特异性结合免疫球蛋白的蛋白质以及免疫球蛋白结合性亲和配体制造技术

本发明专利技术的目的是制作出新的修饰型蛋白质A配体，其具有比现有的修饰型蛋白质A配体更好的抗体酸解离特性。本发明专利技术提供了对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中该蛋白质是具有如下氨基酸序列的蛋白质，所述氨基酸序列相对于来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的任何结构域的氨基酸序列，将至少1个氨基酸取代突变导入至在与所有结构域中都保守的、A、B和C结构域的第31~37位(E结构域的第29~35位，D结构域的第34~40位)相对应的氨基酸残基上而得到的氨基酸序列，并且，与具有导入该突变前的氨基酸序列的蛋白质相比，本发明专利技术的蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及与抗体特异性结合的蛋白质，以及以该蛋白质作为免疫球蛋白结合性亲和配体的亲和分离基质，以及使用所述基质对抗体进行分离纯化或吸附去除的方法。
技术介绍
抗体具有与被称为抗原的物质进行特异性结合的功能，以及协同其他的生物分子或细胞，将具有抗原的因子脱毒、去除的功能。所谓“抗体”这个名称，是强调这种与抗原结合的功能的名称，这类物质也被称为“免疫球蛋白(Ig) ”。近年来，伴随着基因工程、蛋白质工程和细胞工程的发展，被称为抗体药物的利用抗体所具有的功能的药物开发盛行。由于与传统药物相比，抗体药物更加特异性地作用于靶分子，因此预期其可以使副作用减轻并且获得高疗效，实际上有助于改善各种疾病。另一方面，因为抗体药物是向生物体内大量施用的，因此与其他的重组蛋白质药品相比的情况下，抗体药物的纯度对品质产生更大的影响。由此，为了制造高纯度的抗体，亲和层析等方法被普遍使用，亲和层析利用特异性结合抗体的分子作为配体的吸附材料。作为抗体药物得到开发的基本上是单克隆抗体，使用重组的细胞培养技术等进行大量生产。“单克隆抗体”是指从来源于单一抗体生产细胞的克隆所获得的抗体。现在上市的抗体药物，基本上在本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.03.24 JP 2010-0688701.一种对免疫球蛋白具有亲和性的蛋白质，其中， 所述蛋白质具有下述氨基酸序列在来源于 选自蛋白质A的E、D、A、B和C结构域中的至少一个结构域的氨基酸序列中，将至少I个氨基酸取代突变导入至A、B和C结构域的第37位的氨基酸残基、E结构域的第29 35位的氨基酸残基、或D结构域的第34 40位的氨基酸残基中而得到的氨基酸序列，所述蛋白质A的E、D、A、B和C结构域由序列号f 5所记载， 与导入突变前的蛋白质相比，所述蛋白质与免疫球蛋白的Fab区域的亲和性降低。2.权利要求I所记载的蛋白质，其中，导入突变前的来源于结构域的氨基酸序列是 序列号I飞所记载的蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的氨基酸序列，或 序列号6 10所记载的来源于蛋白质A的E、D、A、B和C结构域的氨基酸序列。3.权利要求I或2所记载的蛋白质，其中，导入突变前的来源于结构域的氨基酸序列是 序列号5所记载的蛋白质A的C结构域的氨基酸序列，或 序列号10所记载的来源于蛋白质A的C结构域的氨基酸序列。4.权利要求广3中任一项所记载的蛋白质，其中，在导入突变前的氨基酸残基中， 各结构域中的对应于C结构域的第33位的氨基酸残基是Ser， 各结构域中的对应于C结构域的第35位的氨基酸残基是Lys， 各结构域中的对应于C结构域的第36位的氨基酸残基是Asp，或 各结构域中的对应于C结构域的第37位的氨基酸残基是Asp。5.权利要求广4中任一项所记载的蛋白质，其中，所导入的氨基酸取代突变是 将对应于C结构域的第33位的Ser取代为Glu、Leu或Thr的突变， 将对应于C结构域的第35位的Lys取代为Arg的突变， 将对应于C结构域的第36位的Asp取代为Arg或Ile的突变，或 将对应于C结构域的第37位的Asp取代为Glu的突变。6.权利要求5所记载的蛋白质，其中，所导入的氨基酸取代突变是将对应于C结构域的第33位的Ser取代为Glu的突变。7.一种蛋白质，其是将2个以上的权利要求I飞中任一项所记载的蛋白质相互连接而得到...

【专利技术属性】
技术研发人员：吉田慎一，村田大，平良俊一，高野昌行，井口惠太，中野喜之，
申请(专利权)人：株式会社钟化，
类型：
国别省市：