使用胎盘干细胞对骨相关癌的治疗制造技术

本文提供了利用胎盘细胞（例如，本文所述的胎盘干细胞）和这些胎盘细胞的群体来抑制骨相关癌细胞（例如，多发性骨髓瘤或软骨肉瘤细胞）的增殖和生长的方法。本文还提供了治疗具有骨相关癌细胞的个体的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本文提供了使用组织培养贴壁胎盘干细胞(在本文中称为PDAC)和/或骨髓来源的间质干细胞(BM-MSC)治疗骨相关癌(例如，多发性骨髓瘤)，抑制骨相关癌细胞(例如，多发性骨髓瘤细胞或软骨肉瘤细胞)增殖和抑制骨相关癌(例如，多发性骨髓瘤、软骨肉瘤及其他骨相关癌(例如，肿瘤))生长的方法。2.
技术介绍
多发性骨髓瘤(也称为MM、骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或卡勒氏病)是一类浆细胞癌，浆细胞是产生抗体的免疫系统细胞。多发性骨髓瘤的症状包括骨痛、感染、肾衰竭、贫血和骨病变。这种疾病被认为是不可医治的,并且只有如来那度胺(REVL1MID )的少数治疗方法可用并且是有希望的。照此，存在对多发性骨髓瘤新型治疗方法的需要。到目前为止，尚未对非造血组织培养贴壁胎盘干细胞抑制骨相关癌(例如，多发性骨髓瘤)生长或抑制骨相关癌细胞增殖的能力进行描述。3.专利技术概述在一个方面，本文提供了治疗患有骨相关癌的个体的方法，其包括向所述个体施用治疗有效量的分离的组织培养贴壁胎盘干细胞(在本文中还称为PDAC (胎盘源贴壁细胞))、这类胎盘干细胞的分离群体或包含胎盘干细胞的分离细胞群体；和/或分离的骨髓来源的间质干细胞(BM-MSC)或包含BM-MSC的骨髓。在一种实施方式中，本文提供了治疗患有骨相关癌的个体的方法，其包括向所述个体施用治疗有效量的胎盘干细胞和/或BM-MSC，其中所述治疗有效量的胎盘干细胞和/或BM-MSC改善(例如，可检测地改善)了所述骨相关癌的一种或多种症状,或者降低(例如，可检测地降低)了所述骨相关癌的发展。在具体的实施方式中，所述骨相关癌是多发性骨髓瘤。在具体的实施方式中，所述骨相关癌是软骨肉瘤。在其他实施方式中，所述骨相关癌是骨癌、神经母细胞瘤、骨肉瘤、尤文氏肉瘤、脊索瘤、骨恶性纤维组织细胞瘤、前列腺癌或骨纤维肉瘤。在具体的实施方式中，所述骨相关癌不是前列腺癌。在其他实施方式中，所述骨相关癌包括实性肿瘤。在另一种实施方式中，所述个体是哺乳动物。在另一种实施方式中，所述个体是人。在另一种实施方式中，所述施用所述胎盘干细胞导致比施用相等数目的骨髓来源的间质干细胞更大的(例如，可检测地更大的)所述一种或多种症状的改善。在某些实施方式中，所述骨髓来源的间质干细胞是CD34_、CD45_、CD73+和/或CD105+中的一种或多种。在某些实施方式中，所述个体表现出骨病变，例如，由所述骨相关癌造成的骨病变，例如，在X射线放射照片上可见的骨病变。在其他实施方式中，所述个体不表现出骨病变，例如，由所述骨相关癌造成的骨病变，例如，在X射线放射照片上可见的骨病变。在其他实施方式中，所述施用导致骨病变的出现或发病的延缓，所述骨病变例如，由所述骨相关癌造成的骨病变，例如，在X射线放射照片上可见的骨病变或由癌的治疗造成的骨病变。在某些实施方式中，将所述胎盘干细胞和/或所述BM-MSC静脉内施用给所述个体。在其他实施方式中，就细胞总数而言，所述治疗方法包括向所述个体施用至少约I X 107、5 X 107、I X 108、5 X 108、I X 109、5 X 109、I X 1010、5 X IO10 或 I X IO11 个胎盘干细胞和 /或BM-MSC。在另一个具体的实施方式中，在所述施用之前，所述胎盘干细胞、所述BM-MSC或两者已体外增殖了不超过2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30次群体倍增。在另一种实施方式中，将所述胎盘干细胞和/或BM-MSC在骨病变(例如，由所述骨相关癌造成的骨病变)处或附近施用于所述个体。在另一种实施方式中，所述治疗方法另外包括向所述个体施用一种或多种抗癌化合物。在本文任何实施方式的另一种实施方式中，在所述施用之前已将所述胎盘干细胞和/或BM-MSC冷冻 保存并融化。在一种实施方式中，所述治疗方法可以包括对(I)所述个体中骨病变的数目或程度；(2)所述个体中破骨细胞前体的数目或(3)所述个体中多发性骨髓瘤细胞的数目中的一种或多种在所述施用前确定一次或多次和/或在所述施用后确定一次或多次，例如，在所述施用前至少一次和在所述施用后至少一次。在某些实施方式中，所述治疗有效量的胎盘干细胞和/或BM-MSC降低(例如，可检测地降低)了所述个体中所述骨病变的数目或严重程度，或者降低了所述个体中所述骨病变的数目或严重程度的提高速度，例如，如可通过骨密度测定法或X射线确定的。在其他实施方式中，所述治疗有效量的胎盘干细胞和/或BM-MSC降低(例如，可检测地降低)了所述个体中破骨细胞前体的数目，例如，如使用对破骨细胞前体特异的抗体以检测(例如)个体的周围血液或骨髓中的破骨细胞前体所确定的。在其他实施方式中，所述治疗有效量的胎盘干细胞和/或BM-MSC降低了所述个体中骨相关癌细胞(例如，多发性骨髓瘤细胞)的数目，例如，如使用对这些细胞(例如，多发性骨髓瘤细胞或浆细胞)特异的抗体(例如，对细胞标志物CD28或CD138特异的抗体)通过对来自所述个体的有核血细胞的细胞计数(例如，通过流式细胞术)或抗体染色可确定的，或者如可通过评价来自所述个体的血液中M蛋白水平确定的。在其他实施方式中，与施用所述胎盘干细胞之前所述细胞的数目相比，所述胎盘干细胞和/或BM-MSC将所述骨相关癌细胞或所述破骨细胞前体的数目降低了至少(例如)10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、98% 或 99%。在另一种实施方式中，所述个体患有软骨肉瘤；例如，所述骨相关癌是软骨肉瘤。在某些实施方式中，所述治疗方法包括对所述个体中的软骨肉瘤细胞数目或所述个体中的骨病变(例如，软骨肉瘤造成的块)数目中的一种或多种在所述施用前确定一次或多次和/或在所述施用后确定一次或多次。在另一个方面，本文提供了抑制骨相关癌细胞增殖的方法，其包括将所述骨相关癌细胞与多个胎盘干细胞和/或BM-MSC接触足以使所述胎盘干细胞和/或BM-MSC与未与胎盘干细胞和/或BM-MSC接触的多个所述骨相关癌细胞相比抑制(例如，可检测地抑制)所述骨相关癌细胞增殖的时间，例如，如可通过所述骨相关癌细胞数目的减少(例如，可检测的减少)或所述骨相关癌细胞数目增加的可检测减缓确定的。在某些实施方式中，所述骨相关癌细胞是多发性骨髓瘤细胞。在所述方法的另一种实施方式中，所述骨相关癌细胞是软骨肉瘤细胞。在其他实施方式中，所述骨相关癌细胞是骨癌细胞、神经母细胞瘤细胞、骨肉瘤细胞、尤文氏肉瘤细胞、脊索瘤细胞、骨恶性纤维组织细胞瘤细胞或骨纤维肉瘤细胞。在另一个具体的实施方式中，所述骨相关癌细胞属于实性肿瘤。在所述方法的某些实施方式中，所述接触是在体外进行的。在某些其他实施方式中，所述接触是在体内进行的。在某些实施方式中，所述接触是在包含所述骨相关癌细胞的个体中进行的，例如，在患有由所述细胞弓I起的疾病的个体中进行。在其他实施方式中，所述接触是在包含多发性骨髓瘤细胞的个体中进行的，例如，在患有多发性骨髓瘤的个体中进行。在某些实施方式中，所述个体是哺乳动物，例如，人。在另一个具体的实施方式本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：张小葵，施缪尔·雅科比，萨沙·阿布拉门逊，
申请(专利权)人：人类起源公司，
类型：
国别省市：