催化剂组合物和聚碳酸酯的制备方法技术

技术编号:7971341 阅读:177 留言:0更新日期:2012-11-15 04:00
本发明专利技术提供了一种催化剂组合物,包括羟基化合物和具有式(Ⅰ)结构的稀土金属配合物,所述稀土金属配合物与所述羟基化合物的摩尔比为1∶1~500。本发明专利技术还提供了一种聚碳酸酯的制备方法,包括:在上述催化剂组合物的作用下,将环碳酸酯在有机溶剂中进行聚合反应,得到聚碳酸酯。本发明专利技术将稀土金属配合物和羟基化合物配合使用催化环碳酸酯进行聚合反应,使得组合物中采用极少量的稀土金属配合物即可高效催化环碳酸酯聚合,催化剂组合物具有较高的催化效率和催化活性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及催化剂
,尤其涉及。
技术介绍
聚碳酸酯是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根据酯基的结构主要分为脂肪族聚碳酸酯、芳香族聚碳酸酯、脂肪族-芳香族聚碳酸酯三大类。其中,脂肪族聚碳酸酯易降解,且具有低毒、生物相容性好等优点,因此脂肪族聚碳酸酯是目前生物医用材料研究的热点。脂肪族聚碳酸酯有三种制备途径(1) 二元醇与碳酸酯的缩聚,或二元醇与氯甲 酸酯的缩聚;(2) CO2与环氧化合物在有机金属催化剂存在下的聚合;(3)环碳酸酯的开环聚合。由于开环聚合反应条件温和,聚合结构容易控制,得到的产物纯净,从而环碳酸酯的开环聚合引起了人们的关注。随着医疗水平的提高,研究者合成了含有功能基团的环碳酸酯单体。由功能化环碳酸酯单体的开环聚合得到的功能化聚碳酸酯,使聚碳酸酯在生物医学领域具有更广泛的应用价值。到目前为止,功能化环状碳酸酯开环聚合主要有阳离子开环聚合,阴离子开环聚合和配位聚合。在环状碳酸脂阳离子开环聚合中,经常会发生脱二氧化碳的现象。由于脱二氧化碳反应会受到环状单体化学结构、阳离子引发剂及反应温度差异的影响,从而导致聚合物中含有3 10%的醚链段,而且所得聚合物的分子量较低。相比于阳离子开环聚合,阴离子开环聚合可以得到高分子量的聚合物,并且在反应过程中没有脱二氧化碳现象。但是由于阴离子聚合的引发剂烷氧负离子活性太高,其聚合会伴随着分子内和分子间的酯交换反应。以金属配位化合物为催化剂的配位聚合解决了聚合物分子量低,与分子间和分子内酯交换反应的问题,因此,二乙基锌、硬脂酸锌、三异丁基铝、三甲基铝、辛酸亚锡、二丁基氧化锡或三氯化丁基锡等金属配合物相继被用于功能化环碳酸酯的聚合。但上述金属配合物对功能化环碳酸酯的催化活性及催化效率较低,且对聚合物的分子量无法进行很好的控制。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题在于提供一种催化剂组合物,该催化剂组合物对环碳酸酯聚合具有较高的催化活性和催化效率,且聚碳酸酯的分子量可控。本专利技术要解决的技术问题还在于提供一种聚碳酸酯的制备方法。有鉴于此,本专利技术提供了一种催化剂组合物,包括羟基化合物和具有式(I )结构的稀土金属配合物,所述稀土金属配合物与所述羟基化合物的摩尔比为I :1飞00 ;本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种催化剂组合物,包括羟基化合物和具有式(Ⅰ)结构的稀土金属配合物,所述稀土金属配合物与所述羟基化合物的摩尔比为1:1~500;其中,Ln为钪、钇、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥或镱;R1、R2、R3和R4各自独立的选自氢或C1~C10的烷基;R5为直链烷基、支链烷基、胺类取代基、脂肪醚取代基、芳香醚取代基或杂环取代基;R6为酚氧基、C1~C10的烷基、C1~C10的胺基或C1~C10的烷氧基。FDA00002024839300011.jpg

【技术特征摘要】
1.一种催化剂组合物,包括羟基化合物和具有式(I )结构的稀土金属配合物,所述稀土金属配合物与所述羟基化合物的摩尔比为1:1飞OO ;2.根据权利要求I所述的催化剂组合物,其特征在于,所述羟基化合物为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、乙二醇、苯酚、苄醇、苯甲醇、苯乙醇、二苯甲醇、三苯甲醇、1,1,I-三苯乙醇、9-蒽醇、均三酚、均三苄醇、三乙醇胺、四乙醇乙二胺、环糊精、丙烯醇、丙炔醇、单羟基封端的聚环氧乙烷或双羟基封端的聚环氧乙烷。3.根据权利要求I所述的催化剂组合物,其特征在于,所述RpR2、R3和R4各自独立的选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或叔丁基。4.根据权利要求I所述的催化剂组合物,其特征在于,所述R5具有式(III)结构所示的基团;5.根据权利要求I所述的催化剂组合物,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:崔冬梅赵伟
申请(专利权)人:中国科学院长春应用化学研究所
类型:发明
国别省市:

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