本发明专利技术公开了鸡柔嫩艾美耳球虫MA2基因、载体、重组菌株和蛋白及其应用。EtMA2蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:2所示，或者是SEQ?ID?NO:2所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸和/或末端修饰且具有同等活性的蛋白。本发明专利技术还公开了EtMA2膜外功能域蛋白（EtMA2-Outsidedomain），其氨基酸序列如SEQ?ID?NO:4所示，或者是SEQ?ID?NO:4所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸和/或末端修饰且具有同等活性的蛋白。EtMA2蛋白和EtMA2膜外功能域蛋白可应用于制备抗艾美耳球虫药物，通过免疫EtMA2膜外功能域蛋白，能有效控制鸡体感染柔嫩艾美耳球虫病，大大降低养鸡场抗球虫药的使用量，有效控制鸡球虫病。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于基因工程
，具体涉及鸡柔嫩艾美耳球虫蛋白(位姻之蛋白)的膜外功能域蛋白(万ii J -0utSide domain)及其编码基因、含有该基因的载体、重组菌株及其应用；还涉及鸡柔嫩艾美耳球虫蛋白及其编码基因、含有该基因的载体、重组菌株及其应用。
技术介绍
鸡球虫病是ー种严重危害集约化养鸡业、世界性流行的寄生虫病，在无预防措施或预防失败(如因抗药性问题致药物无效)的情况下，鸡发病率可达30%-100%，致死率可高达80%。全球毎年因球虫病引起的经济损失超过35亿美元以上，我国因球虫病所致养鸡业 的经济损失估计可高达35亿元人民币以上。目前，世界公认的鸡球虫有7种柔嫩艾美耳球虫(疋毒害艾美耳球虫(￡· neca trix ),巨型艾美耳球虫(疋maxima )，堆型艾美耳球虫(疋acervulina )，布氏艾美耳球虫iE. brunette),早熟艾美耳球虫iE. praecox),和缓艾美耳球虫(M. mitis),其中柔嫩艾美耳球虫主要侵害盲肠，是毒力最強、危害最大的鸡球虫，也是研究最多的虫种。长久以来，国内外鸡球虫病的预防一直采用“在饲料中添加抗球虫药、实行以饲料厂为中心控制环节”的技术方法，但该方法已遭遇到球虫抗药性的严峻挑战，在某些地区甚至已到无药可用的困难境地。免疫控制技术作为ー种“新型的(novel)可持续的(sustainable) ”的球虫病控制方法已得到越来越多的应用。尽管以鸡球虫病活卵囊疫苗为主要技术载体的免疫控制技术正在逐步推广应用，但这类疫苗完全以鸡体作为唯一制苗载体，普遍存在生产成本高、保存运输困难、接种使用后对鸡体生长有明显抑制、散毒危险和难以质量控制等几乎不可逾越的障碍。因此，开发新药或新型分子疫苗是球虫病研究的主要方向，然而迄今为止，人们对艾美耳球虫的药物靶标分子或候选疫苗分子都知之甚少。顶膜抗原(Apical Membrane Antigen, ΑΜΑ)是ー种在顶复门原虫中高度保守的微线分泌蛋白，可以和棒状体分泌的颈部蛋白共同形成“运动结合体(Moving Junction)”,共同完成虫体与宿主细胞的粘附作用，是协助虫体进入宿主细胞的关键物质。近几年，通过对鸡球虫基因文库和蛋白质组的研究，开始对鸡球虫AMAl有所了解，但目前为止未有系统性研究的报道。Ng等在对柔嫩艾美耳球虫的子孢子和裂殖子的cDNA文库比较研究时发现，子孢子阶段有一条EST序列(基因登陆号BG589)与AMAl具有相似性，而在裂殖子文库中未找到相同的EST序列。在Bromley等的蛋白组学研究中发现，柔嫩艾美耳球虫不只ー种顶膜抗原，并且出现在不同的发育阶段，所以分析可能这些蛋白分别在不同的入侵阶段发挥着类似的作用。Blake等利用基因图谱法对球虫中免疫力最強的巨型艾美耳球虫保护性抗原进行筛选，将两株具有不同生物学特性的巨型艾美耳球虫在鸡体内进行杂交后的基因组，与柔嫩艾美耳球虫的基因组进行比对，结果发现与AMAl具有同源性的抗原可以优先刺激机体产生免疫力，可以优先作为疫苗和药物开发的研究靶标。本课题组在对广东株柔嫩艾美耳球虫裂殖子cDNA的克隆时，获得了多个类似顶膜抗原的基因，分别对其功能进行研究，发现其中一种蛋白可以有效预防鸡体感染鸡球虫病。而迄今为止，尚无任何其他关于该蛋白对艾美耳球虫免疫保护性的研究。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于提供一种鸡柔嫩艾美耳球虫姻之蛋白(万_之蛋白)。本专利技术的另一个目的在于提供编码上述EtMA2蛋白的基因。本专利技术的目的在于提供一种位姻之膜外功能域蛋白(AiiM^-Outside domain)。本专利技术的另一个目的在于提供编码上述EtMA2膜外功能域蛋白的基因。本专利技术的另一个目的在于提供含有蛋白基因或膜外功能域蛋白基因 的克隆载体。本专利技术的另一个目的在于提供一种膜外功能域蛋白的制备方法。本专利技术的另一个目的在于提供蛋白和/或膜外功能域蛋白在制备抗艾美耳球虫药物中的应用。本专利技术所采用的技术方案是 鸡柔嫩艾美耳球虫蛋白(扮蛋白)，其氨基酸序列如SEQ ID NO: 2所示，或者是SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸和/或末端修饰且具有同等活性的蛋白。编码权利上述万蛋白的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO : I所示。位姻之膜外功能域蛋白(份姻之-Outside domain),其氨基酸序列如SEQ ID N0:4所示，或者是SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸和/或末端修饰且具有同等活性的蛋白。编码上述万膜外功能域蛋白的基因，其核苷酸序列如SEQ ID N0:3所示。一种克隆载体，含有万—之蛋白的编码基因或万—之膜外功能域蛋白的编码基因。一种表达载体，含有万蛋白的编码基因或万膜外功能域蛋白的编码基因。生产EtMA2膜外功能域蛋白的方法，包括将上述的表达载体导入宿主细胞中，表达得到EtMA2膜外功能域蛋白。蛋白或膜外功能域蛋白在制备抗艾美耳球虫药物中的应用。本专利技术的有益效果在于 通过免疫扮泌膜外功能域蛋白(扮MJ-Outside domain),能有效控制鸡体感染柔嫩艾美耳球虫病，大大降低养鸡场抗球虫药的使用量，有效控制鸡球虫病。附图说明图I是万.tenella裂殖子总RNA电泳结果； 图2是万碰之基因全长ORF的PCR扩增鉴定结果(M DL 2000 Marker ；6 位姻之的PCR产物); 图3是EtMA2的菌液PCR鉴定结果(M DL 2000 Marker ;2_3 -MMA2阳性菌)； 图4是扮信号肽切割位点分析图；图5是膜外结构域位点分析 图 6 是万^MJ-Outside domain 的 PCR 产物电泳图(M. DL 2000 Marker ；1~2 EtMA2-0utside domain PCR 产物)； 图7是位姻之-Outside domain的菌液PCR鉴定电泳图(M. DL 2000 Marker ；1~2 EtMA2-0utside domain 菌液 PCR 结果) 图8是pColdI~5Yi^J -0utside domain表达产物SDS-PAGE电泳分析图(M.蛋白质分子质量标准，1-6.纯化的融合蛋白，7. Western blot)。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明，但并不局限于此。以下实施例中所采用的分子生物学实验技术包括PCR扩增、质粒提取、质粒转化、DNA片段连接、酶切、凝胶电泳等都采用常规的方法，具体可参见《分子克隆实验指南》(第 三版)(Sambrook J, Russell Dff, Janssen K, Argentine J.黄培堂等译，2002,北京科学出版社)。及《现代分子生物学实验技术》(卢圣栋主编，第2版，北京中国协和医科大学出版社，1999)。实施例I I万基因序列的克隆 I.I PCR引物设计根据预测的疋tenella棒状体颈部蛋白扮基因的cDNA序列用Premier Primer 5. O软件设计,上海英骏生物工程公司合成上游引物姻之F :5’ ATGTGGGGGCAAAACCAGCG 3’(SEQ ID NO:5);下游引物姻之R :5’ TT本文档来自技高网...
【技术保护点】
鸡柔嫩艾美耳球虫MA2蛋白（EtMA2蛋白），其氨基酸序列如SEQ？ID？NO:2所示，或者是SEQ？ID？NO:2所示的氨基酸序列经取代、缺失和/或增加一个或多个氨基酸和/或末端修饰且具有同等活性的蛋白。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙铭飞，戚南山，廖申权，吴彩艳，吕敏娜，温烈娜，谢明权，
申请(专利权)人：广东省农业科学院兽医研究所，
类型：发明
国别省市：
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