一种合成含咪唑啉基的手性卡宾前体及其络合物的新方法技术

本发明专利技术涉及一种合成含咪唑啉基的手性卡宾前体其金属络合物的新方法。该合成方法简单，咪唑啉盐与碱反应，可得到含咪唑啉基团的手性卡宾配体，这类配体可广泛应用于不对称催化反应。本发明专利技术提供的含咪唑啉基的手性卡宾前体及其金属络合物，其结构式如下：式中，R1，R2，R3，R4和R5分别独立选自：氢或C1～C6直链或支链的烷基，C2～C8环烷基，C2～C6烯基、炔基、芳基、芳烷基或芳烯基、芳氧基、烷氧基、卤素、硝基、酯基、酰胺基、三氟甲基、氰基或含C2～C6烯基团、炔基团、芳基团、芳烷基团或芳烯基团、芳氧基团、烷氧基团、卤素、硝基团、酯基团、酰胺基团、三氟甲基团、氰基团的烷基中一种。M为各种过渡金属Ru、Rh、Pd、Ir、Pt、Cu、Ag、Au中的一种。为手性结构。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种简便合成含咪唑啉基团的手性氮杂环卡宾前体咪唑盐及其金属络合物的新方法。
技术介绍
氮原子作为π给体减弱了邻近卡宾中心的缺电子性，因此氮杂环卡宾具有不寻常的稳定性。这种电子稳定性使氮杂环卡宾具有强σ给体和弱π受体的性质，使得这类配体不仅能与所有过渡金属以低或高价态络合，而且能与部分主族元素络合。因而使得氮杂环卡宾作为配体在金属有机化学中得到了广泛的应用。·与经典的配体如膦配体相比，氮杂环卡宾的金属络合物对湿气，空气，热等条件具有相当高的稳定性。讫今为止氮杂环卡宾的金属络合物已被广泛地应用于各种反应中，包括Heck, Suzuki, Kumada, Sonogashira, Stille等偶联反应,烯烃复分解,娃氢化,芳烃氨基化，碳氢活化，氢化还原，烯烃环丙烷化，醛的芳基和烯基化，氧化，烯丙基取代等反应。咪唑啉盐在碱的作用下可以得到相应的卡宾前体，可与各种金属络合或者原位生成相应的金属卡宾络合物，这些络合物广泛应用于有机合成及其不对称催化领域。因此，高效合成卡宾-咪唑啉盐成为了研究的难点与热点。文献检索发现，目前只有含噁唑啉基团的卡宾的合成有报道(Chem. Eur.本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术提供的含咪唑啉基团的手性氮杂环卡宾前体咪唑盐及其金属络合物，其结构式如下：式中，R1，R2，R3，R4和R5分别独立选自：氢或C1～C6直链或支链的烷基，C2～C8环烷基，C2～C6烯基、炔基、芳基、芳烷基或芳烯基、芳氧基、烷氧基、卤素、硝基、酯基、酰胺基、三氟甲基、氰基或含C2～C6烯基团、炔基团、芳基团、芳烷基团或芳烯基团、芳氧基团、烷氧基团、卤素、硝基团、酯基团、酰胺基团、三氟甲基团、氰基团的烷基中一种。FSA00000777784900011.tif

【技术特征摘要】
1.本发明提供的含咪唑啉基团的手性氮杂环卡宾前体咪唑盐及其金属络合物，其结构式如下2.如权利要求I所述的含咪唑啉基团的手性氮杂环卡宾前体咪唑盐及其金属络合物，其特征在于，R1可以为苯基，萘基，取代芳基，苄基，取代苄基或1-8碳的烷基及各种手性烷基或手性芳基；R2可以为苯基，萘基，取代芳基，苄基，取代苄基或1-8碳的烷基及各种手性烷基或手性芳基；R3可以为氢或Cl C6直链或支链的烷基，C2 C8环烷基，C2 C6烯基、炔基、芳基、芳烷基或芳烯基、芳氧基、烷氧基、齒素、硝基、酯基、酰胺基、三氟甲基、氰基或含C2 C6烯基团、炔基团、芳基团、芳烷基团或芳烯基团、芳氧基团、烷氧基团、卤素、硝基团、酯基团、酰胺基团、三氟甲基团、氰基团的烷基；R4可以为氢或Cl C6直链或支链的烷基，C2 C8环烷基，C2 C6烯基、炔基、芳基、芳烷基或芳烯基、芳氧基、烷氧基、齒素、硝基、酯基、酰胺基、三氟甲基、氰基或含C2 C6烯基团、炔基团、芳基团、芳烷基团或芳烯基团、芳氧基团、烷氧基团、卤素、硝基团、酯基团、酰胺基团、三氟甲基团、氰基团的烷基；R5可以为氢或Cl C6直链或支链的烷基，C2 C8环烷基，C2 C6烯基、炔基、芳基、芳烷基或芳稀基、芳氧基、烧氧基、齒素、硝基、酷基、酸胺基、二氣甲基、氰1基或含C2 C6稀基团、块基团、芳基团、芳烷基团或芳烯基团、芳氧基团、烷氧基团、卤素、硝基团、酯基团、酰胺基团、三氟甲基团、氰基团的烷基3.如权利I 2要求的含咪唑啉基团的手性氮杂环卡宾前体咪唑盐及其金属络合物，其特征在于，在制备过程中采用...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐琴，张睿，张军，胡方乐，张震，杨袁梁，施敏，
申请(专利权)人：华东理工大学，
类型：发明
国别省市：