公开了丙烯树脂组合物，由其可以生产保持常规模制品的机械性能且在刮擦方面优越的模制品，该组合物包括60质量%至99质量%的丙烯树脂(A)，1质量%至40质量%的pH为9至14的填料(B1)，和0.01质量份至5质量份，相对于总计100质量份的(A)和(B1)，的通过使烯烃树脂、具有至少一个不饱和键和至少一种类型的极性基团并且具有高于0并且至多4的pH的酸性化合物和有机过氧化物反应获得的改性烯烃树脂(C1)。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及丙烯树脂组合物。
技术介绍
已知令人想望地通过添加乙烯-a -烯烃共聚物，无机填料等至丙烯树脂调节机械性能. 例如，专利文献I公开了一种树脂组合物，其包含规定数量的聚丙烯，聚乙烯，乙 烯-a -烯烃共聚物弹性体或苯乙烯弹性体，和无机填料. 另外，专利文献2公开了一种树脂组合物，其包含规定数量的聚丙烯，滑石，烯烃型弹性体，和酰胺化合物。相关技术文件 专利文献 I JP 2002-3692 A 专利文献 2 JP 2006-83251 A。
技术实现思路
然而，在这些文件中公开的树脂组合物中所含的许多无机填料是中性填料，其具有聚丙烯和这样的填料之间的弱相互作用，并且与聚丙烯的界面强度弱。因此，存在这样的问题，通过模塑树脂组合物获得的模制品的抗刮擦性变得低。考虑到以上所述的问题，本专利技术的目标是提供一种丙烯树脂组合物，由其可以生产保持常规的模制品的机械性能且在刮擦方面优越的模制品。本专利技术提供了一种丙烯树脂组合物，其包含60质量％至99质量％的丙烯树脂(A)，I质量％至40质量％的pH为9至14的填料(BI)，其中(A)和(BI)的含量的总和应该是100质量％，和0. 01质量份至5质量份，相对于总计100质量份的(A)和(BI)，的以下限定的改性烯烃树脂(Cl) 改性烯烃树脂(Cl)是通过使100质量份的烯烃树脂，0. 01质量份至20质量份，相对于100质量份的烯烃树脂，的具有至少一个不饱和键和至少一种类型的极性基团并且具有高于0并且至多4的pH的酸性化合物，和0. 001质量份至20质量份的有机过氧化物反应获得的树脂。进一步，本专利技术提供了一种丙烯树脂组合物，其包含60质量％至99质量％的丙烯树脂(A)，I质量％至40质量％的具有高于0并且至多4的pH的填料(B2)，其中(A)和(B2)的含量的总和应该是100质量％,和0. 01质量份至5质量份,相对于总计100质量份的(A)和(B2)，的以下限定的改性烯烃树脂(C2)改性烯烃树脂(C2)是通过使100质量份的烯烃树脂，0. 01质量份至20质量份，相对于100质量份的烯烃树脂，的具有至少一个不饱和键和至少一种类型的极性基团并且具有9至14的pH的碱性化合物，和0. 001质量份至20质量份的有机过氧化物反应获得的树脂.在本专利技术中，填料的PH，酸性化合物的pH，和碱性化合物的pH每一个是指通过下述过程测量的pH。首先，在容器中，将20mL的甲醇添加到5. Og的待测量的物质(S卩，填料，酸性化合物，或碱性化合物)，随后用玻璃棒搅拌，并且然后添加IOOml的纯水。然后，将容器置于60°C至70°C的水浴中30分钟。此后，从水浴中取出容器并且使其冷却至环境温度。冷却的混合物被过滤并且所得的滤液的PH通过使用pH计通过玻璃电极方法测量。由此测量的PH被认为是待测量的物质的pH。根据本专利技术，有可能提供一种丙烯树脂组合物，由其可以生产保持常规的模制品的机械性能且在刮擦方面优越的模制品。具体实施方式 根据本专利技术的丙烯树脂组合物(此后，树脂组合物)包含丙烯树脂(A)，上述的填料(BI)或填料(B2)，和上述的改性烯烃树脂(Cl)或改性烯烃树脂(C2). 组分(A):丙烯树脂(A) 在本专利技术中丙烯树脂(A)是指丙烯均聚物或丙烯与其它单体的共聚物。这些可以单个地使用或备选地其中的两种或更多种可以混合使用。上述的共聚物可以是无规共聚物或嵌段共聚物. 无规共聚物的实例包括由源自丙烯的结构单元和源自乙烯的结构单元组成的无规共聚物；由源自丙烯的结构单元和源自除丙烯外的a-烯烃的结构单元组成的无规共聚物；和由源自丙烯的结构单元、源自乙烯的结构单元和源自除丙烯外的a -烯烃的结构单元组成的无规共聚物. 嵌段共聚物的实例包括由以下组成的聚合材料丙烯均聚物组分或主要由源自丙烯的结构单元组成的聚合物组分(以下简称聚合物组分(I))和丙烯与一个或多个选自乙烯和a_烯烃的共聚单体的共聚物组分(以下简称聚合物组分(II))。从树脂组合物的拉伸强度和耐冲击性间的平衡的观点来看，丙烯树脂(A)的通过13C-NMR测量的全同立构五单元组分数(pentad fraction)优选地是0. 97或更大并且更优选地0. 98或更大。全同立构五单元组分数是通过随后描述的测量方法确定的值并且它是表明丙烯树脂(A)的全同立构五单元组分数越接近于1，丙烯树脂(A)的分子结构的区域规整度(regioregularity)越高的量度 当丙烯树脂(A)是无规共聚物如上述的那种或嵌段共聚物如上述的那种时，为共聚物中丙烯单元所测量的值被用作丙烯树脂(A)的全同立构五单元组分数。根据JIS-K-7210在230°C在2. 16kgf的负荷下测量的丙烯共聚物(A)的熔体流动速率(在下文中缩写为MFR)优选地是0. 5克/10分钟至200克/10分钟，更优选地I克/10分钟至100克/10分钟，甚至更优选地2克/10分钟至80克/10分钟，和最优选地5克/10分钟至50g/10分钟，从待获得的模制品的断裂伸长率和冲击强度的观点来看。使用常规的聚合催化剂，通过如下所述的方法，可以生产丙烯树脂(A). 聚合催化剂的实例包括Ziegler类型催化剂系统,Ziegler-Natta类型催化剂系统，由烧基招氧烧(aluminoxane)和元素周期表的第4族的过渡金属的化合物(该化合物具有环戊二烯基环)组成的催化剂系统，由有机铝化合物，元素周期表的第4族的过渡金属的化合物(该化合物具有环戊二烯基环)，和能与该过渡金属的化合物反应而形成离子络合物的化合物组成的催化剂系统，和通过改性催化剂组分如元素周期表的第4族的过渡金属的化合物(该化合物具有环戊二烯基环)，能形成离子络合物的化合物，和有机铝化合物(通过将其担载在无机颗粒如二氧化硅和粘土矿物上)制备的催化剂系统；也可使用在上述的催化剂系统的存在下通过预先聚合乙烯或a-烯烃制备的预先聚合的催化剂. 催化剂系统的特定实例包括公开在JP 61-218606A, JP 5-194685A，JP 7-216017A, JP9-316147A, JP 10-212319A，和 JP 2004-182981A 中的催化剂系统。聚合方法的实例包括本体聚合，溶液聚合，浆液聚合，和气相聚合。本体聚合是其中使用在聚合温度为液体的烯烃作为介质进行聚合的方法，和溶液聚合或浆液聚合是其中在惰性烃熔剂如丙烷，丁烷，异丁烷，戊烷，己烷，庚烷，和辛烷中进行聚合的方法。气相聚合是其中气体单体用作介质并且在介质中聚合气体单体的方法. 这样的聚合方法可以在间歇系统中或在连续系统中进行并且还可以在使用一个聚合反应器的单级系统中或者在使用由多个串联连接的聚合反应器组成的聚合装置的多级系统中进行并且这些聚合方法可以适当地被组合。从工业和经济的视角来看，连续气相聚合方法或本体-气相聚合方法，其中本体聚合方法和气相聚合方法被连续地使用，是优选的. 可以适当地确定每个聚合步骤的条件(聚合温度，聚合压力，单体浓度，待装入的催化剂的数量，聚合时间，等等)，这取决于期望的丙烯树脂(A)。在丙烯树脂(A)的生产中，为除去丙烯树脂(A)中所含的剩余溶剂或在生产期间形成的超低分子量低聚物，在不高于丙烯树本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：近藤慎一，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：
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