三嗪衍生物及其应用制造技术

本发明专利技术提供耐热性优异且交联速度快、作为交联剂能够合适地使用的新型三嗪衍生物，其为通式（Ⅰ）所示的三嗪衍生物。（式（Ⅰ）中，X和Y分别独立，表示二烯丙基氨基、一烯丙基氨基、烯丙氧基或甲基烯丙氧基，Z表示烯丙氧基或甲基烯丙氧基。）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及三嗪衍生物及其应用，详细地涉及新型结构的三嗪衍生物及其应用。另外，在本专利技术中，所谓交联性高分子表示交联体弹性体和交联性热塑性树脂两者。
技术介绍
异氰酸酯衍生物、特别是三烯丙基异氰酸酯(以下称为TAIC)，已知是作为将交联性高分子固化而得到成形体时是有用的交联剂。然而，使用TAIC的高分子成形体虽然耐药品性和压缩永久形变优异，但是耐热性不充分。另外，在取代聚烯烃、特别在乙烯乙酸乙烯酯共聚物中使用TAIC时，因为交联速度慢，所以有交联工序的时间变长的缺点。另一方面，三(二烯丙基氨基)-s_三嗪等的三嗪衍生物作为交联剂使用是公知的(专利文献1)，相比于TAIC，这样的三嗪衍生物的耐热性优异。现有技术文献专利文献专利文献I :日本特表2005-433162号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的课题本专利技术的目的在于提供相比于TAIC，耐热性优异且交联速度快的能够适合作为交联剂使用的新型三嗪衍生物。用于解决课题的方法S卩，本专利技术的第I要点在于通式(I)所示的三嗪衍生物。权利要求1.一种三嗪衍生物，其特征在于 其以通式(I)表示，2.一种交联剂，其特征在于 包含通式(I )所示的三嗪衍生物或其预聚物。3.一种交联性高分子组合物，其特征在于 其是在交联性高分子中至少配合所述通式(I )所示的三嗪衍生物或其预聚物而成的，相对于100重量份交联性高分子，三嗪衍生物或其预聚物的比例为0. 05 15重量份。4.如权利要求3所述的交联性高分子组合物，其特征在于 交联性高分子为交联性弹性体。5.如权利要求4所述的交联性高分子组合物，其特征在于 交联性弹性体为氟橡胶或取代聚烯烃。6.如权利要求5所述的交联性高分子组合物，其特征在于 取代聚烯烃为乙烯乙酸乙烯酯共聚物。7.一种高分子成形体的制造方法，其特征在于 在将交联性高分子固化的高分子成形体的制造方法中，作为交联剂，使用所述通式(I )所示的三嗪衍生物或其预聚物。8.如权利要求7所述的制造方法，其特征在于 交联性高分子为交联性弹性体。9.如权利要求8所述的制造方法，其特征在于 交联性弹性体为氟橡胶或取代聚烯烃。10.如权利要求9所述的制造方法，其特征在于 取代聚烯烃为乙烯乙酸乙烯酯共聚物。11.一种高分子成形体，其特征在于 其是由交联剂的作用而被固化的高分子成形体，使用所述通式(I )所示的三嗪衍生物或其预聚物作为交联剂而成。12.如权利要求11所述的高分子成形体，其特征在于 交联性高分子为交联性弹性体。13.如权利要求12所述的高分子成形体，其特征在于 交联性弹性体为氟橡胶或取代聚烯烃。14.如权利要求13所述的高分子成形体，其特征在于 取代聚烯烃为乙烯乙酸乙烯酯共聚物。15.如权利要求9 11中任一项所述的高分子成形体，其特征在于在下面记载的条件下的热老化试验前后按照ASTM D638测定的拉伸强度(MPa)的变化率为-55% 0%，所述拉伸强度的变化率为试验后拉伸强度和试验前拉伸强度之差与试验前拉伸强度的比例， 使用被冲切为Jis K6251中所规定的哑铃状3号形的试片，在吉尔老化恒温箱内以250°C处理70小时。全文摘要本专利技术提供耐热性优异且交联速度快、作为交联剂能够合适地使用的新型三嗪衍生物，其为通式(Ⅰ)所示的三嗪衍生物。(式(Ⅰ)中，X和Y分别独立，表示二烯丙基氨基、一烯丙基氨基、烯丙氧基或甲基烯丙氧基，Z表示烯丙氧基或甲基烯丙氧基。)文档编号C07D251/46GK102741235SQ20118000835公开日2012年10月17日 申请日期2011年2月3日 优先权日2010年2月17日专利技术者先﨑一也, 山浦真生子, 折笠幸雄, 贺川高志 申请人:日本化成株式会社本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：山浦真生子，折笠幸雄，先﨑一也，贺川高志，
申请(专利权)人：日本化成株式会社，
类型：发明
国别省市：