本发明专利技术公开一种用于制备在熔体张力和流动性之间的平衡方面优异的改性丙烯聚合物的方法，所述方法包括下列热处理步骤：通过使用挤出机，对包含100重量份的丙烯聚合物(A)和0.01至20重量份的有机过氧化物(B)的混合物进行热处理，所述有机过氧化物(B)的在其半衰期变为1分钟时所处的分解温度低于120℃，所述热处理在低于所述有机过氧化物(B)的在其半衰期变为1分钟时所处的分解温度的温度进行。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
由于丙烯聚合物在熔体张力方面低，因此为了将它们应用于吹塑、片成型、层压体成型、膨胀模塑等，正在考虑增加它们的熔体张力。作为ー种用于增加丙烯聚合物的熔体张力的方法，例如，专利文献I公开了ー种方法，其包括将丙烯聚合物与至少ー种过氧化ニ碳酸酯混合的步骤，以及将所述丙烯聚合物与所述过氧化ニ碳酸酯在150至300°C的温度反应的步骤。专利文献2公开了ー种获得具有高熔体张力的改性丙烯聚合物的方法，所述方法 包括将丙烯聚合物与有机过氧化物在溶剂中混合，并且在比所述有机过氧化物的分解温度低的温度处理得到的混合物。[相关技术文献][专利文献][专利文献1]JP 2001-524565T[专利文献2]JP2000-516272Τ通常，与改性前的丙烯聚合物相比，通过改性丙烯聚合物制备的改性丙烯聚合物已知在流动性(熔体流动速率)方面较低并且在熔体张カ方面较高，并且如果其流动性降低，则变得难以将其应用于上述模塑方法。通过使用在专利文献I中公开的方法，丙烯聚合物的熔体流动速率在反应步骤之前和之后大大降低，从而导致了降低的流动性。在专利文献2中公开的方法中，在混合丙烯聚合物与有机过氧化物的过程中使用溶剂来溶解丙烯聚合物；因此，该方法不适于エ业大规模生产。根据上述问题，本专利技术的目的是提供一种用于制备在熔体张カ和流动性之间的平衡方面优异的改性丙烯聚合物的方法。
技术实现思路
本专利技术提供一种，所述方法包括下列热处理步骤通过使用挤出机，对包含丙烯聚合物(A)和基于100重量份的所述丙烯聚合物(A)为O. 01至20重量份的有机过氧化物(B)的混合物进行热处理，所述有机过氧化物(B)的在其半衰期变为I分钟时所处的分解温度低于120°C，所述热处理在低于所述有机过氧化物(B)的在其所述半衰期变为I分钟时所处的分解温度的温度进行。根据本专利技术，可以提供一种用于制备在熔体张カ和流动性之间的平衡方面优异的改性丙烯聚合物的方法。具体实施方式[]根据本专利技术的具有下列热处理步骤通过使用挤出机在预定温度将含有丙烯聚合物(A)和有机过氧化物(B)的混合物热处理。该混合物优选通过下列混合步骤获得。[混合步骤]混合步骤是将100重量份的以下描述的丙烯聚合物(A)与基于所述100重量份为O. 01至20重量份的有机过氧化物(B)混合的步骤。优选的是通过使用装置如Henschel混合机和共混机将分别的成分均匀混合。成分的混合优选在低于所述有机过氧化物(B)的在其所述半衰期变为I分钟时所处的分解的温度进行，优选进行I秒至I小时，更优选进行I至5分钟。 〈丙烯聚合物(A)>要在本专利技术中使用的丙烯聚合物(A)(以下也称为组分(A))是指丙烯均聚物或丙烯与其它单体的共聚物。这些可以单独使用，或者备选地，可以将它们的两种以上共混使用。上述共聚物可以是无规共聚物或嵌段共聚物。无规共聚物的实例包括由衍生自丙烯的构造单元和衍生自こ烯的构造单元组成的无规共聚物；由衍生自丙烯的构造单元和衍生自除丙烯以外的α-烯烃的构造单元组成的无规共聚物；和由衍生自丙烯的构造単元、衍生自こ烯的构造単元和衍生自除丙烯以外的α-烯烃的构造单元组成的无规共聚物。嵌段共聚物的实例包括由下列各项组成的聚合物材料丙烯均聚物组分或由衍生自丙烯的构造单元组成的聚合物组分(以下称为聚合物组分(I))以及丙烯与こ烯和/或α-烯烃的共聚物组分(以下称为聚合物组分(II))。考虑到树脂组合物的拉伸强度与抗冲击性之间的平衡，丙烯聚合物(A)优选具有O. 97以上，更优选O. 98以上的通过13C-NMR测量的全同立构五单元组分数(isotacticpentad fraction)(有时写为[mmmm]分数)。它是表明下列内容的量度丙烯聚合物(A)的全同立构五单元组分数越接近1，则高结晶性聚合物的分子结构的区域规整性越高。当丙烯聚合物(A)是类似以上所述的无规共聚物或类似以上所述的嵌段共聚物时，使用对于共聚物中的丙烯单元的链所测量的值。考虑到得到的模塑制品的拉伸强度和抗冲击性之间的平衡以及树脂组合物的模塑加工性，在2. 16kg的负荷下在230°C测量的丙烯共聚物(A)的熔体流动速率(MFR)优选为O. 05至500g/10分钟，更优选I至120g/10分钟，再更优选I至80g/10分钟，并且最优选5至50g/10分钟。丙烯聚合物(A)可以通过以下所述的方法使用常规聚合催化剂制备。聚合催化剂的实例包括齐格勒型催化剂体系；齐格勒-纳塔型催化剂体系；由烷基招氧烧(alkyl aluminoxane)和具有环戍ニ烯基环的周期表的第4族的过渡金属的化合物组成的催化剂体系；由有机铝化合物，具有环戊ニ烯基环的周期表的第4族的过渡金属的化合物以及能够与所述过渡金属的化合物反应以形成离子配合物的化合物组成的催化剂体系；和通过下列方法制备的催化剂体系将下列催化剂组分改性，所述催化剂组分例如为具有环戊ニ烯基环的周期表的第4族的过渡金属的化合物，能够形成离子配合物的化合物和有机铝化合物，所述改性包括将上述催化剂组分负载在无机粒子如ニ氧化硅和粘土矿物上。也可以使用通过在上述催化剂体系的存在下初步聚合こ烯或α-烯烃而制备的初步聚合的催化剂。催化剂体系的具体实例包括在JP 61-218606Α、JP 5-194685Α、JP7-216017A、JP9-316147A,JP 10-212319Α 和 JP 2004-182981Α 中公开的催化剂体系。聚合方法的实例包括本体聚合、溶液聚合、淤浆聚合和气相聚合。本体聚合是其中使用在聚合温度为液体的烯烃作为介质进行聚合的方法，而溶液聚合或淤浆聚合是其中在惰性烃溶剂如丙烷、丁烷、异丁烷、戊烷、己烷、庚烷和辛烷中进行聚合的方法。气相聚合是其中将气态单体作为介质并且在所述介质中聚合气态单体的方法。这样的聚合方法可以在分批系统中进行，或在使用串联连接的多个聚合反应器的多级系统中进行，并且这些聚合方法可以任意組合。从エ业和经济观点，其中连续使用本体聚合方法和气相聚合方法的连续气相聚合方法或本体-气相聚合方法是优选的。 每ー个聚合步骤的条件(聚合温度、聚合压力、单体浓度、要装入的催化剂的量、聚合时间等)可以取决于所需丙烯聚合物(A)而适当地确定。在丙烯聚合物(A)的制备中，为了移除在丙烯聚合物(A)中含有的残余溶剂或在制备过程中形成的超低分子量低聚物，必要时，可以将丙烯聚合物(A)在不比丙烯聚合物(A)熔融所处的温度高的温度干燥。干燥方法的实例包括在JP 55-75410Α和JP 2565753中公开的那些方法。·无规共聚物如上所述，本专利技术中的无规共聚物包括由衍生自丙烯的构造単元和衍生自乙烯的构造单元组成的无规共聚物；由衍生自丙烯的构造单元和衍生自除丙烯以外的α-烯烃的构造单元组成的无规共聚物；和由衍生自丙烯的构造单元、衍生自こ烯的构造单元和衍生自除丙烯以外的α-烯烃的构造单元组成的无规共聚物。构成无规共聚物的除丙烯以外的α -烯烃优选为具有4至10个碳原子的α -烯烃，其实例包括I- 丁烯、I-戍烯、I-己烯、4-甲基-I-戍烯、I-辛烯和I-癸烯，并且优选I- 丁稀、1_己稀或I-羊稀。由衍生自丙烯的构造单元和衍生自α -烯烃的构造单元组成的无规共聚物的实例包括丙烯-I-丁烯无本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
2011.03.25 JP 2011-0675671.一种用于制备改性丙烯聚合物的方法，所述方法包括下列热处理步骤通过使用挤出机，对包含丙烯聚合物(A)和基于100重量份的所述丙烯聚合物(A)为O. 01至20重量份的有机过氧化物(B)的混合物进行热处理，所述有机过氧化物(B)的在其半衰期变为I分钟时所处的分解温度低于120°C，所述热处理在低于所述有机过氧化物...
【专利技术属性】
技术研发人员：中岛浩善，岛野光吉，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：
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