一种烟草薄片添加剂及烟草薄片的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种烟草薄片添加剂及烟草薄片的制备方法，烟草薄片添加剂，包括氨前体物质，所述氨前体物质遇水能形成氢氧根离子；烟草薄片的制备方法，包括：（1）在对烟草物料浸泡萃取的过程中上述的烟草薄片添加剂；（2）萃取后固液分离，将固体制成纤维薄片片基，将液体浓缩作为涂布液涂布到纤维薄片片基上，干燥后得到烟草薄片。本发明专利技术在传统烟草薄片中加入烟草薄片添加剂，使得整个萃取体系产生大量的OH-离子，有效降解涂布液中的木质素含量和各种大分子含氮化合物，并产生一些小分子的致香物质，制备得到的烟草薄片与卷烟原料具有良好的配伍性和协调性，能有效降低焦油释放量，提高香烟吃味品质，减少木质气等杂气。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及烟草领域，尤其涉及。
技术介绍
烟草薄片是以烟厂包括打叶エ序在内的卷烟制造过程中的烟草废弃料如烟末、烟梗、低次烟叶等烟草废弃料为原料，经过重新组合加工而成的再生烟叶。将经浓缩液浸涂或喷涂过的烟草薄片成品与天然烟叶掺配加工，可以制成卷烟，这样可以最大限度地利用烟叶原料，有效降低卷烟成本，还可以在一定程度上改善卷烟的理化性能，提高卷烟的品质。 目前烟草薄片的制备方法，主要有造纸法、稠浆法和辊压法。典型的造纸法烟草薄片生产エ艺是将原料用水浸泡后，将可溶物与不可溶物萃取分离，将不可溶物烟草纤维打浆，通过抄纸制成片基，可溶物萃取液浓缩后，喷涂到片基上，再经干燥/分切制成烟草薄片。相对于其它两种方法，造纸法制备的烟草薄片具有烟草成分可调、燃烧性能好、焦油释放量低、产品密度小、填充性好等特点，因而为卷烟生产厂家和消费者的青睐。但由于在造纸法制备烟草薄片中，直接将浓缩后得萃取液直接浸涂或喷涂到薄片片基上，产品具有杂气、木质气较重，喉部干燥感和舌部刺辣感明显等缺点。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是弥补上述现有技术的不足，提出，能极大的改善卷烟的内在品质。本专利技术的技术问题通过以下的技术方案予以解决一种烟草薄片添加剂，包括氨前体物质，所述氨前体物质遇水能形成氢氧根离子。由于在造纸法制备烟草薄片过程中，直接将浓缩后的萃取液直接浸涂或喷涂到薄片片基上，浓缩后的萃取液中的大分子化合物，如蛋白质、淀粉等化学成份，在制备过程中几乎不发生变化，同时由于烟草废弃料具有先天性缺陷，如缺少卷烟特征香气、烟草香气淡、杂气、木质气较重、喉部干燥感和舌部刺辣感明显等，因而将这些原料介入叶组配方后将显著降低卷烟等级，国内目前主要通过在烟草物料萃取过程中酶解、或在浓缩液中加料加香来改善烟草薄片吃味差等缺点，尚未见在烟草物料萃取过程中添加含氨前体物质的添加剂来降低烟草薄片的木质纤维素含量和木质气、刺激性、提高烟草香气的报道，本专利技术的烟草薄片添加剂包括氨前体物质，其遇水后能迅速形成大量的Off离子，该离子能够削弱烟叶细胞壁中纤维素和半纤维素之间的氢键，以及皂化半纤维素和木质素分子之间的酯键，其原理是该含0!Γ离子的溶液可引起木质纤维原料润胀，并使其内部表面积增加，聚合度降低，结晶度下降，质素和碳水化合物之间化学键断裂，木质素结构受到破坏，从而明显降低烟草原料的木质纤维素含量、木质气和刺激性，提高烟草香气。优选地，所述氨前体物质为柠檬酸铵、磷酸氢ニ铵、草酸铵、氢氧化铵、或它们的组ムロ ο进ー步优选地，所述氨前体物质为以下三种组合中的ー种质量比为I: I 3的磷酸氢ニ铵和柠檬酸铵的混合，质量比为10:1 5的磷酸氢ニ铵和草酸铵的混合，质量比为I 4:1 2:1 3的柠檬酸铵、草酸铵和氢氧化铵的混合。优选地，所述烟草薄片添加剂还包括以下中的至少ー种 吡嗪类物质7% 33%， 吡啶类物质O. 5% 14%， こ基麦芽酚O. 1% O. 3%, 香兰素O. 1% O. 2%, 其中，百分数表示占所述氨前体物质的重量百分比。由于采用该技术方案，能够有效减低烟草材料中含有的各种会对卷烟吸用质量产生不利影响的含氮化合物，如蛋白质、某些生物碱如烟碱、新烟草碱等，同时不会留下残留物或不希望的副产物。优选地，所述吡嗪类物质为2-こ酰吡嗪、2，3- ニこ基吡嗪、2，3- ニこ基_5_甲基吡嗪、ニ甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、2-こ基-3，5-ニ甲基吡嗪、2-こ基-3，6-ニ甲基吡嗪、3-こ基-2，5-ニ甲基吡嗪、2-こ基-3-甲基吡嗪、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪、ニ-甲氧基-3-甲基吡嗪、2，3，5，6-四甲基吡嗪、或它们的组合。 优选地，所述吡唳类物质为2-こ酰吡唆、3-こ酰吡唆、3，5-ニ甲基吡唆、3-こ基批啶、或它们的组合。进ー步优选地，所述吡嗪类物质为以下三种组合中的ー种2-こ酰吡嗪I 3%、2-甲基吡嗪2.5 4%和2，3，5，6-四甲基吡嗪6 8%的混合，2，3- ニこ基-5-甲基吡嗪5 7%和ニ -甲氧基-3-甲基吡嗪5 7. 5%的混合，2，3，5，6-四甲基吡嗪10. 5 12. 5%,其中，百分数表示占所述氨前体物质的重量百分比。进ー步优选地，所述吡啶类物质为以下两种组合中的ー种2-こ酰吡啶I 2%和3-こ基吡啶2 4%的混合，2-こ酰吡啶I 3%、3_こ酰吡啶O.5 2%和3，5- ニ甲基吡啶2. 5 5%的混合，其中，百分数表示占所述氨前体物质的重量百分比。一种烟草薄片的制备方法，包括以下步骤 (1)在对烟草物料浸泡萃取的过程中加入权利要求1-8任意一项所述的烟草薄片添加剂； (2)萃取后固液分离，将固体制成纤维薄片片基，将液体浓缩作为涂布液涂布到所述纤维薄片片基上，干燥后得到烟草薄片。优选地，所述步骤(I)中，对烟草物料至少萃取一次，所述烟草薄片添加剂是在第一次萃取时加入，用量为所述烟草物料重量的O. 1% 5%。一种烟草薄片，由上述任意一项所述的方法制备得到。一种卷烟，在卷烟的叶组配方中添加上述的烟草薄片，添加量为所述卷烟的叶组配方总重量的5 30%。本专利技术还具有エ艺简单、成本低等优点。具体实施例方式下面结合优选具体实施方式对本专利技术进行详细的阐述。在一个实施例中，烟草薄片添加剂，包括遇水能形成氢氧根离子的氨前体物质。在该实施例基础上，可以优选以下一个或多个方案 氨前体物质可以优选柠檬酸铵、磷酸氢ニ铵、草酸铵、氢氧化铵、或它们的组合。氨前体物质可以优选以下三种组合中的ー种质量比为I: I 3的磷酸氢ニ铵和柠檬酸铵的混合，质量比为10:1 5的磷酸氢ニ铵和草酸铵的混合，质量比为I 4:1 2:1 3的柠檬酸铵、草酸铵和氢氧化铵的混合。烟草薄片添加剂还包括以下中的至少ー种吡嗪类物质7% 33%，吡啶类物质O.5% 14%，こ基麦芽酚O. 1% 0.3%，香兰素O. 1% O. 2%，其中，百分数表示占所述氨前体物质的重量百分比。优选地，吡嗪类物质为2-こ酰吡嗪、2，3-ニこ基吡嗪、2，3-ニこ基-5-甲基吡嗪、ニ甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、2-こ基-3，5-ニ甲基吡嗪、2-こ基-3，6-ニ甲基吡嗪、3-こ 基-2，5-ニ甲基吡嗪、2-こ基-3-甲基吡嗪、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪、ニ-甲氧基-3-甲基吡嗪、2，3，5，6-四甲基吡嗪、或它们的组合。进ー步的，吡嗪类物质可以优选为以下三种组合中的ー种:2_こ酰吡嗪I 3%、2_甲基吡嗪2. 5 4%和2，3，5，6-四甲基吡嗪6 8%的混合，2，3- ニこ基-5-甲基吡嗪5 7%和ニ -甲氧基-3-甲基吡嗪5 7. 5%的混合，2，3，5，6-四甲基吡嗪10. 5 12. 5%，其中，百分数表示占所述氨前体物质的重量百分比。优选地，吡啶类物质为2-こ酰吡唆、3-こ酰吡唆、3，5- ニ甲基吡唆、3-こ基吡啶、或它们的组合。进ー步的，吡啶类物质可以优选为以下两种组合中的ー种2_こ酰吡啶I 2%和3-こ基吡啶2 4%的混合，2-こ酰吡啶I 3%、3_こ酰吡啶O. 5 2%和3，5- ニ甲基吡啶2. 5 5%的混合，其中，百分数表示占所述氨前体物质的重量百分比。在另ー个实施例中，烟草薄片的制备方法，包括以下步骤 (1)在对烟草物料浸泡萃取的过程中加入权利要求1-8任意一项所述的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种烟草薄片添加剤，其特征在于包括氨前体物质，所述氨前体物质遇水能 形成氢氧根离子。2.如权利要求I所述的烟草薄片添加剤，其特征在于所述氨前体物质为柠檬酸 铵、磷酸氢ニ铵、草酸铵、氢氧化铵、或它们的组合。3.如权利要求2所述的烟草薄片添加剤，其特征在于所述氨前体物质为以下三 种组合中的ー种质量比为1:1 3的磷酸氢ニ铵和柠檬酸铵的混合，质量比为.10:1 5的磷酸氢ニ铵和草酸铵的混合，质量比为I 4:1 2:1 3的柠檬酸铵、草酸铵和氢氧化铵的混合。4.如权利要求1-3任意一项所述的烟草薄片添加剤，其特征在于所述烟草薄片添加剂还包括以下中的至少ー种 吡嗪类物质7% 33%， 吡啶类物质O. 5% 14%， こ基麦芽酚O. 1% O. 3%, 香兰素O. 1% O. 2%, 其中，百分数表示占所述氨前体物质的重量百分比。5.如权利要求4所述的烟草薄片添加剤，其特征在于所述吡嗪类物质为2-こ酰吡嗪、2，3-ニこ基吡嗪、2，3-ニこ基-5-甲基吡嗪、ニ甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、2-こ基-3，5-ニ甲基吡嗪、2-こ基-3，6-ニ甲基吡嗪、3-こ基-2，5-ニ甲基吡嗪、2-こ基-3-甲基吡嗪、.2_异丁基-3-甲氧基吡嗪、ニ-甲氧基-3-甲基吡嗪、2，3，5，6-四甲基吡嗪、或它们的组合。6.如权利要求4所述的烟草薄片添加剤，其特征在于所述吡啶类物质为2-こ酰吡口定、3-こ酰吡唆、3，5- ニ甲基吡唆、3-こ基吡唳、或它们的组合。7.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙德平，姚元军，姜兴涛，余汉谋，李庆廷，
申请(专利权)人：湖北中烟工业有限责任公司，深圳波顿香料有限公司，
类型：发明
国别省市：