有广泛的应用。因此，酰胺的合成方法研究一直是人们研究的兴趣之一。与其他方法相比，腈类化合物的水解是制备酰胺的一种直接、经济、和简便的方法。截止目前，文献上已报道了很多腈水解的方法，但是仍存在各自的缺点。 传统的腈的水解反应制备酰胺的方法使用过量的强酸如硫酸等、在苛刻条件下进行，因此适用底物的官能团种类有限，而且酸介质污染大、后处理麻烦。相反，腈在碱性条件下的水解方法则易导致过度水解的进行，生成相应的酸而大大降低产物收率；虽然可以通过加入过氧化氢的方法抑制过度水解，但是使用过氧化氢也有很大的安全隐患，因而该方法很难用于更大规模的反应和大量制备。此外，腈在碱性条件下的水解反应，改用叔丁醇为溶剂也可抑制过度水解发生，但是该方法需使用5-6倍当量的NaOH或者KOH强碱性条件，反应效率低、官能团...
【技术保护点】
一种由腈制备酰胺的方法，其特征是在空气或者惰性气体条件下、以碱催化剂催化腈类在水或氨水中的水解反应，其反应式如下式所示：其中：R为烷基、苯基、取代苯基、杂芳基或取代杂芳基；反应温度为室温~180°C；反应时间为1~24小时。FDA00002182349600011.jpg
【技术特征摘要】
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