本发明专利技术提供了一株甲醛降解菌——甲基杆菌（Methylobacteriumsp.）XJLW及其应用，该菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，邮编430072，保藏编号：CCTCC?NO：M2012065，保藏日期：2012年3月8日。本发明专利技术提供了对甲醛有较高降解能力的新菌株，并对其降解条件进行了优化，为生物法降解甲醛应用于室内空气净化提供了基础。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一株具有甲醒降解能力的新菌株-甲基杆菌(Methylobacteriumsp. ) XJLW及其应用。
技术介绍
甲醛是一种重要的室内空气污染物，可经呼吸道吸收，几乎对所有生物都有毒性。长期接触低剂量甲醛可引起人体慢性呼吸道疾病、妊娠综合症，引起新生儿体质降低、染色体异常，高浓度甲醛则对神经系统、免疫系统、肝脏等都有毒害。因其对人体极强的毒害作用，甲醛在我国有毒化学品优先控制名单中高居第二位。甲醛也是生物体一碳代谢过程中的关键性中间产物，几乎所有的生物对甲醛都有各自的解毒机制。由于微生物具有对污染物有较强降解能力、较快的适应能力等特点，利用微生物降解甲醛已成为近年来人们研究 的重点。目前，发现有甲醛代谢能力的微生物主要为甲基营养型细菌，也有一些真菌和非甲基营养菌。国内关于甲醛降解菌的报道较少，如黄赛花(黄赛花，陈能场.一株甲醛降解真菌Aspergillus spp. H4的分离鉴定.生态环境，2007,16 (4) : 1175-1179.)等曾分离出一株甲醒降解真菌AspergiIIus f lavus H4,能在144h内降解99. 7%的初始浓度为I. 241g/L的甲醛。国外关于甲醛降解菌的文献报道则相对较多，如Adroer (ADROER N, CASAS C7DEMASC, et al. Mechanism of formaldehyde biodegradation by Pseudomonas putida.Appl microbio Ibio techno 1,1990, 33 (2) : 217-220)等分离出 P. put i da A2 能在 I. 25h 内降解 380mg/L 的甲醛；Yamazaki (YAMAZAKI T, TSUGAffA W，SSDE K. Biodegradation offormaldehyde by a formaldehyde-resistant bacterium isolated from seawater.Biotechnol appl bioc, 2001,91 (3) : 213-217.)等分离的 Methylobacterium sp. MFl 能够在 200h 内降解 I. 2g/L 的甲醛；Iwahara Masayoshi (IffAHARA M, FUKUDA R, NAKAHARA K,et al. Isolation and properties of Paecilomyces sp. No. 5capable of degrading highconcentrations of formaldehyde . Biocontrol sci, 2002, 7 (2) : 107-110)等分离的Paecilomyces sp. no. 5是目前文献中甲醒耐受浓度最高的甲醒降解菌，能在甲醒初始浓度为20g/L的培养液中存活，并在20d内将其完全降解。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一株具有甲醛降解能力的菌株，并对其降解条件进行优化，为生物法降解甲醛应用于室内空气净化打下基础。本专利技术采用的技术方案是一株甲醒降解菌-甲基杆菌(Methylobacterium sp. )XJLW,保藏于中国典型培养物保藏中心，地址中国，武汉，武汉大学，邮编430072，保藏编号CCTCC NO M2012065,保藏日期2012年3月8日。该菌株筛选至浙江台州黄岩污水处理厂的土壤，可以甲醛或甲醇为唯一碳源生长。本专利技术还涉及所述甲基杆菌XJLW在微生物降解甲醛中的应用。经实验发现，该菌株降解甲醛的最适温度为30°C，最适pH值为7. O。该菌株优化后的培养基组成为酵母膏lg/L，K2HPO4O. 8g/L，KH2PO4O. 7g/L，MgSO4O. 5g/L，微量元素母液200 μ L/L，溶剂为水，pH7. O。经驯化后，菌株XJLW对甲醛的耐受浓度提高为I. 2g/L。在优化后的培养条件下，对初始浓度为O. 6,0. 9、I. 2g/L的甲醛，52h的降解率分别为94%，39%，31%。在休止细胞的情况下，菌株XJLW能耐受并且降解极高初始质量浓度的甲醛，初始浓度分别为2、15、30、45、60g/L，8h的降解率分别为100%、96. 8%、84. 0%、26· 5%,22. 5%;56h 的降解率分别为 100%、100%、96· 0%、29· 5%,24. 4%。本专利技术的有益效果主要体现在提供了一株对甲醛有较高降解能力的新菌株，并对其降解条件进行了优化，为生物法降解甲醛应用于室内空气净化提供了基础。附图说明 图I为甲基杆菌XJLW的透射电镜图；图2为细菌系统发育进化树；图3为不同元素对Methylobacterium sp. XJLff降解甲醒的影响；图4为不同pH (a)、温度(b)对Methylobacterium sp. XJLW降解甲醒的影响；图5为不同浓度甲醛降解过程；图6为菌株休止细胞对不同高浓度甲醛的降解过程。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术进行进一步描述，但本专利技术的保护范围并不仅限于此实施例I :I材料与方法I. I试剂与仪器甲醛溶液(含量为37 40%，衢州巨化试剂有限公司)，其余试剂均为分析纯。JEOLJEM-1230型透射电子显微镜(日本)。I. 2培养基基本培养基=KH2PO4O.7g/L, K2HPO4O. 85g/L, (NH4)2SO4L 2g/L, MgSO4 · 7Η200· lg/L,CaCl2O. 01g/L, FeSO4 · 7Η200· 001g/L，微量元素母液 0. lmL/L, ρΗ7· 0，溶剂为水，115°C灭菌30mino微量元素母液H3B036g/L，CoCl2· 6H204g/L，ZnSO4 · 7H202g/L，MnCl2 · 4Η200· 6g/L, Na2MoO4 · 7H200. 6g/L, NiCl2 · 6H200. 4g/L, CuCl2 · 2H200. 2g/L，溶剂为水。乙酰丙酮溶液(GB13197-1991水质甲醛的测定乙酰丙酮分光光度法 ) 50g乙酸铵、6mL冰乙酸及0. 5mL乙酰丙酮试剂溶于IOOmL水中。I. 3 方法I. 3. I甲醛测定方法甲醛测定方法参照修订后的GB/T13197-1991。吸取适量样品于25mL具塞刻度管中，用水稀释至刻度线，加入2. 5mL乙酰丙酮溶液颠倒数次混匀，60°C水浴15min，取出室温冷却Ih后检测在波长414nm处的吸光度，以水为参比。I. 3. 2菌株的筛选、分离纯化及驯化取少量在黄岩污水处理厂收集的土壤样品，置于IOOmL无菌生理盐水中，加玻璃珠震荡15min，用针筒取15mL上清，用滤膜进行过滤，将滤膜取出置于基本培养基，加入O. lg/L的甲醛，180r/min和30°C摇床培养。平板涂布法分离得到单菌落，观察菌落形态并挑取单菌落做进一步鉴定。将菌液加入新鲜的基本培养基中，逐步提高甲醛浓度驯化菌株，于30°C摇床中培养，测定样品及对照中的甲醛浓度。I. 3. 3菌株的鉴定菌株染色及生理生化分析，采用透射电镜观察菌株形态。 提取该菌全基因组DNA，采用正向引物5’ -A本文档来自技高网...
【技术保护点】
一株甲醛降解菌——甲基杆菌（Methylobacterium？sp.）XJLW，保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国，武汉，武汉大学，邮编430072，保藏编号：CCTCC？NO：M2012065，保藏日期：2012年3月8日。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：钟卫鸿，邱乐泉，吴婉欣，钟莉，吴石金，陈雯雯，金晶，
申请(专利权)人：浙江工业大学，
类型：发明
国别省市：
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