一种多肽修饰的脑靶向纳米器件及制备方法和用途技术

本发明专利技术属生物技术领域，涉及一种多肽修饰的脑靶向纳米器件及制备方法和用途；该纳米器件由阳离子树枝状大分子材料、激活型Caspase-3特异性反应元件、淬灭剂和具有脑靶向作用的狂犬病毒糖蛋白衍生多肽RVG29组成；以RVG29作为脑靶向头基，阳离子树状大分子为载体材料，通过双功能连接剂连接RVG29构建脑靶向载体。本发明专利技术的多肽修饰的脑靶向纳米器件利用受体介导的穿细胞作用穿过血脑屏障到达脑内，可与神经元表面的特异性受体进行结合，实现纳米器件向神经元的富集，有利于检测神经元内的细胞凋亡情况。所述的纳米器件在体内应用时，不仅确证激活型Caspase-3的存在与否，还可实现激活型Caspase-3的存在量比较。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属生物
，涉及一种多肽修饰的脑靶向纳米器件，具体涉及一种由狂犬病毒糖蛋白衍生多肽修饰的脑靶向纳米器件及制备方法和用途，尤其涉及一种由狂犬病毒糖蛋白衍生多肽修饰的脑靶向纳米器件及制备方法和其在脑内激活型Caspase-3成像中的应用。
技术介绍
神经退行性疾病包括阿尔茨海默病和帕金森病是具有较高发病率和死亡率的一类疾病，具有病程长，进展性，缺乏明确的诊断测试等特点，且在出现明显症状如运动障碍等之前，已经伴随有一些列的病理特征包括不可逆的神经元死亡等发生；因此，早期的检测和诊断对于治疗这类疾病至关重要，尤其是延缓和阻止神经元的死亡。神经退行性疾病发生时脑部的改变通常在化学水平，不易于被磁共振成像(MRI)以及断层扫描(CT)发现；在神经退行性疾病早期对其进行诊断充满挑战。此外，血脑屏障的存在虽然在一方面维持了中枢神经系统的稳态，但同时它也阻碍了治疗和诊断药物通过全身给药方式递释入脑内，尤其是对于大分子药物。现有技术公开了有关神经元死亡是神经退行性疾病的典型特征；因此，发现异常和凋亡的神经细胞并给予及时的治疗显得尤为重要。有研究发现，由Caspase介导的凋亡途径在慢性神本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种多肽修饰的脑靶向纳米器件，其特征在于，由阳离子树枝状大分子材料、激活型Caspase？3特异性反应元件、淬灭剂和狂犬病毒糖蛋白衍生的多肽RVG29组成；以多肽RVG29作为脑靶向头基，阳离子树状大分子为载体材料，通过双功能连接剂连接RVG29构建成脑靶向载体。

【技术特征摘要】
1.一种多肽修饰的脑靶向纳米器件，其特征在于，由阳离子树枝状大分子材料、激活型Caspase-3特异性反应元件、淬灭剂和狂犬病毒糖蛋白衍生的多肽RVG29组成；以多肽RVG29作为脑靶向头基，阳离子树状大分子为载体材料，通过双功能连接剂连接RVG29构建成脑祀向载体。2.按权利要求I所述的多肽修饰的脑靶向纳米器件，其特征在于，所述的脑靶向载体中，以阳离子树枝状大分子材料、Cy5标记的含有DEVD序列的多肽、QSY21和多肽RVG29为组分，Cy5标记的含有DEVD序列的多肽和RVG29通过双功能连接剂以共价方式连接树状大分子载体，QSY21直接共价连接于树枝状分子载体。3.按权利要求I或2所述的多肽修饰的脑靶向纳米器件，其特征在于，所述的狂犬病毒糖蛋白衍生的多肽RVG29，具有SEQ ID NO. I的序列； 所述的阳离子树枝状大分子材料选自聚左旋赖氨酸树枝状分子和聚酰胺-胺； 所述的双功能连接剂为Sulfo-LC-SMPT ； 所述的Cy5标记的含有DEVD序列的多肽其序列为CGDEVDAPK ； 所述的淬灭剂是QSY21。4.按权利要求2所述的多肽修饰的脑靶向纳米器件，其特征在于，所述的Cy5标记的含有DEVD序列的多肽与阳尚子树状大分子材料的分子比是I 10 : I。5.按权利要求2所述的多肽修饰的脑靶向纳米器件，其特征在于，所述的QSY21与Cy...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋晨，刘洋，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：