一种核壳型磁/金纳米粒子的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种金磁复合纳米粒子的制备方法，该制备方法首先采用共沉淀法制备磁性Fe3O4纳米粒子，随后多巴胺在磁粒子表面原位聚合得到聚多巴胺改性的Fe3O4纳米粒子，在Fe3O4纳米粒子表面引入多酚及氨基基团，然后通过静电作用将纳米金种子吸附于改性的磁粒子表面，以吸附于磁粒子表面的纳米金为种子，磁粒子表面的多酚为还原剂，逐次滴加氯金酸溶液，在磁粒子表面逐步生成金层，制备得到金磁核壳纳米粒子。该纳米粒子水分散性好，磁响应性强。该纳米粒子直径为30～100nm，饱和磁化强度为30.1～38.7emu/g，呈现超顺磁性。该纳米粒子在靶向药物控释、热疗、蛋白质与酶的分离等领域有着广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种核壳型磁金纳米粒子的制备方法，其特征在于：该制备方法包括如下步骤：(1)Fe3O4纳米粒子的制备：将称3.90～4.20g？FeCl3·5H2O和2.10～2.35g？FeCl2·6H2O溶解于80～120ml水中，通N2除氧，然后快速滴加氨水，于70～90℃下通N2搅拌反应40～60min，生成Fe3O4纳米粒子黑色沉淀，反应结束后，冷却至室温，磁分离，水洗至清夜呈中性，真空干燥。(2)聚多巴胺改性Fe3O4纳米粒子的制备：将多巴胺溶解于pH＝8.5的Tris？HCl缓冲溶液中，多巴胺的浓度控制为1～2mg/ml，取(1)中得到的Fe3O4纳米粒子100～200mg分散于50～100ml上述多巴胺缓冲溶液中，室温下超声、搅拌2～4h，磁分离，蒸馏水洗涤至清液呈中性后，用蒸馏水配成10ml/mg分散液，得到聚多巴胺改性的Fe3O4纳米粒子分散液；(3)纳米金种子的制备：取0.25ml？HAuCl4·4H2O(2％)水溶液加入到50ml水中，搅拌下加入0.5ml？1％的柠檬酸钠溶液加入，然后加入0.5ml？NaBH4水溶液(37.5mgNaBH4，用1％的柠檬酸钠溶液定容至50ml)，继续搅拌5min，反应结束后，放入冰箱中保存。(4)负载纳米金种子的Fe3O4纳米粒子的制备：取1ml(2)中所得到的聚多巴胺改性的Fe3O4纳米粒子分散液，将10ml(3)中制得的纳米金种子溶液加入其中，超声分散2～4分钟后放置15分钟，磁分离，水洗，加入20ml蒸馏水配置成溶液；(5)核壳型磁/金纳米粒子的制备：取0.1ml？HAuCl4·4H2O(2％)水溶液加入到(4)所得的粒子分散液中，室温下超声、搅拌20～30min，磁分离，水洗，加入20ml蒸馏水配置成溶液，重复这个实验四次，得到核壳型磁/金纳米粒子的分散液20ml，磁分离，真空干燥。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：左芳，李欣华，丁克毅，刘东，张嫦，吴莉莉，
申请(专利权)人：西南民族大学，
类型：发明
国别省市：