本发明专利技术公开一种治疗腮腺炎、淋巴结或前列腺的外用组合物。该组合物由乳香、没药、儿茶、桑枝、柳枝、杨枝、国槐枝、臭椿枝、血竭、龙骨、生半夏、马鞭草和血余炭组成。本发明专利技术药物组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的外用剂型，如贴膏剂、软膏剂、喷雾剂、擦剂或酊剂。本发明专利技术药物组合物具有消炎活血、消肿散结，能局部修复组织功能，调节供血，对治疗腮腺炎、淋巴结或前列腺效果显著，无副作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种外用组合物，特别是涉及一种治疗腮腺炎、淋巴结或前列腺的外用组合物。
技术介绍
腮腺炎是由腮腺炎病毒侵犯腮腺引起的急性呼吸传染病，病人是传染源，飞沫的吸入是主要传播途径，接触病人后2 - 3周发病。腮腺炎主要表现为一侧或两侧耳垂下肿大，肿大的腮腺常呈半球形，以耳垂为中心边缘不清，表面发热有角痛，张口或咀嚼时局部感到疼痛。淋巴结，正常人浅表淋巴结很小，直径多在0. 5厘米以内，表面光滑、柔软，与周围 组织无粘连，亦无压痛，当某处淋巴结肿大或有其它异常时，表明所属区域器官有病变发生。当细菌从受伤处进入你的机体时，淋巴细胞会产生淋巴因子和抗体有效地杀灭细菌，淋巴结内淋巴细胞和组织细胞反应性增生，使淋巴结肿大，称为淋巴结反应性增生，能引起淋巴结反应性增生的还有病毒、某些化学药物、代谢的毒性产物、变性的组织成分及异物等。前列腺炎是中年男性最常见的疾病之一，发病年龄15-55岁，可分为急性前列腺炎、慢性前列腺炎，后者可分为细节性前列腺炎、非细节性前列腺炎、前列腺痛等三种。前列腺炎的症状繁多，个体差异较大，目前把前列腺炎的症状统称为前列腺炎综合症
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种治疗腮腺炎、淋巴结或前列腺的外用组合物。本专利技术是通过如下技术方案实现的本专利技术外用组合物的原料药组成为 乳香2-7重量份没药5-15重量份儿茶5-15重量份 桑枝5-15重量份柳枝2-7重量份杨枝2-7重量份 国槐枝5-15重量份臭椿枝2-7重量份血竭5-15重量份 龙骨5-15重量份生半夏10-30重量份马鞭草2-7重量份 血余炭5-15重量份。本专利技术外用组合物的原料药组成优选为乳香5重量份没药10重量份儿茶10重量份 桑枝10重量份柳枝5重量份杨枝5重量份 国槐枝10重量份臭椿枝5重量份血竭10重量份 龙骨10重量份生半夏20重量份马鞭草5重量份 血余炭10重量份。本专利技术外用组合物的原料药组成优选为 乳香3重量份没药13重量份儿茶7重量份 桑枝13重量份柳枝3重量份杨枝6重量份 国槐枝7重量份臭椿枝6重量份血竭7重量份 龙骨13重量份生半夏12重量份马鞭草6重量份 血余炭7重量份。本专利技术外用组合物的原料药组成优选为 乳香6重量份没药7重量份儿茶13重量份 桑枝7重量份柳枝6重量份杨枝3重量份 国槐枝13重量份臭椿枝3重量份血竭13重量份 龙骨7重量份生半夏28重量份马鞭草3重量份 血余炭13重量份。本专利技术外用组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的外用剂型，如贴膏齐U、软膏剂、喷雾剂、擦剂或酊剂。本专利技术外用组合物具有消炎活血、消肿散结，能局部修复组织功能，调节供血，对治疗腮腺炎、淋巴结或前列腺效果显著，无副作用。下面实验例用于进一步说明本专利技术，但不限于本专利技术。一、实验例临床试验I、临床观察本专利技术贴膏剂(按照实施例I方法制备)，治疗腮腺炎50例，淋巴结50例，前列腺50例，其中男性90例，女性60例，年龄3-60岁。2、治疗方法本专利技术贴膏剂(按照实施例I方法制备)，每贴6-9克，2天/贴。使用6天。3、诊断标准I)腮腺腮腺和/或邻近腺体肿大，或伴有睾丸炎、卵巢炎、脑炎等临床症状(详见临床表现部分)作出临床诊断，但确诊或对非典型或亚临床型感染的诊断，必须通过血清学和病原学检查。(I)近年来大多采用ELISA法检测患者急性期血清中有否抗腮腺炎病毒特异性IgM抗体，以期做到早期快速诊断。(2)以ELlSA法检测患者的双分血清(间隔24周)，抗腮腺炎病毒特异性IgG抗体有4倍或4倍以上增高者，判断为阳性。(3)在发病早期采取患者唾液或尿液、脑脊液医学 ' 教育网搜集整理、血液标本，及时接种鸡胚或人胚肾等敏感细胞，进行病毒分离试验，病毒分离阳性标本常用红细胞吸附抑制试验或血凝抑制试验鉴定其是否为腮腺炎病毒。临床诊断结合I.急性期血清中特异性IgM抗体阳性(前提是I个月内未接种过腮腺炎减毒活疫苗)，或2.双分血清特异性IgG抗体效价有4倍或4倍以上增高，或3.腮腺炎病毒分离阳性。即可做出确诊。2)淋巴结 (I)ALPS的诊断必要标准①慢性(>6个月)非恶性、非感染性淋巴结病和(或)脾肿大；②淋巴细胞计数正常或升高，其中⑶3+TCRa ^ +DNT细胞占总淋巴细胞的比例> I. 5%或占⑶3+淋巴细胞的比例彡2. 5%。(2) ALPS的诊断辅助标准①主要辅助标准①淋巴细胞凋亡受损(2次独立检测)；②体细胞或生殖细胞Fas、FasL 或 caspase-10 基因突变。②次要辅助标准①血浆中多种细胞因子水平升高，如sFasL>200ng/L或IL-10>20ng/L或VitB12>1500ng/L或血浆IL_18>500ng/L !②典型的免疫组化结果；③自身免疫性血细胞减少(溶血性贫血、血小板减少或粒细胞减少)和IgC升高(多克隆高Y球蛋白血症)；④伴或不伴自身免疫的非恶性或非感染性淋巴增殖家族史。新标准中淋巴结病和脾肿大持续时间要超过6个月，如果仅有淋巴结肿大，必须超过2个淋巴结区。要排除感染和恶性原因导致的脾脏和淋巴结肿大。3)前列腺(I)既往史有尿道炎、尿道梗阻、尿路感染以及前列腺炎病史。(2)症状凡有尿路刺激症状，睾丸及腹股沟、腰骶、会阴疼痛酸胀不适，以及查体无其他发现者，均应考虑到慢性前列腺炎的诊断。(3)肛诊慢性前列腺炎患者的前列腺多有轻度增大，表面软硬不均，有轻压痛。有的患者前列腺表面可触及硬节样凸起，但并不坚硬，这是纤维化的一种表现，中央沟存在。(4)实验室检查包括前列腺液常规检查、尿液和前列腺液的分段定位培养，前列腺液PH值及锌含量测定、前列腺组织活检及培养、血清抗体滴度，后三者在临床上较少使用，但有科研意义。这是如何诊断前列腺炎的回答中比较科学的方法。(5)必要时可行尿道镜检查尿道呈慢性炎性改变，精阜隆起，前列腺管流脓。也可行尿流率测定及膀胱尿道造影，都有一定的筛选意义。4、疗效标准显效各项指标检查正常；有效各项指标检查基本正常；无效各项指标检查无变化。5、治疗结果权利要求1.一种治疗腮腺炎、淋巴结或前列腺的外用组合物，其特征在于，该组合物的原料药组 成为乳香2-7重量份 没药5-15重量份 儿茶5-15重量份 桑枝5-15重量份 柳枝2-7重量份 杨枝2-7重量份 国槐枝5-15重量份 臭椿枝2-7重量份 血竭5-15重量份 龙骨5-15重量份 生半夏10-30重量份 马鞭草2-7重量份 血余炭5-15重量份。2.如权利要求I所述的外用组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为乳香5重量份 没药10重量份 儿茶10重量份桑枝10重量份 柳枝5重量份 杨枝5重量份国槐枝10重量份 臭椿枝5重量份 血竭10重量份龙骨10重量份 生半夏20重量份 马鞭草5重量份血余炭10重量份。3.如权利要求I所述的外用组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为乳香3重量份 没药13重量份 儿茶7重量份桑枝13重量份 柳枝3重量份 杨枝6重量份国槐枝7重量份 臭椿枝6重量份 血竭7重量份龙骨13重量份 生半夏12重量份 马鞭草6重量份血余炭7重量份。4.如权利要求I所述的外用组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为乳香6重量份 没药7重量份 儿茶13重量份本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：孙立平，
申请(专利权)人：孙立平，
类型：发明
国别省市：
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