杂环取代脲类化合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种杂环取代脲类化合物及其制备方法。该化合物的结构式为：其中：R1为：卤素或Ar；R2为：Allyl、Bn或；R3为：tert-Butyl、Cyclohexyl或Ar；R4为：甲基、甲氧基或卤素元素。本发明专利技术涉及的杂环取代脲类化合物是一类重要的药物分子的活性骨架以及有机合成中间体，在药物化学中占有重要的地位。本发明专利技术方法具有原料易得、反应产率高、底物适用范围广等特点。反应中使用常规的溶剂，操作简单、条件温和、反应环保反应产率高达96%，非常适合工业生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种。
技术介绍
含氮杂环在药物研究领域中是一种非常常见的药效基团，是当今小分子药物研发的重要目标之一。2007年全球销量前25位的药物中，都具有含氮杂环骨架。脲类化合物所具有的抗菌、抗肿瘤等生理活性，以及其在基础理论和应用研究方面的重要意义，使得合成这类化合物、研究其化学、生物和材料特性，成为有机化学及相关领域的一个热门课题。而杂环取代的脲类化合物是含氮杂环中的一类，它们被广泛地应用于医药领域。这类化合物由于其广谱的抗菌性、较强的抗菌作用、较好的药物耐受性等特点，已作为重要的合成抗菌药在临床上得到广泛应用。例如，抗阿米巴药Carbarsone以及抗代谢类抗肿瘤药羟基脲片等药物中都含有脲的结构。另外，许多杂环取代的脲类化合物也具有一定的生物活性，例如可抑制肝细胞生长因子受体络氨酸激酶的活性[1];作为内源性蛋白络氨酸激酶抑制剂，用于治疗糖尿病[2];以及能抑制重组人FGFR-I络氨酸激酶的活性，具有抗增殖的作用等等

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种杂环取代脲类化合物，其特征在于该化合物的结构式为2.一种制备根据权利要求I所述的杂环取代脲类化合物的方法，其特征在于该方法具体有如下步骤将胺、异腈、醋酸铜按I: (I. O 2...

【专利技术属性】
技术研发人员：许斌，黄晓梅，洪小虎，钱光印，方滔，徐骁晨，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：