【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域,具体而言涉及一种。
技术介绍
人体内的钾是维持细胞生理活动的主要阳离子,是保持机体的正常渗透压及酸碱平衡,参与糖及蛋白质代谢,保证神经肌肉的正常功能所必需,其含量是人体生理活动的重要指标。尿液、血清中钾离子的含量水平在临床上可用了诊断一些肾脏、心脏等方面的疾病。正常情况下,人体的钾离子浓度有一个合理的参考范围,如血清中3.5 5. 5mmol/L ;尿液中25 125mmol/24h。当钾离子高于参考值,表现出高钾症,其原因主要 有急性肾功能衰竭、严重溶血或组织损伤、急性酸中毒或组织缺氧、肾上腺皮质功能减退、醛固酮缺乏、长期应用利尿剂、家族性高血钾等。血清钾高还可引起严重的肌肉、心肌和呼吸功能的抑制性应激紊乱,以及特异的心电图改变。血清钾高于7mmol/L时,就有这些现象出现,超过lOmmol/L时,即可发生心室纤颤,心脏停搏而导致死亡。反之当钾的摄入量不足、钾丢失严重、肾脏疾病转入多尿期等情况时则会出现低钾症。现有技术中测定钾离子浓度的方法主要有中子活化法、同位素稀释质谱法、化学测定法、火焰光度法、离子选择电极法、酶动力学法、原子分光光度法等。目前,临床上经常使用的方法是火焰光度法和离子选择电极法。(I)火焰光度法火焰光度法是一种发射光谱分析法,利用火焰中激发态原子回降至基态时发射的光谱强度进行含量分析,可检测血清、尿液、脑脊液及胸腹水的Na+和K+,该方法属于经典的标准参考法,优点是结果准确可靠,广为临床采用。通常采用的定量方法有外标准法和内标准法。外标准法一般操作误差较大,不常采用。内标法是标本及标准液采用加进相同浓度的 ...
【技术保护点】
一种检测液体样品中钾离子浓度的方法,所述方法包括以下步骤:(1)用pH6.2~8.2的缓冲溶液配制钾离子浓度不同的多个溶液样本,其中每个所述溶液样本中含有相同浓度的能够形成G?四链体的DNA分子以及相同浓度的菁染料;(2)将所述多个溶液样本置于紫外可见光吸收光谱仪或分光光度计下,检测第一波长处的吸光度值及第二波长处的吸光度值,或者将所述多个溶液样本置于荧光光谱仪下,采用560nm的激发波长,检测波长在第三波长处的荧光强度值,其中所述第一波长在560nm至590nm范围,所述第二波长在500nm至540nm范围,所述第三波长在580nm至640nm范围;(3)以各个所述溶液样本的钾离子浓度作为横坐标或纵坐标,以步骤(2)中测得的第一波长处的吸光度值或第二波长处的吸光度值或者第一波长处的吸光度值与第二波长处的吸光度值的比值或者第三波长处的荧光强度值为纵坐标或横坐标作图,从而获得钾离子浓度的标准曲线;(4)在待测液体样品中加入能够形成G?四链体的DNA分子、式I的化合物以及缓冲液,以使待测液体样品中的能够形成G?四链体的DNA分子的浓度、式I的化合物的浓度以及pH值与步骤(1)中的溶液样本一 ...
【技术特征摘要】
1.一种检测液体样品中钾离子浓度的方法,所述方法包括以下步骤 (1)用PH6.2 8. 2的缓冲溶液配制钾离子浓度不同的多个溶液样本,其中每个所述溶液样本中含有相同浓度的能够形成G-四链体的DNA分子以及相同浓度的菁染料; (2)将所述多个溶液样本置于紫外可见光吸收光谱仪或分光光度计下,检测第一波长处的吸光度值及第二波长处的吸光度值,或者将所述多个溶液样本置于荧光光谱仪下,采用560nm的激发波长,检测波长在第三波长处的荧光强度值,其中所述第一波长在560nm至590nm范围,所述第二波长在500nm至540nm范围,所述第三波长在580nm至640nm范围; (3)以各个所述溶液样本的钾离子浓度作为横坐标或纵坐标,以步骤(2)中测得的第一波长处的吸光度值或第二波长处的吸光度值或者第一波长处的吸光度值与第二波长处的吸光度值的比值或者第三波长处的荧光强度值为纵坐标或横坐标作图,从而获得钾离子浓度的标准曲线; (4)在待测液体样品中加入能够形成G-四链体的DNA分子、式I的化合物以及缓冲液,以使待测液体样品中的能够形成G-四链体的DNA分子的浓度、式I的化合物的浓度以及pH值与步骤(I)中的溶液样本一致,从而得到测试溶液; (5)将步骤(4)中获得的测试溶液置于紫外可见光吸收光谱仪或分光光度计下,检测测试溶液在第一波长及第二波长处吸光度值,或者将所述测试溶液置于荧光光谱仪下,采用560nm的激发波长,检测第三波长处的荧光强度值; (6)利用步骤(5)中测得的第一波长处的吸光度值或第二波长处的吸光度值或者第一波长处的吸光度值与第二波长处的吸光度值的比值或者第三波长处的荧光强度值在步骤(3)中获得的钾离子浓度标准曲线中找到对应的测试溶液的钾离子浓度值,然后通过待测样品被的稀释倍数计算出待测样品的钾离子浓度。2.一种在钠离子背景下检测液体样品中钾离子浓度的方法,所述方法包括以下步骤 (1)用pH6.2 8. 2的缓冲溶液配制钾离子浓度不同的多个溶液样本,其中每个所述溶液样本中含有相同浓度的能够形成G-四链体的DNA分子、相同浓度的钠离子以及相同浓度的菁染料,其中所述溶液样本中的钠离子浓度在10至200mmol/L的范围; (2)将所述多个溶液样本置于紫外可见光吸收光谱仪或分光光度计下,检测所述溶液样本在第一波长及第四波长处的吸光度值,或者将所述多个溶液样本置于荧光光谱仪下,采用560nm的激发波长,检测波长在第三波长处的荧光强度值,其中所述第一波长在560nm至590nm范围,所述第四波长在610nm至670nm范围,所述第三波长在580nm至640nm范围; (3)以各个所述溶液样本的钾离子浓度作为横坐标或纵坐标,以步骤(2)中测得的各溶液样本...
【专利技术属性】
技术研发人员:唐亚林,孙红霞,杨千帆,尚倩,姜薇,盖伟,向俊锋,
申请(专利权)人:中国科学院化学研究所,
类型:发明
国别省市:
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