本发明专利技术提供了一种Cr(III)螯合物及其制备方法和应用。螯合物制备方法：制备5,5’-亚甲基双(2-羟基苯甲酸)；将Cr(III)Cl3·6H2O和5,5’-亚甲基双(2-羟基苯甲酸)加入反应器中，用有机醇溶解，再加入锌粒，回流状态下滴入乙二胺，继续反应15~60min时间；按每1gCr(III)Cl3·6H2O加入1.85g?5,5’-亚甲基双(2-羟基苯甲酸)、0.1-1g锌粒、10-30ml有机醇和0.5-1g的乙二胺投料；将反应液冷却，过滤，得目标产物。该螯合物水溶性好，具有缓释功能，利于吸收，可在制备减肥药物中应用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及金属螯合物，具体为ー种Cr(III)螯合物及制备方法，以及该螯合物在制备减肥药物中的应用。
技术介绍
Cr(III)离子(三价铬离子)具有增强胰岛素功能的作用，促进糖、蛋白质和脂类的代谢。人体内的Cr(III)含量随着年龄的增加逐渐減少，缺Cr (III)可使组织对胰岛素的敏感性降低。铬(III)配合物作为Cr(III)的补充剂在治疗II型糖尿病的过程中显示出重要作用。给糖尿病人补充适量Cr(III)配合物能增强胰岛素的作用，缓释人体受损的葡萄糖耐量，降低血糖水平和血清中胆固醇含量。目前市场上销售的补铬品有烟酸铬、各种氨基酸铬和吡啶甲酸铬等，其中吡啶甲酸铬是当前销量最大的营养补铬剂，其在美国的年销售额约为5亿美元，大约有超过一千万的人在服用吡啶甲酸铬(NBI，2001)。由于吡啶甲酸铬存在可能引起染色体损伤，DNA的突变和诱发癌症发生等缺点，它的使用逐渐引起人们怀疑。因此合成高效、低毒、易吸收的新型有机铬螯合物具有重要意义。2007年Shrestha发现5，5’-亚甲基双(2-羟基苯甲酸)(L)是PTPlB酶潜在的抑制剂，IC5tl = 15 19 μ M，能显著降低血液甘油三酸脂，胆固醇和脂肪酸的浓度，抑制体重的増加和脂肪的堆积，而且副作用很小。但其水溶性低，生物利用率差。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供ー种Cr(III)螯合物及其制备方法，该螯合物水溶性好，具有缓释功能，利于吸收，可在制备减肥药物中应用。本专利技术提供的ー种Cr(III)螯合物，其结构式为权利要求1. 一种Cr(III)螯合物，其特征在于结构式为2.本专利技术提供的一种Cr(III)螯合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤1)制备5，5’-亚甲基双(2-羟基苯甲酸)；2)将Cr(III)Cl3*6H20和5，5’-亚甲基双(2-羟基苯甲酸)加入反应器中，用有机 醇溶解，再加入锌粒，回流状态下滴入乙二胺，继续反应15飞Omin时间；按每lgCr(III) Cl3 6H20加入1. 85g 5，5，-亚甲基双(2-羟基苯甲酸)、0. l_lg锌粒、10_30ml有机醇和 0. 5-lg的乙二胺投料；3 )将反应液冷却，过滤，洗涤，干燥得目标产物。3.按权利要求2所述的Cr(III)螯合物的制备方法，其特征在于，所述的CrCl3 6H20 用CrCl3代替。4.按权利要求2所述的Cr(III)螯合物的制备方法，其特征在于，所述的有机醇为1个 碳至5个碳的有机醇。5.按权利要求2所述的Cr(III)螯合物的制备方法，其特征在于，所述的锌粒为20-50 目的无砷锌粒或锌粉。全文摘要本专利技术提供了一种Cr(III)螯合物及其制备方法和应用。螯合物制备方法制备5,5’-亚甲基双(2-羟基苯甲酸)；将Cr(III)Cl3·6H2O和5,5’-亚甲基双(2-羟基苯甲酸)加入反应器中，用有机醇溶解，再加入锌粒，回流状态下滴入乙二胺，继续反应15~60min时间；按每1gCr(III)Cl3·6H2O加入1.85g 5,5’-亚甲基双(2-羟基苯甲酸)、0.1-1g锌粒、10-30ml有机醇和0.5-1g的乙二胺投料；将反应液冷却，过滤，得目标产物。该螯合物水溶性好，具有缓释功能，利于吸收，可在制备减肥药物中应用。文档编号A61P3/06GK102659844SQ20121015660公开日2012年9月12日 申请日期2012年5月21日 优先权日2012年5月21日专利技术者刘斌, 杨斌盛, 赵亚琴 申请人:山西大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘斌，赵亚琴，杨斌盛，
申请(专利权)人：山西大学，
类型：发明
国别省市：
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