治疗炎症和/或内毒素休克的肽及其应用制造技术

本发明专利技术提供了衍生自凯莫瑞蛋白的C-末端的肽，所述肽为SeqID?No：16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30或38的肽，其可从天然系统分离、或者通过合成或重组产生。同时本发明专利技术提供了衍生自凯莫瑞蛋白的C-末端的多种肽，或它们的类似物或衍生物用于炎症和/或内毒素休克的治疗，和/或伤口处理，或用于降低炎性介质的水平的应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及炎症和/或内毒素休克的治疗和/或炎性趋化因子的水平的降低，并涉及用于炎症和/或内毒素休克的治疗，或用于炎性介质的水平降低的组合物。
技术介绍
炎症是许多人类和动物疾病的致病机理的组成部分，而且也作为人类或动物身体组织的物理、化学或外伤性损伤的结果而发生。通常，免疫应答导致内源性化学介质的全身 释放，这会导致血管舒张、中性白细胞迁移、趋化作用、及脉管的渗透性增加。无论免疫应答发生在何处以及是由什么引起的，其原因基本上是相同的。应答可以为急性的(短暂的)或者可以是慢性的(持续的)。内毒素休克,有时也被称为感染性休克,被认为是由于血管内暴露于由炎症样应答导致的大量内毒素而发生的。暴露于内毒素导致产生大量细胞因子，包括TNFa和IL-1。补体系统和凝结级联(coagulation cascade),包括因子VII也受到刺激。这种反应的结果可以是组织损伤、发热、血管舒张、心动过速和血管内凝固。炎性应答通常是有益的，使得炎症部位进入的营养素、氧、抗体和治疗性药物增力口，以及纤维蛋白的形成增加和毒素稀释。然而，如果炎症是不希望的或延长的，则会造成组织的损伤。在这样的情况下，通常使用本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种衍生自凯莫瑞蛋白的C？末端的肽，其中，所述肽为Seq？ID？No：16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30或38的肽，并且其中所述肽从天然系统分离、或者合成地或重组地产生。

【技术特征摘要】
2007.03.22 GB 0705488.51.一种衍生自凯莫瑞蛋白的C-末端的肽,其中，所述肽为Seq ID No : 16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30或38的肽，并且其中所述肽从天然系统分离、或者合成地或重组地产生。2.根据权利要求I所述的肽，其中，所述肽可选地被乙酰化、酰化、烷基化、或糖基化。3.根据权利要求I所述的肽，其中，所述肽可选地是直链或环状的。4.根据权利要求I所述的肽，其中，所述肽可选地包含耐蛋白酶的主链。5.根据权利要求1、2、3、或4所述的肽，其中，所述肽是SeqID No :19。6.权利要求1、2、3、4或5所述的一种或多种肽在制备用于治疗炎症的药物中的应用。7.权利要求1、2、3、4或5所述的一种或多种肽在制备用于治疗内毒素休克的药物中的 应用。8.权利要求1、2、3、4或5所述的一种或多种肽在制备用于降低一种或多种炎性介质水平的药物中的应用。9.根据权利要求8所述的应用，其中，所述一种或多种炎性介质选自TNFa、IL-Ia ,IL-I β、IL-6、IL-12、G-CSF, MCP-2 (CCL8)、GROa (CXCLl)、GRO^ (CXCL2)、IL-8 (CXCL8)、TECK (CCL25)、MCP-I (CCL2)、干扰素 γ、和 / 或 Rantes (CCL5)。10.权利要求1、2、3、4或5所述的一种或多种肽在制备用于处理伤口的药物中的应用。11.根据权利要求6所述的应用，其中，所述药物用于治疗和/或预防和/或美容应用。12.根据权利要求7所述的应用，其...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴维·R·格里夫斯，安德烈亚斯·鲁斯，詹纳·L·卡什，
申请(专利权)人：ISIS创新有限公司，
类型：发明
国别省市：