9-磺酰基-9H-嘌呤衍生物及其制备方法和用途技术

本发明专利技术涉及9-磺酰基-9H-嘌呤衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。本发明专利技术的9-磺酰基-9H-嘌呤衍生物，结构如式I所示，本发明专利技术在大量筛选的基础上得到9-磺酰基-9H-嘌呤衍生物，具有抗HCV活性，为抗丙型肝炎药物的开发和应用提供了新的选择。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及9-磺酰基-9H-嘌呤衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。
技术介绍
慢性丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的ー种慢性肝脏疾病，是肝硬化和肝癌的主要原因，也是目前肝脏移植的首要原因。据世界卫生组织(WHO) 1999年的调查显示，全球约有3%的人(I. 7亿人)感染了 HCV (J. Viral. H印at. 1999，6 :35-47)，中国的感染率约为3. 2% (4000万人)(Lancet Infect. Dis. 2005. 5 :558-67)，而且感染人数有逐年增多的趋势。这些感染了 HCV的人群，经过10-20年的潜伏期后，约有80%的人将发展为慢性丙型肝炎，20%的人将进ー步发展成肝硬化，I % -4%的人将最终恶化转变为肝癌(MedRes.Rev. 2007,27 :353-73)。 FDA批准的治疗慢性丙型肝炎的传统标准方案是联合应用PEG-干扰素-α和利巴韦林，该治疗方案存在以下一些问题①.有效率低；@.治疗周期长，治疗费用高；③.毒副作用较为严重。在2011年5月，两种直接作用于病毒自身蛋白的药物-NS3-4A蛋白酶抑制剂 tel本文档来自技高网...

【技术保护点】
9？磺酰基？9H？嘌呤衍生物，结构如式I所示：其中，R1～R3独立的为H、F、Cl、Br、N3、CF3、NH2、NO2、C1～C8烷基、C3～C8环烷基、C1～C8烷氧基、C1～C8烷基取代胺基、或C1～C8烷硫基；R4为或R5～R7独立的为H、F、Cl、Br、NH2、NO2、N3、CF3、C3～C8环烷基或C1～C8烷基；R8～R15独立的为H、F、Cl、Br、NH2、NO2、N3、CF3、带R16取代基的C1～C8烷基、带R16取代基的C3～C8环烷基、带R16取代基的C1～C8烷基取代氧羰基、带R16取代基的C3～C8环烷基取代氧羰基、带R16取代基的C1～C8烷氧基或带R16取代基的环...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：余洛汀，魏于全，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：