一种化学纤维油剂含量检测方法技术

本发明专利技术公开了一种用金属箔盘在萃取法检测化学纤维油剂含量的过程中的应用，具体地，本发明专利技术公开了在萃取法检测化学纤维油剂含量过程中，用金属箔盘代替蒸馏烧瓶或者其他玻璃器皿蒸发萃取剂。本发明专利技术采用的金属箔盘比玻璃器皿质量轻，大大减少器皿原始质量，由金属箔盘替代玻璃器皿，大幅减少实验操作过程中仪器引起的误差，提高了检测准确性，且金属箔盘价格便宜，易于购买，存取方便、安全。本发明专利技术还提供了一种以超声法处理萃取过程的方法，操作简便、快速。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及化学纤维领域，特别涉及在使用脂肪抽提器或超声处理萃取样品时，蒸干萃取剂时采用金属箔盘来降低实验误差提高准确度的技术。
技术介绍
在化学纤维生产过程中，上油是一道必不可少的工艺。油剂可以在化学纤维表面均匀成膜，从而使纤维平滑柔软、赋予纤维集束性，在防止纤维内单丝发生粘连或并丝的同时，又能避免生产时因摩擦产生断丝。因此在化学纤维生产时正确测量纤维油剂含量显得十分重要。依据GB/T 6504-2008化学纤维油剂含量实验方法，在对化学纤维油剂含量进行测试时主要包含四种方法萃取法、中性皂液洗涤法、光折射率法和核磁共振法。其中由于萃取法测试成本较低，良好的重复性及实验操作简单等优点最为常用，但是萃取法在实验过程中萃取完成后，进行蒸干萃取剂时普遍采用玻璃器皿，由于纤维本身油剂含量比较低，操作过程中看起来微不足道的实验误差，就会大大影响实验准确性，所以应尽量减少实验过程中人为误差和仪器误差带来影响。由于玻璃器皿大多原始质量比较重，并且玻璃仪器不易保存在使用过程中容易破碎，划伤操作人员，存在安全隐患。为了解决萃取法实验过程中，蒸馏烧瓶或玻璃器皿原始质量较重，影响实验准确性的问题。需要寻找一种质量较轻，容易干燥的材料代替玻璃器皿。
技术实现思路
本专利技术的目的是将金属箔盘应用于纤维油剂的含量的测定，以减少纤维油剂收集过程中的实验误差，大幅提高了测量精确度的同时，减少实验人员的安全隐患。在本专利技术的第一方面，提供了一种化学纤维的油剂含量的测定方法，其特征在于，包括步骤(a)测定带有油剂的待测纤维的干重，计为Wl ；(b)用萃取油剂的萃取剂处理待测纤维，从而获得溶解有所述油剂的萃取液；(c)将所述溶解有油剂的萃取液转移至重量为W2的金属箔盘，去除萃取剂并使得所述油剂残留于所述金属箔盘；(d)上一步骤的所述金属箔盘进行称重，计为W3 ;和(e)基于Wl、W2和W3，获得所述纤维的油剂含量。在另一优选例中，所述的金属箔盘可以为市售获得，包括铝盘、锡盘。在另一优选例中，所述的金属箔盘质量< 10g，较佳地为< 5g，更佳地为< 4g。在另一优选例中，所述的待测纤维选自腈纶、锦纶、碳纤维原丝、聚丙烯腈原丝(PAN原丝)、涤纶、粘胶纤维、聚酯纤维、聚酰胺纤维等。在另一优选例中，步骤(b)中萃取剂可以为选自下组酮类溶剂、卤化烃类溶剂、醇类溶剂、脂肪烃类溶剂、醚类溶剂、或其组合。在另一优选例中，所述的酮类溶剂选自下组丙酮、丁酮、甲乙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮、或其组合；和/或所述的卤化烃类溶剂选自下组二氯甲烷、三氯甲烷、氯苯、或其组合；和/或所述的醇类溶剂包括甲醇、乙醇、异丙醇、或其组合；和/或所述的脂肪烃类溶剂包括戊烷、己烷、辛烷、或其组合；和/或所述的醚类溶剂包括乙醚。在另一优选例中，在步骤(b)中，用萃取剂进行萃取处理在脂肪抽提器中进行。较佳地，所述步骤(b)包括将待测化学纤维置于含萃取剂的脂肪抽提器，所述脂肪抽提器位于恒温水浴中，在10-80°C抽提1-4小时(更佳地为I. 5-2小时)。 在另一优选例中，在步骤(b)中，所述萃取是在超声波处理下进行。在另一优选例中，所述步骤(b)包括将化学纤维浸于或置于萃取剂中，并用超声波处理所述浸溃有化学纤维的萃取剂，从而促使油剂与化学纤维解离并溶于所述萃取剂中。在另一优选例中，超声波处理的频率为16，000-100，OOOHz。在另一优选例中，超声波处理时间为10-60分钟，较佳地为20-50分钟。应理解，在本专利技术范围内中，本专利技术的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。具体实施例方式本专利技术人经过广泛而深入的研究，首次意外地发现，待测纤维经过脂肪抽提器的抽提萃取后，以金属箔盘取代玻璃器皿收集含有油剂的萃取剂，能大幅提高油剂含量测定的精确度，且不增加实验难度，并能够减少实验人员的安全隐患。此外，本专利技术人还意外地发现，将含有油剂的化学纤维浸没于有机溶剂并用超声波处理，可以极其快速有效地促使油剂完全解离并溶解于有机溶剂，从而大幅缩短化学纤维油剂含量测定时间，可从2-3个多小时缩短至约20分钟。本专利技术方法本专利技术提供了一种以测定纤维上油剂含量的方法，包括测定带有油剂的纤维干重Wl的步骤，将待测纤维经脂肪抽提器或超声处理法进行萃取抽提的步骤，称取金属箔盘的干重W2和所萃取出油剂与金属箔盘总重W3的步骤，以及基于W1、W2、W3计算油剂含量的步骤。所述方法的主要改进之处在于将所属待测纤维萃取后，使用金属箔盘取代传统玻璃器皿对含有油剂的萃取剂进行收集，所得出的待测纤维的油剂含量更为精确。在另一优选例中，所述方法包括步骤(a)测定带有油剂的待测纤维的干重，计为Wl ；(b)用萃取油剂的萃取剂处理待测纤维，从而获得溶解有所述油剂的萃取液；萃取方法可以为脂肪抽提器萃取，更佳地，将待测化学纤维浸于或置于有机溶剂中，并用超声波处理所述浸溃有待测化学纤维的萃取剂，从而促使油剂与化学纤维解离并溶于所述萃取剂中。(C)将所述溶解有油剂的萃取液转移至重量为W2的金属箔盘，去除萃取剂并使得所述油剂残留于所述金属箔盘；(d)上一步骤的所述金属箔盘进行称重，计为W3 ;和(e)基于W1、W2和W3，获得所述纤维的油剂含量。 油齐 Ij 含量=W3_W2x 100%Wl金属箔盘可用于本专利技术的金属箔盘没有特别限制，可以是各种不与油剂或萃取剂产生反应的金属箔盘，可以为铝盘、锡盘。在另一优选例中，所述的金属箔盘为铝盘。可用于本专利技术的金属箔盘的质量没有特别限制，通常可选用总质量< IOg的金属箔盘，较佳地，金属箔盘的总质量< 5g ;更佳地4g。虽然可用于本专利技术的金属箔盘的质量下限没有特别限定，然而通常金属箔盘的总质量下限彡0. 5g ;较佳地，^ Ig ;更佳地，^ 2g。纤维可用于本专利技术方法的纤维没有特别限制，可以是各种具有或带有油剂的纤维。代表性的纤维例子包括(但并不限于)腈纶、锦纶、碳纤维原丝、聚丙烯腈原丝(PAN原丝)、涤纶、粘胶纤维、聚酯纤维、聚酰胺纤维等。油剂化学纤维在纺丝和纺织加工过程中因不断摩擦而产生静电，必须使用助剂以防止或消除静电积累，同时赋于纤维以柔软平滑等特性，使其顺利通过后道工序。这种助剂统称为化学纤维油剂(简称为“油剂”)。可用本专利技术方法测量的油剂没有特别限制，可以是各种能被萃取剂萃取，并在所述纤维油剂含量测定过程中，经萃取后烘干且不会分解、挥发、气化的各种油剂。通常，油剂含有润滑油和表面活性剂。润滑油有矿物油、合成脂等；表面活性剂又分为阳离子型、阴离子型、两性型和非离子型等类型。代表性的化学纤维油剂的组成包括(但并不限于)(a)平滑剂如各种粘度的白油、二羧酸酯、高级脂肪醇和高级脂肪酸酯、多元醇酯、高分子聚醚等。(b)乳化剂如脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、蓖蔴油聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、高分子聚醚等。(c)抗静电剂如烷基磷酸酯、烷基硫酸酯、季胺盐等。(d)调整剂如闻级脂肪醇、闻级脂肪酸等。萃取剂可用于本专利技术的萃取剂没有特别限制，可以是各种能够萃取纤维油剂且能在所述专利技术方法中能完全挥发(或蒸发)的萃取剂。代表性的萃本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化学纤维的油剂含量的测定方法，其特征在于，包括步骤 (a)测定带有油剂的待测纤维的干重，计为Wl； (b)用萃取油剂的萃取剂处理待测纤维，从而获得溶解有所述油剂的萃取液； (C)将所述溶解有油剂的萃取液转移至重量为W2的金属箔盘，去除萃取剂并使得所述油剂残留于所述金属箔盘； (d)上一步骤的所述金属箔盘进行称重，计为W3;和 (e)基于Wl、W2和W3，获得所述纤维的油剂含量。2.如权利要求I所述的方法，其特征在于，所述的金属箔盘可以为市售获得，包括铝 盘、锡盘。3.如权利要求I所述的方法，其特征在于，所述的金属箔盘质量<10g，较佳地为< 5g，更佳地为≤4g。4.如权利要求I所述的方法，其特征在于，所述的待测纤维选自腈纶、锦纶、碳纤维原丝、聚丙烯腈原丝(PAN原丝)、涤纶、粘胶纤维、聚酯纤维、聚酰胺纤维等。5.如权利要求I所述的方法，其特征在于，步骤(b)中萃取剂可以为选自下组酮类溶剂、卤化烃类溶剂、醇类溶剂、脂肪烃类溶剂、醚类溶剂、或其组合。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于， 所...

【专利技术属性】
技术研发人员：皇静，李德宏，王微霞，钟俊俊，陈礼群，管建敏，
申请(专利权)人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所，
类型：发明
国别省市：