本发明专利技术涉及一种用于预防或治疗轮状病毒感染的组合物，该组合物包含：甘草提取物、其级分或由其分离得到的化合物。所述甘草提取物、其级分或由其分离得到的化合物具有抗轮状病毒效果，并且不仅表现出针对各种轮状病毒的杀病毒效果，还表现出抑制轮状病毒的致细胞病变效应的效果。因此，所述组合物可以有效地用于预防或治疗轮状病毒感染。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种用于预防或治疗轮状病毒感染的药物组合物，该药物组合物包含甘草提取物、其级分或由其分离得到的多酚化合物中的一者或多者作为活性成分，本专利技术还涉及ー种使用所述药物组合物来预防或治疗轮状病毒感染的方法。此外，本专利技术涉及用于预防或改善轮状病毒感染的食品组合物和杀病毒剂，它们包含甘草提取物、其级分或由其分离得到的多酚化合物中的一者或多者作为活性成分。此外，本专利技术还涉及甘草提取物、其级分或由其分离得到的多酚化合物中的一者或多者在制备用于治疗轮状病毒感染的药物中的应用。
技术介绍
在全球范围内，轮状病毒已经被公认为是导致幼小动物(牛、猪和羊)和婴幼儿严重腹泻的最常见的原因之一。已知，除了严重的腹泻之外，轮状病毒还会引起其他疾病，例 如脑炎、中耳炎、坏死性结肠炎、肝脓肿、或肠套叠(參见文献Ester, M. K. Rotaviruses andTheir Replication in Fields Virology, pp. 1747-1785，2001 )。轮状病韋属于呼肠孤病毒科(familiy Reoviridae)并且由直径为约70nm的病毒颗粒组成。它的基因组由11段双链RNA构成并且被三层衣壳包围。在这三层衣壳中，最外层由VP4和VP7蛋白质组成。VP4蛋白质被宿主蛋白酶裂解为VP5和VP8，因此，由VP4決定的血清型被称为P型。此外，VP7蛋白质是糖基化的，因此，由VP7决定的血清型被称为G型(參见文献Ciarlet, Μ.和Ester, Μ. K. Rotaviruses:basicbiology,epidemiology and methodologies in encyclopedia of environmentalmicrobiology, pp. 2753-2773，2002)。VP4和VP7蛋白质通过诱导中和抗体而在宿主防御中起到重要的作用。根据中间衣壳蛋白质VP6的抗原特异性，将轮状病毒分为七种血清型(A-G)。其中，A血清型轮状病毒侵袭人类和动物的频率最高并且被认为是非常重要的传染病，在全世界范围内，每年使130，000, 000人感染肠炎并且每年导致873，000人死亡。在A血清型轮状病毒的情况中，已经报道了对各自的宿主特异的G型和P型。在人体中，G1-G3与G9的组合以及P与P的组合占主导地位(Kapikian等人，2001)。对猪而言，G3-G5与Gll的组合以及P与P的组合是最主要的(Gouvea和Timenetsky, 1994)。对牛而言，主要出现的是G6、G8和GlO的组合以及P 、P 和P的组合(Alfieri等人，2004)。但是，与流感病毒类似的是，在人和动物频繁接触的国家，人和动物的A血清型轮状病毒的组合感染人，由此产生能够使人感染的重组病毒(Jain等人，2001)。此外，在巴西或美国，主要存在于人体中的G9轮状病毒也出现在了猪的身体中(Paul等人，1988)。在人体中检测到动物轮状病毒意味着感染源是动物传染病。此外，轮状病毒可以在不同的动物种类之间传播。能够用来治疗这种病毒性疾病的方法包括抑制病毒吸附到上皮细胞；抑制病毒穿透侵入细胞；抑制病毒基因转录和复制；抑制病毒蛋白质的合成；以及抑制其从细胞中释放出来。这些方法以抗病毒作用为靶点，但还没有发现明确的针对轮状病毒的靶点。为了抑制轮状病毒感染，已经开发出了多种疫苗。具体而言，对于人类而言，通过将人和动物的轮状病毒进行重组而产生的动物-人重组病毒疫苗已经制备出来井上市。具有代表性的是，在2006年由美国FDA批准的RotaTeq (Merck公司，其为ー种基于牛轮状病毒株WC3的疫苗、并且包含对应于轮状病毒的VP4的基因)正准备上市。但是，据报道，这种重组病毒疫苗会引起副作用(例如肠套叠)并且具有显著的缺点，即，其对多种轮状病毒血清型不能够起到预防作用。为了克服这ー缺点，已经对能够抑制轮状病毒的天然物质进行了研究。具有代表性的是，Takahashi等人报道了 甜叶菊的热水提取物具有抗轮状病毒的效果(參见文献Takahashi, K 等人,Antiviral Res. 49, 15, 2001)。
技术实现思路
技术问题结果，本专利技术人发现，甘草提取物、其级分或由其分离得到的化合物具有抑制轮状病毒感染的活性，并且不仅表现出针对轮状病毒的杀病毒效果，还表现出抑制轮状病毒的致细胞病变效应的效果，由此完成了本专利技术。 本专利技术基于这ー发现。技术方案本专利技术提供了用于预防或治疗轮状病毒感染的药物组合物，所述药物组合物包含甘草提取物、其级分或由式1-5表示的化合物中的一者或多者作为活性成分。本专利技术还提供了用于预防或改善轮状病毒感染的食品组合物，该食品组合物包含甘草提取物、其级分或由式1-5表示的化合物中的一者或多者作为活性成分。本专利技术还提供了针对轮状病毒的杀病毒剂，其包含甘草提取物、其级分或由式1-5表示的化合物中的一者或多者作为活性成分。本专利技术还提供了一种预防或治疗轮状病毒感染疾病的方法，所述方法包括对已经患有轮状病毒感染疾病或者有轮状病毒感染疾病发病风险的个体施予用来预防或治疗轮状病毒感染的药物组合物，其中所述药物组合物包含甘草提取物、其级分或由式1-5表示的化合物中的一者或多者作为活性成分。本专利技术还提供了甘草提取物、其级分或由式1-5表示的化合物中的一者或多者在制备用于治疗轮状病毒感染疾病的药物中的应用。有益效果本专利技术的组合物包含甘草提取物、其级分或由其分离得到的多酚化合物，所述组合物表现出抑制轮状病毒活性的效果，并且所述组合物不仅具有针对多种轮状病毒的杀病毒效果，还具有抑制轮状病毒的致细胞病变效应的效果。因此，本专利技术的组合物可以有效地用于预防或治疗轮状病毒感染疾病。最佳实施方式一方面，本专利技术提供了用于预防或治疗轮状病毒感染的药物组合物，所述药物组合物包含甘草提取物、其级分或由下式1-5表示的化合物中的一者或多者作为活性成分权利要求1.一种用于预防或治疗轮状病毒感染的药物组合物，该药物组合物包含甘草提取物、其级分或由下式1-5表示的化合物中的一者或多者作为活性成分 2.根据权利要求I所述的药物组合物，其中所述提取物是通过采用水、C1-Cj 、或它们的混合溶剂而获得的。3.根据权利要求I所述的药物组合物，其中所述级分是己烷级分、乙酸乙酯级分或水性级分。4.根据权利要求I所述的药物组合物，其中所述轮状病毒是人、猪、牛或羊的轮状病毒。5.根据权利要求I所述的药物组合物，其中所述轮状病毒引发肠炎、腹泻、感冒、咽喉痛、支气管炎、或肺炎。6.根据权利要求I所述的药物组合物，其中所述药物组合物的剂型选自由以下剂型组成的组片剂、丸剂、粉剂、颗粒剂、胶囊、混悬剂、溶液剂、乳剂、糖浆、无菌水性溶液、非水性溶液、混悬剂、乳剂、冻干制剂、以及栓剂。7.一种用于预防或改善轮状病毒感染的食品组合物，该食品组合物包含甘草提取物、其级分或由下式1-5表示的化合物中的一者或多者作为活性成分 8.根据权利要求7所述的食品组合物，其中所述食品组合物是选自由以下物质构成的组中的任何一者，所述物质为肉、香肠、面包、巧克力、糖果、点心、甜品、比萨、面条、口香糖、冰激凌、汤、饮料、茶、饮品、酒精饮料、以及多种维生素制剂。9.一种针对轮状本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：李雨松，鲁文喆，柳永培，朴修珍，张终仙，权亨俊，金夏玄，郑炯在，
申请(专利权)人：韩国生命工学研究院，
类型：
国别省市：
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