减振片、振动构件的减振方法及使用方法技术

本发明专利技术的减振片，其特征在于，具有：由彼此玻璃化转变温度不同的多种树脂组合物形成的树脂层、和层叠于树脂层的约束层。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及。
技术介绍
一直以来，用于汽车、铁路车辆、家庭电气设备、办公设备、住宅设备或工作机械等领域的各种部件，在其运行时容易产生振动音，因此，已知有为了防止所述振动音的产生，例如通过部件上贴合具有树脂层的减振片，由此使部件的减振性提高。例如，为了在40°C左右的温度下得到良好的振动衰减特性，提出了由含有丁基橡胶的高温用减振材料料形成的减振片(例如参照下述专利文献I。)。现有技术文献 专利文献专利文献I :日本特开平9-136998号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题在上述专利文献I中，评价了常温(20°C左右)下及40°C左右的温度下的减振片的减振性。另一方面，近年来，希望对在更宽范围的温度下使用的部件、例如水冷部件或空冷部件等冷却部件提闻减振性，进而对在闻负荷下运行且其停止后不久的冷却部件等提闻减振性。然而，上述专利文献I的减振片中，在宽范围的温度下，有时难以使部件的减振性充分提闻。本专利技术的目的在于，提供在宽范围的温度下、尤其在30 180°C的温度下的减振性进一步提高的。用于解决问题的方法本专利技术的特征在于，具有由彼此玻璃化转变温度不同的多种树脂组合物形成的树脂层、和层叠于上述树脂层的约束层。另外，本专利技术的减振片中，各上述树脂组合物的玻璃化转变温度优选为20 180°C，另外，优选60 1800C o另外，本专利技术的减振片中，优选至少I种上述树脂组合物含有热固化性树脂，另夕卜，优选含有热塑性树脂。另外，本专利技术的减振片中，优选上述树脂层是多层单层树脂层层叠而成，形成各单层树脂层的树脂组合物具有互不相同的玻璃化转变温度。另外，本专利技术的减振片中，优选上述树脂层具有至少I层单层树脂层，上述单层树脂层具有由连续相和分散于上述连续相的分散相形成的二相结构，形成上述连续相的树脂组合物和形成上述分散相的树脂组合物具有互不相同的玻璃化转变温度。另外，本专利技术的振动构件的减振方法是上述的振动构件的减振方法，其特征在于，使减振片贴合在振动构件上。另外，本专利技术的振动构件的使用方法，其特征在于，在30 180°C的范围内使用贴合有上述的减振片的振动构件，另外，其特征还在于，在60 180°C的范围使用贴合有上述的减振片的振动构件。专利技术的效果由于本专利技术的减振片具有由彼此玻璃化转变温度不同的多种树脂组合物形成的树脂层，所以在宽范围的温度下的减振性提高。因此，根据使本专利技术的减振片贴合在振动构件上的、本专利技术的振动构件的减振方法，即便在宽范围的温度下、例如30 180°C的温度下使用振动构件，也可以充分进行减振。 附图说明图I是表示将本专利技术的一个实施方式的减振片(树脂层是第I层及第2层层叠而成的方式)贴合于振动构件的方法的说明图，(a)表示准备减振片、剥离脱模纸的工序，(b)表示使减振片贴合于振动构件的工序。图2为本专利技术的其他实施方式的减振片(树脂层是第I层、第2层及第3层层叠而成的方式)的说明图。图3为本专利技术的其他实施方式的减振片(树脂层具有二相结构的方式)的说明图。具体实施例方式本专利技术的减振片具有树脂层、和层叠于树脂层的约束层。树脂层由多种树脂组合物形成，作为树脂组合物，可举出例如热固化性树脂组合物、热塑性树脂组合物。热固化性树脂组合物含有热固化性树脂作为主要成分，作为热固化性树脂，可举出例如环氧树脂、聚氨酯树脂、酚醛树脂、尿素树脂等。从作业性及保存性等特性出发，优选的可举出环氧树脂。需要说明的是，这些热固化性树脂在使用前、即形成减振材料且贴合于振动构件后的加热前，不进行固化反应，另一方面，利用使用时的加热进行固化，而具有想要的玻璃化转变温度。作为环氧树脂，可以使用例如双酚型环氧树脂(例如双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、加氢双酚A型环氧树脂、二聚酸改性双酚型环氧树脂等)二聚酸二缩水甘油酯型环氧树脂、聚丙二醇二缩水甘油型环氧树脂、酚醛清漆型环氧树脂(例如苯酚酚醛清漆型环氧树脂、甲酚酚醛清漆型环氧树脂、联苯型环氧树脂等)、萘型环氧树脂等芳香族系环氧树脂，例如三环氧基丙基异氰脲酸酯(三缩水甘油基异氰脲酸酯)、乙内酰脲环氧树脂等具有含氮环的环氧树脂，例如缩水甘油醚型环氧树脂、缩水甘油胺型环氧树脂等。环氧树脂在常温下为液状或固体状，环氧当量例如为100 750g/eq.，优选为150 500g/eq.。另外，可以在环氧树脂中配合固化剂及固化促进剂。作为固化剂，可以举出例如双氰胺(DCDA)等酰胺系化合物、例如多胺等胺系化合物、例如咪唑等咪唑系化合物、例如异氰酸酯系化合物等。这些固化剂可以为单独一种，或2种以上。优选的可举出酰胺系化合物、咪唑系化合物。固化剂的配合比例例如是固化剂的反应性基团(例如氨基等)与环氧树脂的环氧基为等摩尔的比例，具体而言，相对于环氧树脂100重量份，例如I 15重量份，优选I. 2 7.0重量份。固化剂可以单独使用或并用。固化促进剂与固化剂并用，可举出例如尿素化合物(3- (3,4- 二氯苯基)-I，I- 二甲基脲DCMU)、叔胺化合物、磷化合物等。优选的可举出尿素化合物。关于固化促进剂的配合比例，相对于环氧树脂100重量份为例如0. 5 2重量份。 固化促进剂可以单独使用或并用。聚氨酯树脂可通过异氰酸酯与含羟基的化合物的反应而得到，作为异氰酸酯，可举出例如甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)及其衍生物等芳香族二异氰酸酯。作为含羟基的化合物，可举出例如聚丙二醇、聚乙二醇等多元醇等。酚醛树脂通过苯酚与甲醛的加成、缩合反应而得到，具体而言，可举出酚醛清漆型酚醛树脂或甲阶型酚醛等。尿素树脂可通过尿素与甲醛的缩合反应而得到。这些热固化性树脂可以单独使用或并用2种以上。优选的可举出单独使用环氧树月旨、或并用不同种类的环氧树脂。另外，热固化性树脂在并用种类不同的环氧树脂时，更具体而言，可举出后述的固化后的玻璃化转变温度超过100°c的环氧树脂(高温侧树脂)与固化后的玻璃化转变温度小于60°C的环氧树脂(低温侧树脂)的并用。优选高温侧树脂为双酚A型环氧树脂及酰胺系化合物的混合物(固化后的玻璃化转变温度为130°C )，低温侧树脂为二聚酸改性双酚型环氧树脂及酰胺系化合物的混合物(固化后的玻璃化转变温度为_20°C )，通过以后述的配合比例配合这样的高温侧树脂和低温侧树脂，可以使后述的固化后的树脂层的玻璃化转变温度设定在想要的范围。关于这样的配合比例，以高温侧树脂及低温侧树脂的重量比计，例如为10/90 90/10，优选 20/80 80/20。需要说明的是，这样的热固化性树脂的固化后的玻璃化转变温度，例如为_20°C 1800C，优选20 180°C，进一步优选60 100°C，或者140 180°C。关于热固化性树脂的配合比例，相对于热固化性树脂组合物100重量份，例如为100重量份以下，优选90重量份以下，进一步优选70重量份以下，通常为50重量份以上。另外，还可以在热固化性树脂组合物中以适当比例含有例如填充剂，进而含有触变剂、润滑剂、颜料、防焦剂、稳定剂、软化剂、增塑剂、抗老化剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、着色剂、防霉剂、阻燃剂、增粘剂(例如石油系树脂)等公知的添加剂。从增强性及操作性的观点出发，根据需要可配合填充剂，可举出例如碳酸钙(例如重质碳酸钙、轻质碳酸钙、白艳华本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.10.20 JP 2009-2417911.ー种减振片，其特征在于，具有 由玻璃化转变温度互不相同的多种树脂组合物形成的树脂层、和 层叠于所述树脂层的约束层。2.如权利要求I所述的减振片，其特征在干， 各所述树脂组合物的玻璃化转变温度为20 180°C。3.如权利要求I所述的减振片，其特征在干， 各所述树脂组合物的玻璃化转变温度为60 180°C。4.如权利要求I所述的减振片，其特征在干， 至少I种所述树脂组合物含有热固化性树脂。5.如权利要求I所述的减振片，其特征在干， 至少I种所述树脂组合物含有热塑性树脂。6.如权利要求I所述的减振片，其特征在干， 所述树脂层为层叠多个单层树脂层而成， 形成各单层树脂层的树脂组合物具有互不相同的玻璃化转变温度。7.如权利要求I所述的减振片，其特征在干， 所述树脂层...

【专利技术属性】
技术研发人员：川口恭彦，
申请(专利权)人：日东电工株式会社，
类型：发明
国别省市：