针对HIV P17蛋白、能够中和P17与P17受体（P17R）结合的单克隆抗体制造技术

本发明专利技术描述了一种抗HIV?p17的单克隆抗体，其能够中和多个HIV-1P17蛋白突变体和p17R受体之间的结合。此外，描述了本发明专利技术的单克隆抗体可以作为针对HIV及其相关病症如AIDS、痴呆、淋巴瘤的药物使用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种针对HIV pl7蛋白的单克隆抗体，所述抗体能够中和pl7蛋白和在免疫活性细胞表面表达的P17蛋白受体(pl7R)之间的结合。
技术介绍
已知pl7蛋白在AIDS的发病机理方面起重要作用。也已知P17代表针对HIV-I的中和抗体的靶标，且高水平的抗pl7抗体与较慢的AIDS病情发展是相关的。除了在病毒复制中的支持作用之外，pl7还表现出若干免疫调节特性，这些特性在病毒发病情况下有重要意义。P17确实被证明可以增加HIV-I的体外复 制，并影响除组成病毒的靶细胞如CD4+T淋巴细胞、NK细胞、单核细胞、浆样树突状细胞的增殖能力外，还影响其活化和分化状态。P17干扰免疫系统各种细胞的生理功能及其增加促炎症分子产生的能力，很可能是病毒引起的用以逃避免疫反应，同时创造一个更适合病毒感染和复制的场所的一种机制。近来，也观察到P17被输出到被感染细胞的外部，且其可以在被感染HIV-I病人的血清中检测到，其残留在淋巴结中，也可以在用抗逆转录病毒药物成功治疗且因此没有病毒复制的病人中检测到。这些发现导致相信在体外观察到的反应机制也可能同样发生在体内。此外，在先前的研究中本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.03.31 IT TO2010A0002571.ー种针对人类免疫缺陷病毒Hiv-I的P17或其功能片段的单克隆抗体，包含至少ー个重链可变区和ー个轻链可变区，所述重链可变区包含通过核酸序列SEQ ID NO: 10获得的氨基酸序列，所述轻链可变区包含通过核酸序列SEQ ID NO: 11获得的氨基酸序列。2.根据权利要求I所述的单克隆抗体，所述单克隆抗体是全长免疫球蛋白(Ig)。3.根据权利要求2所述的单克隆抗体，所述单克隆抗体是IgG类免疫球蛋白。4.根据权利要求3所述的单克隆抗体，所述单克隆抗体是同种型IgGl/k链的免疫球蛋白。5.根据权利要求I所述的单克隆抗体，所述单克隆抗体是Fab片段。6.根据权利要求1-5中任一项所述的单克隆抗体，所述单克隆抗体是嵌合抗体。7.根据权利要求1-5中任一项所述的单克隆抗体，所述单克隆抗体是人源化抗体。8.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：阿纳尔多·卡鲁索，朱莉娅·费代丽卡·梅里齐，安东尼奥·索莱蒂，
申请(专利权)人：梅迪斯蒂研究及生产股份有限公司，
类型：
国别省市：