【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一类新的9，9，10，10-四芳基取代二氢蒽衍生物、其制备方法，包含此类物质的有机电致发光材料，及此类物质在有机电致发光显示
中的应用。
技术介绍
有机材料的电致发光技术可以应用于超薄平面显示和有机固体激光器等方面，在近20年来取得了飞速的发展，基本实现了红、绿、蓝三基色发光。其中，绿色材料发展最快，基本达到了商业化实用阶段，而红色和蓝色材料的问题较多，特别是稳定、高效率的蓝光更具有挑战性。自从Kodak专利技术了掺杂体系的有机电致发光器件起，随着磷光掺杂体系主-客体能量传递理论的发展与小分子掺杂其间的不断成功，掺杂体系小分子主体材料，尤其是深蓝光主体材料已成为磷光器件商业化的关键。磷光染料通常不单独作为发光层，需要将其 掺杂在合适的主体材料中，形成主客体发光层。为了实现有效的能量传递，通常要求主体材料的三线态能级Et要高于染料分子的三线态能级Ετ。对于红色或绿色磷光染料而言，目前常用的主体材料CBP (结构式如下所示)表现不俗。但对于蓝色磷光染料而言，其本身的三线态能量较高，寻找与之相匹配的更高三线态能量的主体材料就较为困难。以目前常用的蓝色磷光染料FIrpic为例，其三线态能级为2. 65eV,常用主体材料CBP的三线态能级为2. 56eV,因而从CBP到FIrpic之间的能量传递过程为吸热过程。研究发现，对于吸热能量传递的磷光主客体体系，器件制备过程中如引入了微量的水、氧污染将造成器件效率大大降低；而且，温度降低时，吸热能量传递过程将受到抑止。同时，由于大量三线态激子存在于主体中而不能将能量及时传递给磷光染料，这也是造成蓝色磷光...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
2011.03.07 CN 201110062522.01.ー种9，9，10，10-四芳基取代ニ氢蒽化合物，其结构式如式⑴所示2.权利要求I的化合物，其中 R1和R2之ー为氢，另ー为间位或对位取代的选自式(2)的ニ芳基胺基或者式(3)的取代吡咯基，或者，R1和R2分别独立地选自间位或对位取代的式(2)的ニ芳基胺基或者式(3)的取代批略基； Ar1和Ar2分别独立地选自包括取代基在内具有6 30个碳原子的未被取代的或被至少ー个选自C1-C6-烷基或C3-Cltl-环烷基的基团取代的苯基、萘基或蒽基；并且 A和B分别独立地选自包括取代基在内具有6 30个碳原子的未被取代的或被至少ー个选自C1-C6-烷基或C3-Cltl-环烷基的基团取代的苯基、萘基或蒽基。3.权利要求I的化合物，其中 R1和R2之ー为氢，另ー为间位或对位取代的选自式(2)的ニ芳基胺基或者式(3)的取代吡咯基，或者，R1和R2分别独立地选自间位或对位取代的式(2)的ニ芳基胺基或者式(3)的取代批略基； Ar1和Ar2分别独立地选自包括取代基在内具有6 16个碳原子的未被取代的或被至少ー个取代基取代的苯基或萘基，所述取代基选自C1-C6-烷基或C3-Cltl-环烷基；并且 A和B分别独立地选自包括取代基在内具有6 16个碳原子的未被取代的或被至少ー个取代基取代的苯基或萘基，所述取代基选自C1-C6-烷基或C3-Cltl-环烷基。4.权利要求I的化合物，其中 R1和R2之ー为氢，另ー为间位或对位取代的选自...
【专利技术属性】
技术研发人员：邱勇，范洪涛，李银奎，段炼，
申请(专利权)人：昆山维信诺显示技术有限公司，清华大学，北京维信诺科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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