双(2,2,2-三硝基乙基)-3,6-二氨基四嗪的合成方法技术

本发明专利技术公开了一种双(2，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪的合成方法，其结构式如下所示：该方法以3，6-二氨基四嗪和三硝基乙醇为原料，将3，6-二氨基四嗪的二甲基亚砜于低温、酸性条件下加入到三硝基乙醇水溶液中，在室温反应得到双(2，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪。本发明专利技术主要用于合成双(2，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪。

【技术实现步骤摘要】
,2,2-三硝基乙基)-3,6-二氨基四嗪的合成方法
本专利技术涉及一种，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪的合成方法。
技术介绍
随着新一代高能量密度材料的不断进步，设计合成具有更高的能量密度、更好的 爆炸性能、更好的化学稳定性及热稳定性、同时具有环境友好的化合物是含能材料研制领 域的主要目标。，2，2_三硝基乙基)-3，6_ 二氨基四嗪(BTAT)作为CL-20的同分异构 体是一种新型含能化合物，其分子内的四嗪环是一种典型的高氮、低碳氢含量的含能结构 单元，具有很高的正生成焓、较高的密度、较低的感度、热稳定性好且更容易达到氧平衡。目前，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪(BTAT)的主要合成方法是以3， 6_ 二氨基四嗪和三硝基乙醇为原料合成。例如《R印lacement ofRDX and HMX BTAT, a Structural Isomer of CL-20》. New Trends in Research of Energetic Materials,Czech Republic, 12THINTERNATI0NAL SEMINAR, 2009, page 542 公开了一种，2，2-三硝基乙 基)-3，6_二氨基四嗪(BTAT)的合成方法，该方法将二氨基四嗪分散在乙腈中，再加入三氯 化铁的硝基甲烷溶液，然后加入三硝基乙醇，并于室温下搅拌反应4小时，然后经酸化、提 取、干燥、过滤和减压蒸馏的后处理步骤得到BTAT。该方法并未具体给出反应收率，以二氨 基四嗪计算反应收率约为19 %，但是该方法的反应收率较低。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服现有技术的不足和缺陷，提供一种反应收率较高 的，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪的合成方法。本专利技术的合成路线如下权利要求1.一种，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪的合成方法，其结构式如下所示2.根据权利要求I所述的，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪的合成方法，包括以下步骤将3，6_二氨基四嗪溶解于二甲基亚砜中，将上述溶液于(TC 5°C下加入到含有三硝基乙醇的水溶液中，并同时酸调节反应体系的PH为I 2，加完含有3，6-二氨基四嗪的二甲基亚砜溶液后，升温至温度为20°C 25V’反应2h，将反应液倒入冰水中，经过滤和干燥步骤，得到，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪，其中3，6-二氨基四嗪和三硝基乙醇摩尔比为I : 2. 2，三硝基乙醇的水溶液为22% (质量)。全文摘要本专利技术公开了一种，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪的合成方法，其结构式如下所示该方法以3，6-二氨基四嗪和三硝基乙醇为原料，将3，6-二氨基四嗪的二甲基亚砜于低温、酸性条件下加入到三硝基乙醇水溶液中，在室温反应得到，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪。本专利技术主要用于合成，2，2-三硝基乙基)-3，6-二氨基四嗪。文档编号C07D257/08GK102659704SQ20121011165公开日2012年9月12日 申请日期2012年4月17日 优先权日2012年4月17日专利技术者刘敏, 吕英迪, 唐望, 姜俊, 张彦, 李普瑞, 李洪丽, 石强, 秦明娜, 邱少君, 郑晓东, 郭涛, 陈志强 申请人:西安近代化学研究所本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭涛，刘敏，李普瑞，姜俊，唐望，郑晓东，李洪丽，秦明娜，石强，吕英迪，陈志强，张彦，邱少君，
申请(专利权)人：西安近代化学研究所，
类型：发明
国别省市：