耐盐生物制造技术

在此披露了转化的非维管耐盐光合生物、在进行这样的转化中有用的核苷酸和载体、以及通过这样的转化所产生的转化菌株。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】耐盐生物 相关申请的交叉引用 本申请要求于2009年9月15日提交的美国临时申请号61/242，574的权益，出于所有目的将其全部内容通过引用结合在此。本申请还要求于2010年2月5日提交的美国临时申请号61/301，735的权益，出于所有目的将其全部内容通过引用结合在此。 通过引用进行的结合在本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请都通过引用结合在此，其程度如同每个单独的出版物、专利或专利申请被逐一地并且单独地指明通过引用结合在此。
技术介绍
藻类是高度适应性的植物，它们能够在宽范围的条件下快速生长。作为光合生物，它们具有将太阳光转化成能量的能力，该能量可以用来合成多种生物分子以用作工业酶、治疗化合物以及蛋白质、营养品、商品、或燃料产物，等。大多数藻类种类适合生长在水性环境中，并且易于使用光作为能源生长在液体培养基中。使用阳光进行光合作用，使藻类大规模地生长在室外环境中、在池塘或其他开放的或封闭的容器中的能力增强了它们用于生物生产、环境修复、以及碳固定的效用。 专利技术概述在此提供了一种非维管光合生物，包括在SEQ ID NO. 115,SEQ ID NO. 116,SEQ IDNO. 122,SEQ ID NO. 201,SEQ ID NO. 129,SEQ ID NO. 202,SEQ ID NO. 206,SEQ ID NO. 133、SEQ ID NO. 198、SEQ ID NO. 200、SEQ ID NO. 204、SEQ ID NO. 203、SEQ ID NO. 135、SEQ IDNO. 134,SEQ ID NO. 166、SEQ ID NO. 162、SEQ ID NO. 169、SEQ ID NO. 168、SEQ ID NO. 170、SEQ ID NO. 175, SEQ ID NO. 127, SEQ ID NO. 230, SEQ ID NO. 231, SEQ ID NO. 233 以及 SEQID NO. 234的任何之一或与在任何前述序列具有至少95%序列一致性的序列中的至少一个突变；其中该至少一个突变包括一个或多个核苷酸添加、缺失、和/或置换；并且与不具有该至少一个突变的相同生物相比较，该生物在含有大约在75mM与275mM之间的氯化钠的水性环境中具有增加的生长速率。该至少一个突变可以位于它可能导致一个或多个氨基酸添加、缺失和/或置换的一个编码区中。该一个或多个突变还可以位于调节区中，如5’UTR区或3’UTR区。在一个实施方案中，该至少一个突变定位在一个启动子区域中。在一个实施方案中，与不具有该至少一个突变的蛋白质相比较，由SEQ IDNO. 115,SEQ ID NO. 116,SEQ ID NO. 122,SEQ ID NO. 20USEQ ID NO. 129,SEQ ID NO. 202、SEQ ID NO. 206、SEQ ID NO. 133、SEQ ID NO. 198、SEQ ID NO. 200、SEQ ID NO. 204、SEQ IDNO. 203、SEQ ID NO. 135、SEQ ID NO. 134,SEQ ID NO. 166、SEQ ID NO. 162、SEQ ID NO. 169、SEQ ID NO. 168、SEQ ID NO. 170、SEQ ID NO. 175、SEQ ID NO. 127、SEQ ID NO. 230、SEQ IDNO. 23USEQ ID NO. 233以及SEQ ID NO. 234的任何之一编码的蛋白质或与由前述序列的任何之一编码的蛋白质具有至少95%氨基酸序列一致性的蛋白质的活性由于该至少一个突变的存在而被降低。该蛋白质的活性可以降低至少10%、至少20%、至少30%、至少40%、至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%或100% ( S卩，失活)。在其他实施方案中，具有该至少一个突变的生物具有比不具有该至少一个突变的生物高至少10%、至少20%、至少30%、至少40%、至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%、至少100%、至少125%、至少150%、至少175%、至少200%、至少225%、至少250%、至少275%、至少300%、至少325%、至少350%、至少375%、至少400%、至少425%、至少450%、至少475%或至少500%的生长速率。在另外的实施方案中，与不具有该至少一个突变的相同生物中的转录相比较，该至少一个突变的存在导致前述核苷酸序列的任何之一的转录速率降低至少10%、至少20%、至少30%、至少40%、至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%或100%(无可检出的转录本)。在其他实施方案中，与不具有该至少一个突变的相同生物中翻译相比较，该至少一个突变的存在导致由前述核苷酸序列的任何之一编码的蛋白质的翻译降低至少10%、至少20%、至少30%、至少40%、至少50%、至少60%、至少70%、至少80%、至少90%或100% (无可检出的翻译物)。另一个实施方案提供了包括至少一种RNAi试剂的一种基因修饰非维管光合 生物，该至少一种RNAi试剂包括一种反义核苷酸序列，该反义核苷酸序列与从SEQ IDNO. 115,SEQ ID NO. 116,SEQ ID NO. 122,SEQ ID NO. 201,SEQ ID NO. 129,SEQ ID NO. 202、SEQ ID NO. 206、SEQ ID NO. 133、SEQ ID NO. 198、SEQ ID NO. 200、SEQ ID NO. 204、SEQ IDNO. 203、SEQ ID NO. 135、SEQ ID NO. 134,SEQ ID NO. 166、SEQ ID NO. 162、SEQ ID NO. 169、SEQ ID NO. 168、SEQ ID NO. 170、SEQ ID NO. 175、SEQ ID NO. 127、SEQ ID NO. 230、SEQ IDNO. 231、SEQ ID NO. 233以及SEQ ID NO. 234的任何之一或与前述序列的任何之一具有至少95%序列一致性的序列转录的mRNA互补；其中与未用该至少一种RNAi试剂修饰的生物相比较，该生物在含有大约在75mM与275mM之间的氯化钠的水性环境中具有增加的生长速率。在某些实施方案中，该至少一种RNAi试剂是一种微小RNA(miRNA)或一种小干扰RNA(siRNA)。在一个实施方案中，与未用该至少一种RNAi试剂修饰的相同生物中的蛋白质相比较，由 SEQ ID NO. 115,SEQ ID NO. 116,SEQ ID NO. 122,SEQ ID NO. 20USEQ ID NO. 129、SEQ ID NO. 202、SEQ ID NO. 206、SEQ ID NO. 133、SEQ ID NO. 198、SEQ ID NO. 200、SEQ IDNO. 204、SEQ ID NO. 203、SEQ ID NO. 135、SEQ ID NO. 134、SEQ ID NO. 166、SEQ ID NO. 162、SEQ ID NO本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：S·霍普金斯，T·辛，M·罗，A·乔，Y·潘，
申请(专利权)人：蓝宝石能源公司，
类型：发明
国别省市：