本发明专利技术提供用于使高速调光材料形成实用的消色反应速度或者发色浓度的控制方法以及实用的消色反应速度或者发色浓度的高速调光材料。通过使具有自由基聚合基团的用二聚对二甲苯邻甲酸交联的六芳基双咪唑化合物聚合而得的聚合物、或者使该化合物与（甲基）丙烯酸系化合物或具有自由基聚合基团的敏化剂共聚而得的共聚物，能够控制消色反应速度、感光度、色调。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于例如以太阳镜、光调制元件为代表的光学材料、记录材料、显示体等设备用材料、可以进行显示-非显示或发色-消色转换的油墨、涂层剂等印刷材料的调光染料。
技术介绍
通过光反应来进行发色/消色而显示出光致变色的光致变色材料逐渐地主要用于太阳镜用调光染料等。另外，作为光设备等的记录材料、全息图等的显示材料的研究在发展。 在太阳镜用调光材料中使用了螺吡喃系化合物、萘并吡喃系化合物、俘精酸酐系化合物、ニ芳基こ烯系化合物等，但在室温下的消色反应速度小而存在如下缺点例如，即使从室外移动到室内也仍然着色一段时间、或车辆在运行中即使进入隧道也不消色从而前方的视野恢复缓慢。在这种状况中，如非专利文献I (第I代HABI)和非专利文献2 (第2代HABI)所示，本专利技术人等开发出了消色反应极其快、发色体的半衰期为毫秒单位的短时间的自由基散逸抑制型光致变色分子。现有技术文献非专利文献非专利文献I : Journal of Physical Organic Chemistry 20，pp857_863 (2007)非专利文献2 Journal of American Chemical Society131(12)，pp4227-4229 (2009)
技术实现思路
利用该自由基散逸抑制型光致变色分子制作太阳镜用调光材料吋，由于消色反应速度大而期待能够克服上述缺点。但是，由于上述分子与以往实用化的光致变色分子相比消色反应速度大，因此为了扩大其实用的用途，需要使其反应速度、发色浓度适当的控制方法。作为上述自由基散逸抑制型光致变色分子具有的课题，例如可以举出如下课题用作太阳镜用调光材料时，即使对调光材料照射激发光而成为发色体，恢复到消色体的时间也为毫秒单位、极其短，因此，发色体不蓄积，发色浓度低(不易着色)。于是，为了使发色浓度提高，或者为了实现需要的发色浓度，需要使从发色体到消色体的反应速度降低的方法。本专利技术是鉴于上述情况而完成的，为了开发出具有实用的反应速度、发色浓度的光致变色材料而提供降低消色反应速度的方法、提高对激发光的灵敏度的方法、控制色调的方法，而且还提供采用这些方法制成的光致变色材料。为了解决上述课题，本专利技术人等首先对高速光响应性光致变色分子的光响应速度的控制法进行了深入研究。认为通式(I )表示的光致变色分子如下两个咪唑环形成咪唑自由基，在它们为几乎平行状态时成为发色体，在两个咪唑自由基键合而采取ー个咪唑环与另一个几乎垂直这样的立体构型时成为消色体。于是认为使至少任ー个咪唑环键合在聚合物主链上并使其难以恢复到垂直状态，由此能够使消色反应速度降低。由上述推测发现，使通式(I )表示的具有聚合性官能团的光致变色分子单体聚合来形成聚合物或者低聚物。权利要求1.下述通式(III)表示的光致变色分子的均聚物，2.下述通式(IV)表示的光致变色分子的嵌段或者无规共聚物，3.下述通式(V)表示的光致变色分子的嵌段或者无规共聚物，4.下述通式(VI)表示的光致变色分子的嵌段或者无规共聚物，5.下述通式(vn)表示的光致变色分子的嵌段或者无规共聚物，6.根据权利要求I所述的光致变色分子的均聚物，其中，R3 R7各自独立地为氢或者甲氧基。7.根据权利要求6所述的光致变色分子的均聚物，其中，R3为甲氧基且键合在对位，R4 R7全部为氢。8.根据权利要求6所述的光致变色分子的均聚物，其中，R3为甲氧基且键合在对位，R4 R7全部为甲氧基且键合在间位和对位。9.根据权利要求2所述的光致变色分子的共聚物，其中，R3 R7各自独立地为氢或者甲氧基。10.根据权利要求9所述的光致变色分子的共聚物，其中，R3为甲氧基且键合在对位，R4 R7全部为氢。11.根据权利要求9所述的光致变色分子的共聚物，其中，R3为甲氧基且键合在对位，R4 R7全部为甲氧基且键合在间位和对位。12.根据权利要求3所述的光致变色分子的共聚物，其中，R3 R8各自独立地为氢或者甲氧基。13.根据权利要求12所述的光致变色分子的共聚物，其中，R3和R8为甲氧基且键合在对位，R4 R7全部为氢。14.根据权利要求12所述的光致变色分子的共聚物，其中，R3和R8为甲氧基且键合在对位，R4 R7全部为甲氧基且键合在间位和对位。15.根据权利要求4所述的光致变色分子的共聚物，其中，R3 R8各自独立地为氢或者甲氧基。16.根据权利要求15所述的光致变色分子的共聚物，其中，R3和R8为甲氧基且键合在对位，R4 R7全部为氢。17.根据权利要求15所述的光致变色分子的共聚物，其中，R3和R8为甲氧基且键合在对位，R4 R7全部为甲氧基且键合在间位和对位。18.根据权利要求5所述的光致变色分子的共聚物，其中，R3和R9为甲氧基且键合在对位，R4 R7全部为氢，Ri0 Ri3为甲氧基且键合在间位和对位。19.ー种方法,通过使光致变色分子聚合来形成权利要求I 18中任一项所述的聚合物，从而使光致变色材料的消色反应速度降低。20.ー种方法，通过改变权利要求5或权利要求18所述的光致变色分子的共聚物中具有A结构的光致变色分子与具有A2结构的光致变色分子的构成比来控制光致变色材料的感光度、色调。全文摘要本专利技术提供用于使高速调光材料形成实用的消色反应速度或者发色浓度的控制方法以及实用的消色反应速度或者发色浓度的高速调光材料。通过使具有自由基聚合基团的用二聚对二甲苯邻甲酸交联的六芳基双咪唑化合物聚合而得的聚合物、或者使该化合物与(甲基)丙烯酸系化合物或具有自由基聚合基团的敏化剂共聚而得的共聚物，能够控制消色反应速度、感光度、色调。文档编号G02B5/23GK102652143SQ20108005556公开日2012年8月29日 申请日期2010年11月30日 优先权日2009年12月11日专利技术者堀野建, 大嶋丰嗣, 木本笃志, 阿部二朗, 鸨田敦大 申请人:三菱瓦斯化学株式会社, 阿部二朗本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：阿部二朗，鸨田敦大，堀野建，大嶋丰嗣，木本笃志，
申请(专利权)人：三菱瓦斯化学株式会社，阿部二朗，
类型：发明
国别省市：
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