【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种功能菌的筛选方法,具体地说涉及,属微生物分离筛选
技术介绍
纤维素是地球上储存量最大的可再生生物质资源,广泛存在于植物的枝叶和茎杆中。纤维素能被具有纤维素降解能力的微生物分解成相关产物,广泛应用于食品、化工、纺织、饲料、酿酒、石油、勘探、药物提取、及生物能源领域。纤维素利用的关键是纤维素降解菌(也叫纤维素分解菌)。因此,从自然界中分离筛选降解能力强的纤维素降解菌株非常重要。目前,通过以滤纸为唯一碳源的初筛培养基和羧甲基纤维素钠复筛培养基的方法能够从自然界中分离纯化得到纤维素降解菌。然后对分离出来的纤维素降解菌进行降解能力的判 定,从中筛选出具有广泛应用前景的降解能力强的菌株。而目前纤维素降解菌降解能力的判定,一般是通过比较其中纤维素酶活力来进行的。纤维素酶活力的测定方法有很多,包括内切葡聚糖酶活力测定、外切葡聚糖酶活力测定、3 -葡萄糖苷酶活力测定和滤纸酶活测定方法。这些方法测定过程非常繁琐且漫长。首先要把分离到的纤维素降解菌株接种到液体培养基中振荡培养6天左右,离心分离得到粗酶液。然后制备柠檬酸缓冲液,将粗酶液加入该缓冲液中,50°C保温一定时间。接着采用DNS法测定还原糖。DNS法测定还原糖的过程也是比较复杂繁琐的,需要采用分光光度计测定并制作相关糖的标准曲线。最后根据测定结果计算酶的活力,通过酶的活力比较纤维素降解菌的降解能力。因此,目前,关于纤维素降解菌降解能力的判定方法非常繁琐,且耗时较长。
技术实现思路
本专利技术拟解决现有技术的不足,提供一种快速、简便的纤维素降解菌降解能力的判定方法。本专利技术是这样实现的( I)按 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种纤维素降解菌降解能力的判定方法,其特征在于该判定方法的具体步骤如下(1)按常规方法制作羧甲基纤维素钠培养基,冷却至20°C—80°C,加入灭菌的培养皿内,待培养基冷却后,把纤维素降解菌菌株接种于培养皿中,10°c—35°C培养3 h —96 h ; (2)用...
【专利技术属性】
技术研发人员:王静,查友贵,肖春,李成云,刘林,叶敏,范黎明,
申请(专利权)人:云南农业大学,
类型:发明
国别省市:
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