有机无机杂化室温金属性分子磁体及其制备方法技术

技术编号:7932661 阅读:221 留言:0更新日期:2012-10-31 23:27
本发明专利技术公开了一种有机无机杂化室温金属性分子磁体及其制备方法。本发明专利技术提供的室温金属性分子磁体的分子式为:BETS3[Cu2(C2O4)3]B2,其中,BETS表示二硫代二乙撑基四硒富瓦烯,B表示醇类化合物;本发明专利技术提供的金属性分子磁体的制备方法,包括如下步骤:以所述醇类化合物为电解质溶液,草酸铜的铵盐和BETS在电化学池中进行电化学反应,在阳极上得到所述室温金属性分子磁体。本发明专利技术提供的室温金属性分子磁体的制备方法,从有机π电子体系和Jahn-Teller畸变的磁性阴离子出发,在有机溶剂体系制备有机无机杂化室温金属性分子磁体单晶;本发明专利技术提供的有机无机杂化室温金属性分子磁体的晶体质量好,且产物单一,得率高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
分子基材料由于其质轻、可进行分子设计在制备新型复合功能材料中发挥着巨大的优势。具有导电性能(半导、金属)、空气稳定、在室温出现长程磁有序的室温分子磁体由于其在分子自旋电子学的广阔的应用前景是国际材料学家、物理学家、化学家追求的目标。到目前为止,国际上仅有美国J.S. Miller报道的V (TCNE)2 (CH2Cl2)0 5 (Manriquez, J. M. ; Yee, G. T. ;McLean, R. S. ; Epstein, A. J. ;Miller, J.S. ; Science 1991,252,1415)和法国 M. Verdaguer 课题组报道的[Cr5 (CN) 12] IOH2O (MaiIah,T. , Thiebaut, S. , Verdaguer, M. , Veillet, P. Science 1993, 262, 1554)两个室温分子磁体 为国际同行所承认。他们采用的是在溶液中将原料混合后搅拌制备沉淀,产物在空气中都不稳定,而且只能得到沉淀,纯相的晶体结构到目前为止都不清楚,所有与材料相关的磁性能的解释也都是依于假想的结构进行。这限制了人们对室温分子磁体的本征性能的认识和材料的应用。虽然V(TCNE)2(CH2Cl2)a5在室温下电导率为10_3S cnT1,属于半导体,到目前为止金属性的室温磁体未见报道。Jahn-Teller畸变的Cu_0、Co-0, Mn-O八面体在无机陶瓷相超导体和巨磁阻材料中起着决定性作用。将其中的O2-用等电子体C2O42-取代,将可以在分子体系中实现无机陶瓷超导体和巨磁阻材料的某些特性。其中ー个重要目标就是室温金属性分子磁体。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种。本专利技术提供的ー种草酸铜的铵盐,其分子式为=M2Cu(C2O4)2Ax ;式中,M表示烷基取代铵离子,A表示H2O或醇类化合物,X为I或2。上述的草酸铜的铵盐中,M具体可为(CH3)4N+、(CH3)3NH\ (CH3)2NH2\ (C2H5)2NH2+、(C2H5)2(CH3)NH+、(C3H7)3NH+ 或(C2H5)3NH+ 等铵离子。上述的草酸铜的铵盐中,所述醇类化合物具体可为甲醇或こ醇。本专利技术还提供了上述草酸铜的铵盐的制备方法,包括如下步骤=M2(C2O4)、H2C2O4 2H20和Cu(OH)2在所述醇类化合物中进行反应,反应完毕后,经浓缩即得产品。上述的方法中,所述M2 (C2O4)、H2C2O4 2H20和Cu(OH)2的摩尔份数比可为(I 6)(T6) :1,具体可为 I :1 :1 或 6 :6 :1。上述的方法中,所述反应的温度可为20°C 80°C,具体可为20°C或80°C,时间可为0. 2h lh,具体可为0. 2h或lh。上述的方法中,在搅拌条件下,将Cu(OH)2加入至所述M2(C2O4)和H2C2O4 2H20的醇类化合物的溶液中。本专利技术所提供的一种有机无机杂化室温金属性分子磁体,其分子式为BETS3 [Cu2 (C2O4)3] B2,其中,BETS表示ニ硫代ニこ撑基四硒富瓦烯,其结构式如式I所示,B表示醇类化合物;本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种草酸铜的铵盐,其分子式为:M2Cu(C2O4)2Ax;式中,M表示烷基取代铵离子,A表示H2O或醇类化合物,x为1或2。

【技术特征摘要】
2012.05.23 CN 201210161958.X1.一种草酸铜的铵盐,其分子式为=M2Cu(C2O4)2Ax ;式中,M表不烧基取代铵离子,A表不H2O或醇类化合物,X为I或2。2.根据权利要求I所述的铵盐,其特征在于M为(CH3)4N\ (CH3) 3NH\ (CH3) 2NH2\(C2H5) 2NH2\ (C2H5)2 (CH3) NH+、(C3H7)3NH+或(C2H5) 3NH+;所述醇类化合物为甲醇或乙醇。3.权利要求I或2所述铵盐的制备方法,包括如下步骤:M2(C2O4)、H2C2O4 2H20和Cu (OH) 2在所述醇类化合物中进行反应,反应完毕后,经浓缩即得产品。4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于所述M2(C2O4)、H2C2O4 2H20和Cu (OH) 2的摩尔份数比为(I 6) :(1 6) 1 ;所述反应的温度为200C 80°C,时间为0. 2h lh。5.根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于在搅拌条件下,将Cu(OH)2W入至所述M2...

【专利技术属性】
技术研发人员:张斌朱道本
申请(专利权)人:中国科学院化学研究所
类型:发明
国别省市:

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