本发明专利技术涉及一种合成NiCo纳米合金线的方法，该方法以含镍无机盐及含钴无机盐作为反应前驱物，将反应前驱物、水合肼还原剂、反应介质乙二醇置于微波加热仪器内，以一定的升温速率加热至160℃，反应3-5分钟即可制得NiCo纳米合金线。与现有技术相比，本发明专利技术方法耗时短、易操作、易控制，并能够制备出尺寸均匀，具有磁性和催化活性的NiCo纳米合金线。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于纳米材料
，是涉及。
技术介绍
一维Co基金属纳米材料不但具有普通纳米粒子的各种特殊效应，而且具有独特的形状各向异性和磁各向异性，是构筑新型电磁功能材料的重要组元，在高密度磁记录、敏感元器件、电磁波吸收、催化剂、医学和生物功能材料等领域具有重要的应用。其中Co基纳米合金材料的合成为新一代的功能性材料开辟了新的途径。Fe,Co,Ni过渡元素被认为在以上的领域里最为优秀的元素，由于其一维的材料例 如纳米管和纳米线具有许多的优异性质，通过物理和化学方法来研究并应用在制备这些材料上的方法有球磨法，电化学沉积，激光刻蚀，化学气相沉积，溅射法，喷雾法，化学还原法等等。这些方法制备不仅工艺复杂，不容易操作和控制，而且耗时长。因此，如何用一种简单可控且耗时短的方法来得到一维的NiCo合金纳米材料，是一个具有重要意义的研究课题。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服现有制备技术存在的缺陷，而提供一种一种合成NiCo合金线的方法。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现 ，该方法以含镍无机盐及含钴无机盐作为反应前驱体，将反应前驱体、还原剂水合肼、反应介质乙二醇按一定比例置于微波加热仪器内，以30-600C /min的升温速率加热至160°C，通过总时间为3_5分钟的微波加热反应，制备得到NiCo合金线。具体步骤如下 (1)将含镍无机盐与含钴无机盐分别溶解于去离子水中配制成浓度为0.60mol/L-0. 12mol/L的溶液，然后加入一定比例的乙二醇和水合肼配制成混合溶液，其中含镍无机盐与含钴无机盐摩尔数比为10: f 1:10 ;乙二醇与含钴无机盐和含镍无机盐的总物质量的摩尔比为50: f 80:1 ;水合肼与含镍无机盐与含钴无机盐的总物质的量的摩尔比为I:15 I:50 ； (2)将步骤(I)得到的混合溶液移入微波反应烧瓶中，以30-60°C/min的升温速率加热到160°C，设定加热控制程序使整个加热过程持续3-5分钟。反应停止后，在自然条件下冷却，离心分离，洗涤，得到最终产物为黑色NiCo合金线。本专利技术中，所述含镍无机盐为氯化镍或硝酸镍。所述含钴无机盐为氯化钴或乙酸钴。本专利技术中，步骤(2)中所述洗涤使用去离子水及无水乙醇进行交替洗涤。与现有技术相比，本专利技术方法耗时短、易操作和易控制，能够制备出尺寸均一，具有磁性和优异降解催化活性的NiCo合金线。附图说明图I为实施例I的产物的扫描电镜图。图2为实施例2的产物的扫描电镜图。图3为实施例I中所得产物能谱(EDS)。图4为实例I中所得产物的X-射线谱(XRD )。具体实施例方式下面结合附图和具体实施例对本专利技术进行详细说明。实施例I 第一步，称取0. IAlQg乙酸钴(四水)(AR)溶于25mL容量瓶配成0. 12mol/L的草酸铁溶液，称取0. 7110g六水合氯化镍(AR)溶于25mL容量瓶配成0. 12mol/L的六水合氯化镍溶液。第二步，量取I. OOmL的0. 12mol/L的六水合氯化镍溶液，0. 20mL的0. 12mol/L的乙酸钴溶液，20mL乙二醇(AR)溶液于IOOmL三颈烧瓶中，超声十分钟，加入200uL水合肼。权利要求1.,其特征在于具体步骤如下 (1)将含镍无机盐与含钴无机盐溶解于去离子水中配制成浓度为0.60mol/L-0. 12mol/L溶液，然后加入乙二醇溶剂和水合肼还原剂配制成混合溶液，其中含镍无机盐与含钴无机盐摩尔数比为10: f 1:10 ;乙二醇与含镍无机盐与含钴无机盐的总物质量的摩尔比为50: f 80:1 ;水合肼与前驱体含镍无机盐与含钴无机盐的总物质的量的摩尔比为I:15 I:50 ； (2)将步骤(I)得到的混合溶液移入微波反应烧瓶中，以30-60°C/min的升温速率加热到160°C，设定加热控制程序使整个加热过程持续3-5分钟；反应停止后，在自然条件下冷却，通过离心分离，洗涤，得到最终产物为黑色NiCo纳米合金线。2.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的含镍无机盐为氯化镍或硝酸镍。3.根据权利要求I所述的，其特征在于所述的含钴无机盐为氯化钴或乙酸钴。4.根据权利要求I所述的，其特征在于步骤(2)中所述洗涤使用去离子水及无水乙醇进行交替洗涤。全文摘要本专利技术涉及，该方法以含镍无机盐及含钴无机盐作为反应前驱物，将反应前驱物、水合肼还原剂、反应介质乙二醇置于微波加热仪器内，以一定的升温速率加热至160℃，反应3-5分钟即可制得NiCo纳米合金线。与现有技术相比，本专利技术方法耗时短、易操作、易控制，并能够制备出尺寸均匀，具有磁性和催化活性的NiCo纳米合金线。文档编号B22F9/24GK102744418SQ201210214178公开日2012年10月24日 申请日期2012年6月27日 优先权日2012年6月27日专利技术者孙玉珍, 彭锦, 温鸣, 王娜 申请人:同济大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种合成NiCo纳米合金线的方法，其特征在于具体步骤如下：（1）将含镍无机盐与含钴无机盐溶解于去离子水中配制成浓度为0.60mol/L？0.12mol/L溶液，然后加入乙二醇溶剂和水合肼还原剂配制成混合溶液，其中含镍无机盐与含钴无机盐摩尔数比为10:1~1:10；乙二醇与含镍无机盐与含钴无机盐的总物质量的摩尔比为50:1~80:1；水合肼与前驱体含镍无机盐与含钴无机盐的总物质的量的摩尔比为1:15~1:50；（2）将步骤（1）得到的混合溶液移入微波反应烧瓶中，以30？60℃/min的升温速率加热到160℃，设定加热控制程序使整个加热过程持续3？5分钟；反应停止后，在自然条件下冷却，通过离心分离，洗涤，得到最终产物为黑色NiCo纳米合金线。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：彭锦，温鸣，孙玉珍，王娜，
申请(专利权)人：同济大学，
类型：发明
国别省市：
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