医疗用具的制造方法技术

本发明专利技术提供了能够将亲水性高分子牢固地固定在聚酰胺表面上的方法。本发明专利技术特征在于其包括如下工序：在表面的至少一部分为聚酰胺的基材上涂布包含酚类化合物的溶液的工序、和在所述涂布工序之后被覆亲水性高分子的工序。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及。
技术介绍
导管、导丝(guide wire)等插入到生物体内的医疗用具为了减少血管等的组织损伤，并提高术者的操作性，要求显示优异的润滑性。因此，开发了在基材表面被覆具有润滑性的亲水性高分子的方法，并付诸实用。在这种医疗用具中，亲水性高分子会从基材表面溶出 剥离，在安全性、操作性的维持等方面存在问题。为了防止这种问题，美国专利第5，670，558号中公开了一种医疗用具，其通过使包括分子内具有反应性官能团的亲水性高分子和具有可与该反应性官能团反应的官能团 的高分子的混合物的高分子溶液浸渗到基材表面中，然后使高分子相互反应，形成交联结构，使之不溶化，从而在基材表面上形成表面润滑层。在美国专利第5，670，558号中记载的方法中，能够以一定的牢固程度将表面润滑层固定在基材上。特别基材本身被亲水性高分子溶液溶胀时，由于基材与构成表面润滑层的亲水性高分子形成互穿网络结构(Interpenetrating Network Structure),可以牢固地固定。
技术实现思路
然而，在美国专利第5，670，558号中记载的技术中，基材难以被亲水性高分子溶液溶胀时，构成表面润滑层的亲水性高分子仅仅通过交联等产生的不溶化效果固定在基材上，与被亲水性高分子溶液溶胀而形成互穿网络结构的基材相比，表面润滑层剥离的可能性高。聚酰胺是广泛用于导管、导丝、留置针等医疗用具的基材的代表性树脂，是在不同高分子链的酰胺键之间可形成氢键的结晶性的高分子，在结晶区域中，分子间力强力地起作用。因此，难以被亲水性高分子溶液溶胀，从而难以形成互穿网络结构。因此，通过亲水性高分子的不溶化，仅仅形成了表面润滑层，存在表面润滑层容易剥离的问题。因此，需要能够将亲水性高分子更牢固地固定在结晶性高、难以被亲水性高分子溶液溶胀的聚酰胺表面上的方法。因此，本专利技术的目的在于提供能够将亲水性高分子牢固地固定在聚酰胺表面上的方法。本专利技术人等鉴于上述问题反复深入研究。结果发现，通过在表面的至少一部分为聚酰胺的基材上涂布包含酚类化合物的溶液，然后被覆亲水性高分子，可以获得亲水性高分子被牢固固定的医疗用具，由此完成了本专利技术。S卩，本专利技术是，其包括如下工序在表面的至少一部分为聚酰胺的基材上涂布包含酚类化合物的溶液的工序、和在前述涂布工序之后被覆亲水性高分子的工序。根据本专利技术，可提供能够将亲水性高分子牢固地固定于聚酰胺表面上的方法。附图说明图I是表示在表面润滑持续性评价中使用的摩擦测定仪的示意图。图I中，I表示水；2表示皿；3表示SUS制球状接触子；4表示破码；以及5表示样品。图2是表示在实施例I中得到的薄片(样品)的表面润滑持续性评价结果的图。图3是表示在实施例2中得到的薄片(样品)的表面润滑持续性评价结果的图。图4是表示在实施例3中得到的薄片(样品)的表面润滑持续性评价结果的图。图5是表示在实施例4中得到的薄膜(样品)的表面润滑持续性评价结果的图。图6是表示在比较例I中得到的薄片(样品)的表面润滑持续性评价结果的图。 图7是表示在比较例2中得到的薄片(样品)的表面润滑持续性评价结果的图。图8是表示在比较例3中得到的薄膜(样品)的表面润滑持续性评价结果的图。图9是表示在实施例5中得到的薄片(样品)的表面润滑持续性评价结果的图。图10是表示在比较例4中得到的薄片(样品)的表面润滑持续性评价结果的图。图11是表示在实施例6中得到的薄片(样品)的表面润滑持续性评价结果的图。图12是表示在比较例5中得到的薄片(样品)的表面润滑持续性评价结果图。具体实施例方式本专利技术是，其包括如下工序在表面的至少一部分为聚酰胺的基材上涂布包含酚类化合物的溶液的工序、和在前述涂布工序之后被覆亲水性高分子的工序。聚酰胺是不同高分子链的酰胺键之间形成了氢键的结晶性高分子。已知的仅为在结晶区域中，分子间力作用强，对于有机溶剂不容易溶解，对于丙酮等，仅能发现极少的变化。然而，在表面的至少一部分为聚酰胺的基材上涂布含有酚类化合物的溶液时，通过溶液中所含的酚类化合物的作用，聚酰胺会部分地非晶化，有可能拓宽其高分子链之间的距离。而且，在基材上被覆的亲水性高分子会进入拓宽了的聚酰胺的高分子链之间，可能会形成聚酰胺与亲水性高分子以无定形状互相缠绕的互穿网络结构。由此，可以将亲水性高分子(表面润滑层)牢固地固定在难溶胀性的聚酰胺的表面上。以下按工序顺序进一步详细说明本专利技术的。然而，本专利技术不限于以下实施方式。在本工序中，在表面的至少一部分为聚酰胺的基材上涂布含有酚类化合物的溶液。< 基材 >基材“表面的至少一部分为聚酰胺”是指，只要基材的至少一部分的表面用聚酰胺构成即可，决不局限于基材全体(全部)用聚酰胺构成(形成)。因此，以下基材也包括在本专利技术的基材当中在用金属材料、陶瓷材料等硬的增强材料形成的基材的表面上用适当的方法(浸溃(浸涂)、喷雾(喷涂)、涂布 印刷等以往公知的方法)被覆(涂布)比金属材料等增强材料柔软的聚酰胺而获得的基材；或者将基材的金属材料等与聚酰胺复合化(适当的反应处理)，使得表面的至少一部分为聚酰胺的基材。另外，基材可以是将不同材料多层层叠而形成的多层结构体、或者将根据医疗用具的各部分而用不同材料形成的部件连接而获得的结构(复合体)等。另外，关于在基材的整个表面中表面由聚酰胺构成(形成)或被覆(涂布)的比例、部分，只要是基材的至少一部分的表面由聚酰胺构成且在后续工序中能够将亲水性高分子(表面润滑层)牢固地固定于基材表面上的程度就没有特别限制。对可用于基材的聚酰胺没有特别限制，根据导管、导丝、留置针等的用途适当选择可充分表现作为最适基材的功能的聚酰胺即可。作为其例子，只要是具有酰胺键的聚合物就没有特别限制，例如，可列举出聚己二酰丁二胺(尼龙46)、聚己内酰胺(尼龙6)、聚己二酰己二胺(尼龙66)、聚癸二酰己二胺(尼龙610)、聚十二酰己二胺(尼龙612)、聚^^一内酰胺(尼龙11)、聚十二内酰胺(尼龙12)等均聚物，己内酰胺/月桂内酰胺共聚物(尼龙6/12)、己内酰胺/氨基十一烷酸共聚物(尼龙6/11 )、己内酰胺/ Co -氨基壬酸共聚物(尼龙6/9)、己内酰胺/己二酸己二胺盐共聚物(尼龙6/66)等共聚物，己二酸与偏苯二甲胺的共聚物、或六亚甲基二胺与间苯二甲酸或对苯二甲酸的共聚物等芳香族聚酰胺等。 此外，属于以尼龙6、尼龙66、尼龙11、尼龙12等作为硬链段、以聚亚烷基二醇、聚醚或脂肪族聚酯等作为软链段的嵌段共聚物的聚酰胺弹性体也可作为本专利技术的医疗用具的基材使用。上述聚酰胺可以单独使用一种，也可以将两种以上组合使用。另外，上述聚酰胺可以使用合成品，也可以使用市售品。作为市售品的例子，例如，可列举出 Grilamid L25 (EMS-CHEMIE (Japan) Ltd.制造)等聚酰胺、Grilamid ELG6260、Grilamid ELG5660 (以上均由EMS-CHEMIE (Japan) Ltd.制造)等聚酰胺弹性体等。作为用于基材的聚酰胺以外的材料，例如，可列举出SUS304、SUS316L、SUS420J2、SUS630等各种不锈钢(SUS)、金、钼、银、铜、镍、钴、钛、铁、铝、锡、镍-钛合金、钴-铬合金、锌-钨合金以及它们的合金等各种金属材料，各种陶瓷本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：篠田彩香，小俣力也，泽田贤志，安齐崇王，
申请(专利权)人：泰尔茂株式会社，
类型：发明
国别省市：