功能成像制造技术

一种方法包括获得在患者的非感兴趣组织中的第一造影剂摄取的第一图像。所述第一图像是基于来自第一成像模态的第一数据的数据而产生的。所述方法还包括获得在患者的感兴趣组织和非感兴趣组织中的第二造影剂摄取的第二图像。所述第二图像是基于来自第二不同的成像模态的第二数据而产生的。所述方法还包括基于所述第一图像产生第一图像掩模以及基于所述第二图像以及第一图像掩模产生第一特征图像。所述方法还包括至少显示所述第一特征图像。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
下文大体涉及功能成像，并且尤其应用于正电子断层摄影(PET)以及磁共振(MR)成像；但是它适用于其它应用，包括，但不限于计算断层摄影(CT)、超声(US)和/或其它医疗或者非医疗成像应用。
技术介绍
功能正电子断层摄影(PET)已经被用于确定关于细胞新陈代谢以及细胞运输过程的信息。作为示例，FDG PET已经被用于对在诸如肿瘤细胞的具有高葡萄糖代谢的组织中摄取的动态代谢示踪剂(FDG，葡萄糖类似物)进行成像，并且提供关于该组织的定量信息。一种这样的定量测量是标准化的摄取值(SUV)，其已经被用于在(化学/放射)治疗期间监测肿瘤的发展。通常地，在基线扫描(在治疗之前)中，在肿瘤细胞中的FDG摄取高于在其它细 胞和/或血液中的FDG摄取。在治疗期间，肿瘤细胞被杀死。因此，在治疗期间以及在治疗之后不久的FDG摄取的减少通常被解释为部分细胞(fractional cell)的杀死和肿瘤体积退化两者的指示，并且通常被解释为对治疗的响应。但是，FDG摄取的定量测量是受限的，因为它们在可能包含肿瘤细胞、发炎的细胞(巨噬细胞)以及脉管系统的区域中测量总体活动或者摄取。这样，定量测量包括在肿瘤细胞中、发炎的细胞中以及在血液中的FDG摄取。遗憾的是，治疗处直(例如，福射治疗)可以在该区域中的“正常”和/或坏死的非肿瘤组织中引起发炎，这将增加在该区域中的FDG摄取。因此，虽然治疗处置可以杀死肿瘤细胞，从而减少在该区域中的FDG摄取的量，而发炎的组织和脉管系统可以增加在该区域中的FDG摄取。在一个实例中，FDG摄取的增加可以比FDG摄取的减少更多，使得即使肿瘤细胞被杀死，在治疗之后总的FDG摄取(肿瘤、巨噬细胞和血液)高于在治疗之前的FDG摄取。结果，仅以FDG SUV测量的幅度的变化为基础的治疗前后的区别可以导致错误的阳性结果，恶性的误诊等。另外，由于PET检测系统的固有的低空间分辨率，通常可能不能容易地分辨在所考虑区域内的不均匀性。因此，在肿瘤内的血液体积分数，可以是治疗结果的误诊的额外的源，其中肿瘤内的血液体积分数也受到治疗的影响并且对总体信号具有贡献。
技术实现思路
本专利技术的各方面解决了上述问题以及其它问题。根据一个方面，一种方法包括获得在患者的非感兴趣组织中的第一造影剂摄取的第一图像。第一图像是基于来自第一成像模态的第一数据而产生的。所述方法还包括获得在患者的感兴趣组织和非感兴趣组织中的第二造影剂摄取的第二图像。第二图像是基于来自第二不同成像模态的第二数据而产生的。所述方法还包括基于所述第一图像产生第一图像掩模以及基于所述第二图像以及第一图像掩模产生第一特征图像。所述方法还包括显示至少所述第一特征图像。在另一方面中，一种装置包括基于在非感兴趣组织中的第一造影剂摄取的第一图像产生第一图像掩模的掩模生成器以及基于在患者感兴趣组织和非感兴趣组织中的第二造影剂摄取的第二图像以及所述第一图像掩模产生特征图像的特征提取器。在另一方面中，一种编码有计算机可执行指令的计算机可读存储介质，所述计算机可执行指令在由计算机的处理器执行时，使得计算机执行各种动作。所述动作包括获得在患者的非感兴趣组织中的第一造影剂摄取的量化的MR图像，获得在所述患者的感兴趣组织和非感兴趣组织中的FDG摄取的量化的PET图像，基于量化的MR图像产生图像掩模，并且基于量化的PET图像以及所述图像掩模产生特征图像。本领域普通技术人员在阅读和理解了下述详细描述后将知道本专利技术的其它方面。附图说明本专利技术可以采用不同的部件和部件的布置，以及不同的步骤和步骤的排列的形式。附图仅仅是用于图示优选实施例的目的，而不应被解读为限制本专利技术。 图I图示了与特征图像生成器相关的MR/PET成像系统的示例性组合；图2图示了示例特征图像生成器；图3图示了采用图I的MR/PET成像系统以及图2的特征图像生成器以用于功能成像研究的方法；图4图示了用于产生在图3的方法中使用的量化的MR图像的方法；图5图示了用于产生在图3的方法中使用的量化的PET图像的方法；图6图示了评估处置的方法。具体实施例方式图I图示了包括PET机架部分102以及MR机架部分104的单一成像系统100，二者共享检查区域106。能够使用PET机架部分102和MR机架部分104以用于非造影增强研究和造影增强研究。在另一个实施例中，PET机架部分102和MR机架部分104分别是分离的PET成像系统和MR成像系统的部分。对于这样的实施例，PET机架部分102能够是PET成像系统或者组合的PET/计算断层摄影(PET/CT)成像系统的部分。PET机架部分102包括在检查区域106周围设置的伽马射线辐射敏感检测器阵列110。检测器阵列110包括一个或多个闪烁晶体以及对应的光电传感器，诸如光电倍增管、光电二极管等。当晶体被伽马射线撞击时产生光，并且所述光电传感器接收光并且产生指示所述光的电信号。PET数据采集系统112处理所述信号并且产生PET数据。在一个实例中，PET数据包括在数据采集期间湮灭事件的列表。该列表通常包括，对于每个条目，诸如事件被检测到的时间、对应的响应线(LOR)的位置和取向等的信息。在PET部分102被配置为具有飞行时间(TOF)能力时，也包括沿着LOR对湮灭位置的估计。PET重建器114重建PET数据并且生成PET图像。MR机架部分104包括主磁体116、梯度(x、y以及z)线圈118和RF线圈120。主磁体116 (其能够是超导的、电阻的、永磁的或者其它类型的磁体)在检查区域106中产生基本均匀的、时间恒定的主磁场B0。梯度线圈118沿着检查区域106的x、y以及z轴产生时变的梯度磁场。图示的RF线圈120包括(在感兴趣原子核(例如，氢等)的拉莫尔频率处)产生激励在检查区域106中的感兴趣原子核的射频信号的发射部分，以及检测由所激励的原子核发出的MR信号的接收部分。在其它的实施例中，RF线圈120的发射部分和接收部分位于分离的RF线圈中。MR数据采集系统122处理MR信号，并且MR重建器124重建数据并生成MR图像。受试者支架126在检查区域106中支撑诸如人或者动物患者的受试者。支架126能够与PET/MR系统100的操作相协调地纵向移动，使得能够由PET机架部分102和MR机架部分104中的一个或两个在多个纵向位置扫描受试者。操作员控制台128，诸如计算机，允许用户操作成像系统100。操作员控制台128包括一个或多个处理器以用于执行在计算机可读存储介质上编码的计算机可读指令。控制台128也包括诸如监测器或者显示器的输出装置和诸如键盘和/或鼠标的输入装置。 特征图像生成器130基于MR和PET图像产生针对感兴趣组织(特定的靶向组织)的特征图像。如下面更加详细的描述的，这包括基于在感兴趣组织和除了感兴趣组织外的组织(非特定靶组织)(此后也被称为非感兴趣组织)中PET造影剂摄取的功能PET图像和在非感兴趣组织中MR造影剂摄取的造影增强的(CE) MR图像，针对所有的图像使用相同的感兴趣区域(ROI)和相同的(一个或多个)感兴趣体积(V0I )，生成特征图像。在一个实例中，使用CE MR图像生成遮掩(mask)对应于非感兴趣组织中造影剂摄取的功能PET图像的部分的掩模，然后能够提取出对应于在感兴趣组织中造本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：DN·佩利格拉德，
申请(专利权)人：皇家飞利浦电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：