抑制气味的吸水复合物制造技术

技术编号:7998139 阅读:144 留言:0更新日期:2012-11-22 06:48
本发明专利技术涉及一种制造抑制气味的吸水复合物材料的方法,所述复合物材料包含吸水聚合物颗粒和纤维,其中所述纤维与至少一种金属过氧化物、金属超氧化物或金属臭氧化物预混。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抑制气味的吸水复合物本专利技术涉及一种制造抑制气味的吸水复合物的方法,所述复合物包含吸水聚合物颗粒和纤维,其中,纤维与至少ー种金属过氧化物、金属超氧化物(metal hyperoxide)或金属臭氧化物预混。卫生制品的制造在专著“ModernSuperabsorbent Polymer Technology,,,F.L. Buchholz 和 A. T. Graham, ffiley-VCH, 1998,252 至 258 页中描述。卫生制品通常由上面的液体滲透表层、下面的液体防渗层和介于渗透表层和防渗层之间的吸水复合物组成。所述复合物包括吸水聚合物和纤维。其它层例如有吸收和分布层和/或纸层。吸水聚合物颗粒的制造也同样在专著“Modern Superabsorbent PolymerTechnology”, F. L. Buchholz 和 A. T. Graham, ffiley-VCH, 1998, 71-103 页中被描述。吸水聚 合物颗粒也被称作超吸收剂(superabsorbent)。吸水聚合物颗粒的性质可通过交联程度进行调整。随着交联程度的提高,凝胶强度提高同时吸收能力下降。这意味着随着负载下的吸收能力(AUL)的提高,离心保留容量(CRC)降低(在很高的交联程度下,负载下的吸收能力也再次降低)。为了提高其性能特性,例如尿布中溶胀凝胶床的盐水导流能力(SFC)和负载下的吸收能力(AUL),通常将吸水聚合物颗粒进行后交联。这仅仅提高了颗粒表面的交联程度,其至少会部分减弱负载下的吸收能力(AUL)和离心保留容量(CRC)的联系。这种后交联可以在含水凝胶相中进行。然而,优选用后交联剂涂覆粉碎并经筛分的聚合物颗粒(基础聚合物),进行热后交联和干燥。适用此目的的交联剂为包含至少两个能够与亲水性聚合物的羧酸酯基团形成共价键的基团的化合物。GB 627,512公开了过氧化锌在卫生制品中用于抑制气味的用途。GB 2 377 890描述了氧化剂在吸水组合物中作为抑制气味添加剤。JP 2001/39802教导了过碳酸钠和过硼酸钠作为吸水组合物的抗微生物添加剂的用途。JP 2001/115042公开了包含吸水聚合物颗粒、无机过氧化物和こニ胺四こ酸的吸水组合物。本专利技术的ー个目的是提供改进的抑制气味的吸水复合物。此目的是通过制造抑制气味的吸水复合物——其包含吸水聚合物颗粒和纤维——的方法来实现,所述方法包含了用至少ー种金属过氧化物、金属超氧化物或金属臭氧化物与纤维预混。所述金属过氧化物优选元素周期表中的第I主族、第2主族和/或第2副族的金属的过氧化物,更优选元素周期表的第2副族的金属的过氧化物,最优选过氧化锌。合适的金属过氧化物例如过氧化锂、过氧化锶、过氧化钡、过氧化钠、过氧化镁、过氧化钙、超氧化钾和过氧化锌。金属过氧化物通常以与它们的氧化物的混合物的形式存在,例如过氧化锌与氧化锌。为了防止腐蚀,金属过氧化物、金属超氧化物或金属臭氧化物应该包含最小量水平的卤化物,例如氯化物,优选低于500ppm,更优选低于200ppm,最优选低于lOppm。复合物包含了优选0. 001-5重量%,优选0. 01-3重量%,更优选0. 1-1. 5重量%,最优选0. 2-0. 8重量%的金属过氧化物、金属超氧化物或金属臭氧化物。复合物包含了优选10-90重量%,更优选30-80重量%,最优选50_70重量%的纤維。优选的纤维是纤维素纤维。本专利技术是基于以下发现金属过氧化物、金属超氧化物和金属臭氧化物,尤其是过氧化锌,其抑制气味的作用可通过与纤维的预混来显著提高。本专利技术复合物包含优选低于50ppm,更优选低于IOppm,最优选低于5ppm的重金属离子。重金属离子,尤其是铁离子,导致了金属过氧化物、金属超氧化物和金属臭氧化物的催化破坏,并因此降低了复合物的存储稳定性。 吸水聚合物颗粒和其复合物的制造将在下文中详细说明。吸水聚合物颗粒例如通过聚合包含以下的単体溶液或悬浮液制造,并且通常不溶于水,a)至少ー种烯键式不饱和単体,所述单体具有酸基团并可被至少部分中和,b)至少ー种交联剂,c)至少ー种引发剂,d)任选地ー种或多种可与a)中所提到单体进行共聚的烯键式不饱和单体,以及e)任选地ー种或多种水溶性聚合物。单体a)优选溶于水,即,在23°C下在水中溶解度通常至少是lg/100g水,优选至少5g/100g水,更优选至少25g/100g水,最优选至少35g/100g水。合适的单体a)例如是烯键式不饱和羧酸,如丙烯酸、甲基丙烯酸和衣康酸。特别优选的単体是丙烯酸和甲基丙烯酸。极特别优选丙烯酸。其它合适的単体a)例如是烯键式不饱和磺酸,如苯こ烯磺酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)。杂质可对聚合有相当大的影响。因此所用的原材料应该有最闻的纯度。因此,专门纯化单体a)常常是有利的。合适的纯化方法例如在W02002/055469 AUffO 2003/078378Al和WO 2004/035514 Al中进行了描述。合适的单体a)是例如根据WO 2004/035514 Al所纯化的丙烯酸,包含99. 8460重量%的丙烯酸、0. 0950重量%的こ酸、0. 0332重量%的水、0. 0203重量%的丙酸、0. 0001重量%的糠醛、0. 0001重量%的顺丁烯ニ酐、0. 0003重量%的ニ丙烯酸和0. 0050重量%的对苯ニ酚单甲醚。在单体a)的总量中,丙烯酸和/或其盐的比例优选为至少50mol%,更优选为至少90mol%,最优选为至少95mol%。単体a)通常包含聚合抑制剂,优选对苯ニ酚单醚,作为存储稳定剂。单体溶液包含优选最高达250ppm,优选至多130ppm,更优选最多70ppm,优选至少IOppm,更优选至少30ppm,尤其约50ppm的对苯ニ酹单醚,各值基于未中和的单体a)计。例如,単体溶液可以通过使用具有酸基的烯键式不饱和単体和合适含量的对苯ニ酚单醚来制备。优选的对苯ニ酚单醚是对苯ニ酚单甲醚(MEHQ)和/或a -生育酚(维生素E)。合适的交联剂b)是具有至少两个适用于交联的基团的化合物。所述基团例如是可自由基聚合到聚合物链中的烯键式不饱和基团,以及可与単体a)的酸基形成共价键的官能团。此外,可与単体a)中的至少两个酸基形成配位键的多价金属盐也可适用作为交联剂b)。交联剂b)优选为具有至少两个可自由基聚合到聚合物网络中的可聚合基团的化合物。合适的交联剂b)为例如在EP 0 530 438 Al中描述的ニ甲基丙烯酸こニ醇酯、ニ丙烯酸ニこニ醇酯、ニ丙烯酸聚こニ醇酯、甲基丙烯酸烯丙酷、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三烯丙基胺、四烯丙基氯化铵、四烯丙氧基こ烷;如在EP 0 547 847 AUEP 0 559 476 AUEP0632 068 AUffO 93/21237 AUffO 2003/104299 AUW02003/104300 AUffO 2003/104301Al和DE 103 31 450 Al中描述的ニ丙烯酸酯和三丙烯酸酷;如在DE 103 31 456 Al和DE 103 55 401 Al中描述的除包含丙烯酸酯基团外,还包含其他烯键式不饱和基团的 混合丙烯酸酷;或例如在 DE 195 43 368 Al、DE 1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:V·布赖格T·丹尼尔
申请(专利权)人:巴斯夫欧洲公司
类型:发明
国别省市:

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