本发明专利技术属于农业微生物领域，公开了一种解淀粉芽孢杆菌及其应用。根际促生菌JX1，分类命名为解淀粉芽孢杆菌（Bacillus?amyloliquefaciens），2011年12月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC?No.5624。所述根际促生菌JX1（CGMCC?No.5624）能高产吲哚乙酸并能利用难溶性含钾硅酸盐为钾源进行生长，因此解淀粉芽孢杆菌JX1可在促进植物生长中应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于农业微生物领域，涉及一种解淀粉芽孢杆菌及应用。
技术介绍
潮土是河流沉积物受地下水运动和耕作活动影响而形成的土壤，因有夜潮现象而得名。在中国，多分布于黄河中、下游的冲积平原及其以南江苏、安徽的平原地区和长江流域中、下游的河、湖平原和三角洲地区。潮土分布区地势平坦，土层深厚，水热资源较丰富，造种性广，是我国主要的旱作土壤，盛产粮棉。但潮土分布面积最大的黄淮海平原，旱涝灾害时有发生，尚有盐碱危害，加之土壤养分低或缺乏，大部分属中、低产土壤，作物产量低而不稳。必须加强潮土的合理利用与改良。根际促生菌(Plant Growth Promoting Bacteria,简称PGPB)被界定为在一定条件下有利于植物生长的自由生活在土壤、根际、根表、叶际的细菌。这些细菌能够固氮、溶磷、溶铁，并产生植物激素，如生长素、赤霉素、细胞分裂素和乙烯。此外，它们还能提高植物的抗逆性，包括干旱、高盐、重金属毒害和农药。因此从潮土中分离得到根际促生菌，和作物形成共生体系，利用生物修复改善潮土，成为当前研究的热点。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一种一种解淀粉芽孢杆菌。本专利技术的另一个目的是提供该解淀粉芽孢杆菌的应用。本专利技术的目的可通过如下技术方案实现根际促生菌JXl,分类命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens),2011年12月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCCNo.5624。根际促生菌JXl (CGMCC No. 5624)菌落较小为白色、隆起，边缘整齐，表面光滑湿润，不透明，不规则杆状排列，产芽孢。根际促生菌JXl (CGMCC No. 5624)的生理生化特性是革兰氏阳性，兼性厌氧，化能异养，接触酶阳性，M. R试验阳性，VP试验阴性，淀粉水解阳性，明胶水解阳性，硝酸盐还原阳性，柠檬酸盐利用阳性。根际促生菌JX1(CGMCC No. 5624)培养时使用的主要氮源包括但不限于蛋白胨、酵母粉、丙氨酸、硝酸钾、硝酸铵、硫酸铵、尿素；使用的主要碳源包括但不限于葡萄糖、蔗糖、果糖、木糖、甘露醇、乳糖、麦芽糖；使用的无机组分包括但不限于氯化钾、氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、磷酸三钙、二水氯化钙、七水合硫酸镁、七水和硫酸亚铁。解淀粉芽孢杆菌JXl (CGMCC No. 5624)发酵可在28 32°C，pH5 9的环境下进行。所述的保藏号为CGMCC No. 5624的解淀粉芽孢杆菌JXl在促进植物生长中的应用。所述的植物优选花生。所述根际促生菌JXl (CGMCC No. 5624)能高产吲哚乙酸并能利用难溶性含钾硅酸盐为钾源进行生长。所述的保藏号为CGMCC No. 5624的解淀粉芽孢杆菌JXl在花生栽培中的应用。本专利技术所述的根际促生菌JXl (CGMCC No. 5624)分泌吲哚乙酸(IAA)的能力强，达30. 60 yg吲哚乙酸是植物激素的一种，能够促进根的发育。产吲哚乙酸的菌种，往往附着在植物根系或叶表面，利用植物代谢产生分泌物的同时产生IAA和少量GA3等植物激素来影响植物的生理过程和形态变化。表现为直接促进根的伸长，从而增大了与土壤中营养物质的接触的机会；可提高植物体内源I AA的含量；诱导植物防卫基因的表达，提高植物体抗病，抗旱等抗逆性。作为本专利技术的优化方案，所述根际促生菌JXl的发酵在pH8、下进行，该环境下产IAA量最高。作为本专利技术的进一步优化，所述根际促生菌JXl (CGMCC No. 5624)采用的碳源为乳糖，采用的氮源为酵母粉或蛋白胨或两者的组合。利用上述碳源和氮源制得的培养基，培育出的根际促生菌产IAA的量最高。本专利技术所述的根际促生菌JXl (CGMCC No. 5624)以难溶性含钾硅酸盐为钾源进行生长，并将其转化为可溶性钾盐。在实验室摇瓶条件下，所述根际促生菌JXl (CGMCCNo. 5624)对钾长石粉的转化量达到14. 23mg L'说明JXl菌对钾长石粉具有溶解作用，以难溶性含钾硅酸盐为钾源进行生长，并将其转化为可溶性钾盐。将菌株JXl点接于无氮培养基平板，能够生长，其可能具有一定的自生固氮能力。有益效果本专利技术提供的根际促生菌JXl (CGMCC No. 5624)高产吲哚乙酸，可有效将难溶性含钾硅酸盐转化为可溶性钾盐，提高肥料的利用率，促进植物根系发育和对肥料的吸收，增加土壤有效钾含量；本专利技术针对花生具有良好的促生长效果，高产的吲哚乙酸促进花生的生长发育，土壤有效钾含量的提高也使得花生对钾肥的利用率更高。附图说明图I是本专利技术菌株JXl的菌落图；图2表示不同装液量对菌株JXl产IAA的影响；图3表示不同初始pH对JXl菌株产IAA的影响；图4表示不同碳源对菌株JXl产IAA的影响；图5表示不同氮源对JXl菌株产IAA的影响；图6表示菌株JXl对难溶性含钾硅酸盐的利用情况；图7表示种植花生30天后接种JXl菌株对花生地上部鲜重的影响；图8表示种植花生30天后接种JXl菌株对花生植株株高的影响；图9表示种植花生30天后接种JXl菌株对花生植株全氮含量的影响；图10表示种植花生30天后接种JXl菌株对花生植株全钾含量的影响；图11表示种植花生30天后接种JXl菌株对花生根总长度的影响；图12表示种植花生30天后接种JXl菌株对花生根表面积的影响；图13表示种植花生30天后接种JXl菌株对花生根平均直径的影响；图14表示种植花生30天后接种JXl菌株对花生根尖数的影响；图15表示种植花生30天后接种JXl菌株对土壤IAA含量的影响；图16表示种植花生30天后的土壤矿质氮含量；图17表示种植花生30天后的土壤速效钾含量。生物材料保藏信息根际促生菌JXl,分类命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens),2011年12月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路I号院3号中国科学院微生物研究所，保藏号为CGMCC No. 5624。具体实施例方式下面结合附图对本专利技术作更进一步的说明。实施例I首先准备以下三种培养基。LB培养基蛋白胨10g，酵母提取物5g，氯化钠10g，琼脂20g，蒸馏水1000ml，pH7. 0-7. 2，121°C灭菌，20min。LB液体培养基不加琼脂，其它条件同上。液态解钾细菌培养基:蔗糖10. Og,酵母膏 0. 5g，(NH4) 2S04 I. 0g, Na2HPO4 2. 0g,MgSO4 7H200. 5g, CaCO3 I. 0g，钾长石粉 I. 0g，蒸馏水 lOOOmL，121°C灭菌，20min。固氮能力采用Ashby无氮培养基甘露醇10g, KH2PO4 0. 2g，MgSO4 0. 2g，NaCl0.2g, K2SO4O. 3g, CaCO3 5g，蒸馏水 IOOOmL, Agar 15g, 121°C灭菌，20min。无机盐培养基硫酸铵2. Og ;磷酸二氢钠0. 5g ;磷酸氢二钾0. 5g ;七水硫酸镁0.2g ;二水氯化钙 0. lg，蒸馏水 IOOOmL, pH7. 0，121°C灭菌，20min。将从南京板桥镇采取的潮土称取IOg置于盛有IOOml灭菌水的250ml的三本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种根际促生菌JX1，分类命名为解淀粉芽孢杆菌（Bacillus？amyloliquefaciens），2011年12月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC？No.5624。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李辉信，姜瑛，徐文思，吴越，虞丽，胡锋，焦加国，徐莉，刘满强，陈小云，
申请(专利权)人：南京农业大学，
类型：发明
国别省市：
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