一种靶向传递金刚烷顺铂前药的超分子组装体，为基于环糊精修饰透明质酸和金刚烷顺铂前药合成的二元超分子组装体；其制备方法是：首先分别合成环糊精修饰透明质酸和金刚烷顺铂前药，以环糊精与金刚烷间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外壳，疏水的金刚烷顺铂前药为内核的超分子纳米粒子。本发明专利技术的优点是：该靶向药物传递超分子组装体，合成路线简单、生产成本低且产率较高，适于放大合成和实际生产应用；通过恶性肿瘤细胞表面透明质酸受体为媒介的内吞作用将超分子组装体HAP靶向地带入到癌细胞当中，实现了对正常细胞的保护和对癌细胞的靶向选择性杀伤，抗癌活性显著提高，同时毒副作用明显降低。
【技术实现步骤摘要】
一种靶向传递金刚烷顺铂抗癌前药的超分子组装体及制备
本专利技术涉及抗癌药物靶向传递
，特别是一种靶向传递金刚烷顺钼前药的超分子组装体及制备。背景技木由于当今社会环境污染、化学污染、电磁辐射、自由基毒素以及人类自身遗传因素等的影响，癌症已经成为威胁人类健康的重大疾病之一。人类为了对抗这一疾病，专利技术了各种治疗方法，主要包括手术治疗、放射治疗和化学治疗等，其中顺钼是ー类临床应用广泛的广谱抗癌化学治疗药物，具有作用强、可与多种抗癌药协同作用且无交叉耐药性等优点。但顺钼的毒副作用很大，具有显著的骨髄抑制、肾脏毒性及神经毒性等作用，对于患者的身体状况和生活质量影响很大，因此设计全新的靶向药物传递体系来提高抗癌药物治疗效果及降低毒副作用成为了化学家，生物学家和医药工作者的重点和挑战。透明质酸(HA)是ー类 亲水的多聚糖高分子，在生物体内广泛的分布在细胞间质中，是ー类天然的保湿剂，能够促进细胞的増殖和分化，因此具有良好的生物兼容性和生物降解性。近些年研究表明透明质酸能够与癌细胞表面过度表达的透明质酸受体强烈键合，而正常细胞表面此类受体表达很少，因此透明质酸可以用于药物传递体系的靶向剂，同时由于透明质酸的高分子特性，其本身就是ー类良好的药物载体。同时，非共价作用载体由于其优良的缓释效果、较低的药物毒副作用以及不破坏药物结构等优点，在新近出现的药物传递体系如脂质体、无机纳米粒子、囊泡以及碳纳米材料等载体上广为应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对上述技术分析，提供一种靶向传递金刚烷顺钼抗癌前药的超分子组装体及制备，该超分子组装体对于癌细胞的选择性强、毒副作用低，其制备方法简单且产率较高，适于放大合成和实际生产应用。本专利技术的技术方案一种靶向传递金刚烷顺钼抗癌前药的超分子组装体，为基于环糊精修饰透明质酸和金刚烷顺钼前药合成的ニ元超分子组装体，其中环糊精修饰透明质酸分子式为(C14H21NO11) 98 (C58H95N3O44) 17，平均一条高分子链上修饰17个环糊精単元，金刚烷顺钼前药的结构是顺式的ニ金刚烷ニ氯合钼，化学分子式为C2ciH34Cl2N2Pt ;该ニ元超分子组装体以环糊精与金刚烷间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外売，疏水的金刚烷顺钼前药为内核的超分子纳米粒子，纳米粒子粒径大小为30-50nm。一种所述靶向传递金刚烷顺钼抗癌前药的超分子组装体的制备，步骤如下I)将分子量为46000的透明质酸钠溶于pH为7. 2、浓度为Immol的磷酸缓冲溶液中，透明质酸钠与磷酸缓冲溶液的用量比为O. 073mmol/L，再加入I-こ基-(3-ニ甲基氨基丙基)碳ニ亚胺盐酸盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺，搅拌反应30分钟，得到反应液；2)将6-去氧-6-こニ胺环糊精溶于pH为7.2的磷酸缓冲溶液中，6-去氧-6-こニ胺_β -环糊精与磷酸缓冲溶液的用量比为O. lmol/L，再加入到上述反应液中，在25° C条件下搅拌24小时，然后装入截留范围为8000-14000的透析袋中连续透析5天，将所得溶液冻干即可制得环糊精修饰透明质酸(HACD)；3)将四氯合钼酸钾和碘化钾分别溶于水中得到水溶液，四氯合钼酸钾与水的用量比为O. 102mol/L，碘化钾与水的用量比为2. 025mol/L，将两种水溶液混合后放置15分钟，得到暗棕色的四碘合钼酸钾溶液；4)将I-金刚烷胺分散在水中，I-金刚烷胺与水的用量比为O. 2mol/L，然后加入到上述四碘合钼酸钾溶液中，I-金刚烷胺水溶液与四碘合钼酸钾溶液的容积比为5:7，在30° C条件下搅拌12小时，抽滤后收集固体，用水洗涤直至无卤离子检出并在真空度为O. IPa下干燥，得到顺式ニ金刚烷ニ碘合钼；5)将上述顺式ニ金刚烷ニ碘合钼悬浮在丙酮和水容积比为1:1的混合液中，顺式ニ金刚烷ニ碘合钼与丙酮和水混合液的用量比为7. 67mmol/L，加入硝酸银，硝酸银与丙酮和水混合液的用量比为15. 33mmol/L，在25° C条件下避光搅拌2天，抽滤后在滤液中加入氯化钾，O. IPa下蒸馏除去丙酮后反应液中产生黄色沉淀，将反应液在25° C条件下静置12小吋，抽滤收集固体，并用水洗涤三次，再在真空度为O. IPa下干燥即可制得金刚烷顺钼前药ladamplatin)；6)将环糊精修饰透明质酸(HA⑶)溶于水中得到溶液，环糊精修饰透明质酸与水的用量比为O. 02mmol/L，将金刚烷顺钼前药(adamplatin)溶于ニ甲基亚砜中得到溶液，金刚烷顺钼前药与ニ甲基亚砜的用量比为11.33mmol/L，然后将两种溶液按容积比为100:3均匀混合，即可制得靶向传递金刚烷顺钼前药的超分子组装体(HAP)。所述透明质酸钠、I-こ基-(3-ニ甲基氨基丙基)碳ニ亚胺盐酸盐、N-羟基硫代琥珀酰亚胺和6-去氧-6-こニ胺-β -环糊精的摩尔比为O. 0044:1. 75:1. 75:1。所述四氯合钼酸钾、碘化钾、I-金刚烷胺、硝酸银和氯化钾的摩尔比为O. 51:4. 05 1 0. 92:0. 92。本专利技术的优点是该靶向传递金刚烷顺钼前药的超分子组装体，利用透明质酸与癌细胞表面过量表达的透明质酸受体间强的抗原-抗体作用，将载有金刚烷顺钼前药的超分子组装体通过细胞的内吞作用特异性地帯入到癌细胞当中，从而实现对癌细胞的选择性杀伤；该药物传递体系与直接使用顺钼和金刚烷顺钼前药相比抗癌活性显著提高，同时毒副作用明显降低；该药物传递体系的制备エ艺简单、易于实施且材料成本低，在癌症的靶向治疗领域有较大的应用前景。附图说明图I为该超分子组装体HAP的合成路线示意图。图2为环糊精修饰透明质酸HA⑶的凝胶渗透色谱检测信号-保留体积图。图3为环糊精修饰透明质酸HA⑶的凝胶渗透色谱分子量-保留体积图。图4为环糊精修饰透明质酸HA⑶的凝胶渗透色谱分子量分布图。图5为超分子组装体HAP的透射电子显微镜图。图6为MCF-7细胞的细胞毒性实验結果。图7为ΝΙΗ3Τ3细胞的细胞毒性实验結果。具体实施方式下面通过实例对本专利技术做进ー步的说明实施例一种靶向传递金刚烷顺钼前药的超分子组装体的制备，步骤如下I)将IOOmg (O. 0022mmol)分子量为46000的透明质酸钠溶于30mL pH为7. 2、浓度为Immol的磷酸缓冲溶液中，再加入167. 7mg (O. 875mmol) I-こ基-(3-ニ甲基氨基丙基)碳ニ亚胺盐酸盐和190mg (O. 875mmol)N-羟基硫代琥珀酰亚胺，搅拌反应30分钟，得到反应液；2)将 588. 5mg (O. 5mmol) 6_ 去氧-6-こニ胺- β -环糊精溶于 5mL pH 为 7. 2 的磷酸缓冲溶液中，再加入到上述反应液中，在25° C条件下搅拌24小时，然后装入截留范围为8000-14000的透析袋中连续透析5天，将所得溶液冻干即可制得环糊精修饰透明质酸·(HACD)。检测显示本专利技术制备的环糊精修饰透明质酸的核磁表征如下 NMR (400MHz, D2O, TMS, ppm) : δ 1.97 (s，3H，H of methyl group of HA), 2. 84-3. 93 (m,16. 24H, H of HA and C_3, C_5, C_6, C_2本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种靶向传递金刚烷顺钼抗癌前药的超分子组装体，其特征在于为基于环糊精修饰透明质酸和金刚烷顺钼前药合成的二元超分子组装体，其中环糊精修饰透明质酸分子式为(C14H21NO11)98(C58H95N3O44)17，平均一条高分子链上修饰17个环糊精单元，金刚烷顺钼前药的结构是顺式的二金刚烷二氯合钼，化学分子式为C2ciH34Cl2N2Pt ;该二元超分子组装体以环糊精与金刚烷间强的非共价相互作用和分子间的两亲作用，形成以亲水的透明质酸为外壳，疏水的金刚烷顺钼前药为内核的超分子纳米粒子，纳米粒子粒径大小为30-50nm。2.一种如权利要求I所述靶向传递金刚烷顺钼抗癌前药的超分子组装体的制备，其特征在于步骤如下 1)将分子量为46000的透明质酸钠溶于pH为7.2、浓度为Immol的磷酸缓冲溶液中，透明质酸钠与磷酸缓冲溶液的用量比为0. 073mmol/L，再加入I-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N-羟基硫代琥珀酰亚胺，搅拌反应30分钟，得到反应液； 2)将6-去氧-6-乙二胺-P-环糊精溶于pH为7. 2的磷酸缓冲溶液中，6-去氧-6-乙二胺-￠-环糊精与磷酸缓冲溶液的用量比为0. lmol/L，再加入到上述反应液中，在25° C条件下搅拌24小时，然后装入截留范围为8000-14000的透析袋中连续透析5天，将所得溶液冻干即可制得环糊精修饰透明质酸(HA⑶)； 3)将四氯合钼酸钾和碘化钾分别溶于水中得到水溶液，四氯合钼酸钾与水的用量比为0.102mol/L，碘化钾与水的用量比为2. 025mol/L，将两种水溶液混合后放置15分钟，得到暗棕色的四碘合钼酸钾溶液； 4)将I-金刚烷胺分散在水中，I-金刚烷胺与水的用量比为0.2mol/...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘育，杨洋，张瀛溟，
申请(专利权)人：南开大学，
类型：发明
国别省市：
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