【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于核燃料后处理
,具体涉及核燃料后处理料液中。
技术介绍
Purex流程包括铀、钚共去污循环、铀净化循环和钚纯化循环。目前,在我国乏燃料后处理流程的钚纯化循环中,通常采用硝酸肼-硝酸羟胺体系将钚由四价还原为三价,进入水相,而六价铀仍留在有机相,以达到对钚纯化、浓缩的目的。在钚纯化循环中,为了达到钚还原反萃的目的,在2B槽中加入2BX料液,2BX料液由还原剂硝酸羟胺,支持还原剂硝酸肼以及合适浓度的硝酸组成。由于硝酸受到料液中强放射性的照射会产生一部分亚硝酸,它能与还原剂硝酸羟胺反应而将其消耗掉。因此,在·2BX中加入支持还原剂硝酸肼以抑制亚硝酸的破坏作用,但是如果水相硝酸肼过量时会生产大量叠氮酸,可能会引起爆炸。因此,要对硝酸羟胺、硝酸肼的含量及时检测,严格控制其含量,以保证料液的组成满足工艺的设计要求。目前,中试厂对硝酸肼和硝酸羟胺的测定采用容量法和分光光度法相结合的方法,先用容量法滴定得到硝酸肼和硝酸羟胺的总含量,然后用分光光度法测得硝酸肼的含量,两者的差值就是硝酸羟胺的量。此方法准确度和精密度高,但分析过程复杂,分析周期长。2010年《中国原子能科学研究院年报》中公开了利用近红外光谱法硝酸肼与硝酸羟胺的含量方法的原理,但是并未公开其具体操作步骤和工艺参数。同年,李定明等在《原子能科学技术》中公开了水溶液中硝酸的近红外光谱定量分析方法,研究对象是水溶液中的硝酸,而本专利技术的研究对象为后处理料液中的硝酸肼和硝酸羟胺。后处理料液与水溶液相比极其复杂,近红外光谱峰会受到料液中各种物质波峰的影响,并且硝酸与硝酸肼、硝酸羟胺的近红外吸收波峰的 ...
【技术保护点】
硝酸肼、硝酸羟胺的测定方法,该方法是利用近红外光谱法对硝酸肼、硝酸羟胺进行测定,其特征在于,波长范围是1532nm~1656nm,扫描积分时间为0.5~0.6ms,光程长度为2~3mm,以水或空气为参比。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:吴继宗,王玲,李定明,张丽华,钱红娟,
申请(专利权)人:中国原子能科学研究院,
类型:发明
国别省市:
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