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一种纳米Ti4O7粉末的制备方法技术

技术编号:7716153 阅读:337 留言:0更新日期:2012-08-25 17:24
一种纳米Ti4O7粉末的制备方法,各原料的重量百分数如下:纳米二氧化钛粉末96%~97%,纳米炭黑粉末2.9%~3.9%,芳香醛0.1~1%;工艺步骤如下:(1)将按上述重量百分数计量的纳米二氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和芳香醛放入球磨机中,加入研磨球体和研磨介质在常压、室温下进行湿磨分散,当纳米二氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和芳香醛混合均匀后,分离出研磨球体,得混合浆料,继后将混合浆料在60~80℃进行干燥,干燥时间1~3h;(2)将步骤(1)制备的混合料装入加热炉中,在真空条件或通流动惰性气体的条件下加热到800℃~1150℃并在该温度进行还原反应,还原反应的时间为1~4小时,反应时间届满后随炉冷却至室温。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于纳米材料领域,特别涉及一种纳米Ti4O7粉末的制备方法
技术介绍
Ti4O7为单相钛黑,具有优良的热力学稳定性和导电性能,可用作锂电池、锂-空电池以及燃料电池等能源的电极材料,因而受到广泛关注。但作为电极材料,不仅要求具有高的导电性能,而且要求具有高的比表面积和活性。美国专利US 4422917公开了ー种电极材料、电极和电化学电池,通过钛粉与ニ氧化钛、ニ氧化钛与有机粘结剂或ニ氧化钛与氢气发生还原反应,合成了ー种含Ti4O7Ji5O9MTi6O11等的多元钛氧化物混合物,由于产物并非单相Ti4O7,且粒度较粗,因而导电性能和活性均不高;中国专利CN 102208658A公开了ー种纳米Ti4O7颗粒的制备方法,所述方法用硅酸四こ酯作为SiO2的前躯体包覆在TiO2粉末的表面,然后在还原气氛中热处理,利用表面包覆的硅来抑制产物颗粒的长大,制备出含硅的纳米Ti4O7颗粒,再通过碱或氢氟酸刻蚀的方法去掉产物中的SiO2,此种方法虽然获得了相组成単一的纳米Ti4O7粉末,但エ艺流程复杂且不易控制,因而エ业化生产较困难,成本高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种纳米Ti4O7粉末的制备方法,该方法不仅能获得单一的Ti4O7相,而且制备方法简单,便于エ业化生产。本专利技术所述纳米Ti4O7粉末的制备方法,以纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和添加剂芳香醛为原料,各原料的重量百分数如下纳米ニ氧化钛粉末 96% 97%纳米炭黑粉末2. 9 % 3. 9 %芳香醛O. I I %,エ艺步骤如下(I)将按上述重量百分数计量的纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和芳香醛放入球磨机中,加入研磨球体和研磨介质在常压、室温(室内自然温度)下进行湿磨分散,当纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和芳香醛混合均匀后,分离出研磨球体,得混合浆料,继后将混合浆料在60 80°C进行干燥,干燥时间I 3小时;(2)将步骤(I)制备的混合料装入加热炉中,在真空条件或通流动惰性气体的条件下加热到800°C 1150°C并在该温度进行还原反应,还原反应的时间为I 4小时,反应时间届满后随炉冷却至室温(室内自然温度),即得到纳米Ti4O7粉末。上述方法中,研磨介质为无水こ醇或エ业酒精,研磨介质的加入量以淹没纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末、芳香醛和研磨球体为限。上述方法中,研磨球体优选硬质合金球,球料比为10 5 :1。上述方法中,球磨机可以选用滚筒式球磨机或高能球磨机,若球磨机为滚筒式球磨机,转速控制在20 50转/分钟,湿磨分散的时间为48 90小时;若球磨机为高能球磨机,湿磨分散的时间为10 20小吋。上述方法中,当在真空条件下加热到800°C 1150°C进行还原反应时,加热炉中的真空度控制在I X KT1Pa lX10_3Pa。当在通流动惰性气体的条件下加热到800°C 1150°C进行还原反应时,通入加热炉中的流动惰性气体的流量为lOOml/min IOOOml/min,所述惰性气体优选氩气或氮气。上述方法中,芳香醛为苯甲醛、苯こ醛、桂醛、苯丙醛、铃兰醛、羟基-3-甲氧基苯甲醛中的ー种。本专利技术具有以下有益效果 I、本专利技术所述方法采用纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和添加剂芳香醛作为原料,利用纳米原料的高活性和芳香醛的高还原性,在较低的温度下促进碳热还原进程,获得単相Ti4O7,低的反应温度、短的反应时间能有效抑制产物的长大,保证了产物颗粒的纳米化。2、本专利技术所述方法采用纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和添加剂芳香醛作为原料,通过碳热还原反应合成単相Ti4O7纳米粉,因而不会引入其它杂质元素,保证了产物的纯度。3、本专利技术所述方法エ艺简単,易于控制,且所用设备为常规设备,因而便于エ业化生产。附图说明图I是本专利技术所述方法制备的纳米Ti4O7粉末的X衍射谱图(XRD图)。图2是本专利技术所述方法制备的纳米Ti4O7粉末的透射电镜(TEM)照片。具体实施例方式下面通过实施例对本专利技术所述纳米Ti4O7粉末的制备方法作进ー步说明。下述实施例中,纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末、芳香醛及滚筒式球磨机、高能球磨机、真空加热炉、碳管炉均可通过市场购买。实施例I本实施例中,原料的组分及各组分的重量百分数如下纳米ニ氧化钛粉末 96.2%纳米炭黑粉末3.7%苯甲醛0.1%エ艺步骤如下(I)将按上述重量百分数计量的纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和苯甲醛放入滚筒式球磨机中,加入球径为(plOmm的WC-8wt% Co硬质合金球,球料比为8 I,加入湿磨介质无水こ醇,无水こ醇的加入量以淹没纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末、苯甲醛和硬质合金球为限,在常压、室温下进行湿磨分散,球磨机转速控制在20转/分钟,湿磨分散时间为90小时,当纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和苯甲醛混合均匀后,过筛分离出硬质合金球,得混合浆料,继后将混合浆料在60°C干燥3小时;(2)将步骤⑴制备的混合料装入真空炉中,炉内真空度控制在IX KT1Pa,在真空条件加热到1000°c保温3小吋,反应时间届满后随炉冷却至室温,即得到纳米Ti4O7粉末。本实施例制备的纳米Ti4O7粉末,其X衍射谱图见图1,微观形貌见图2。从图I可以看出,Ti4O7纳米粉末相组成单一。从图2可以看出,Ti4O7纳米粉末粒度约50nm lOOnm。实施例2本实施例中,原料的组分及各组分的重量百分数如下纳米ニ氧化钛粉末 96. I %纳米炭黑粉末2.9%苯こ醛1%エ艺步骤如下(I)将按上述重量百分数计量的纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和苯こ醛放入滚筒球磨机中,加入球径为(plOmm的WC-8wt% Co硬质合金球,球料比为5 I,加入湿磨介质为エ业酒精,其加入量以淹没纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末、苯こ醛和硬质合金球为限,在常压、室温下进行湿磨分散,球磨机转速控制在30转/分钟,球磨80小吋,当纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和苯こ醛混合均匀后,过筛分离出硬质合金球,得混合浆料,继后将混合浆料在70°C干燥2小吋;(2)将步骤⑴制备的混合料装入真空炉中,炉内真空度控制在IX 10_3Pa,在真空条件加热到800°C保温4小吋,反应时间届满后随炉冷却至室温,即得到纳米Ti4O7粉末。实施例3本实施例中,原料的组分及各组分的重量百分数如下纳米ニ氧化钛粉末 96%纳米炭黑粉末3.9%桂醛O. I %エ艺步骤如下(I)将按上述重量百分数计量的纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和桂醛放入高能球磨机中,加入球径为(plOmm的WC-8wt% Co硬质合金球,球料比为10 I,加入湿磨介质无水こ醇,无水こ醇的加入量以淹没纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末、桂醛和硬质合金球为限,球磨10小吋,当纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和桂醛混合均匀后,过筛分离出硬质合金球,得混合浆料,继后在80°C干燥I小时;(2)将步骤(I)制备的混合料装入真空炉中,炉内真空度控制在5X 10_2Pa,在真空条件加热到1150°C保温I小时,反应时间届满后随炉冷却至室温,即得到纳米Ti4O7粉末。实施例4本实施例中,原料的组分及各组分的重量百分数如下纳米ニ氧化钛粉末 96%纳米炭黑粉末3.3%苯丙醒O. 5%エ艺步骤如下(I)将按上述重量百分数计量的纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和苯本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纳米Ti4O7粉末的制备方法,其特征在于以纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和添加剂芳香醛为原料,各原料的重量百分数如下 纳米ニ氧化钛粉末 96 % 97 % 纳米炭黑粉末2. 9 % 3. 9 % 芳香醒O. I I %, エ艺步骤如下 (1)将按上述重量百分数计量的纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和芳香醛放入球磨机中,加入研磨球体和研磨介质在常压、室温下进行湿磨分散,当纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末和芳香醛混合均匀后,分离出研磨球体,得混合浆料,继后将混合浆料在60 80°C进行干燥,干燥时间I 3小时; (2)将步骤(I)制备的混合料装入加热炉中,在真空条件或通流动惰性气体的条件下加热到800°C 1150°C并在该温度进行还原反应,还原反应的时间为I 4小时,反应时间届满后随炉冷却至室温,即得到纳米Ti4O7粉末。2.根据权利要求I所述纳米Ti4O7粉末的制备方法,其特征在于研磨介质为无水こ醇或エ业酒精,研磨介质的加入量以淹没纳米ニ氧化钛粉末、纳米炭黑粉末、芳香醛和研磨球体为限。3.根据权利要求I或2所述纳米Ti4O7粉末的制备方法,其特征在于研磨球体为硬质合金球,球料比为10 5 I。4.根据权利要求I或2所述纳米Ti4O7粉末的制备方法,其特征在于所述球...

【专利技术属性】
技术研发人员:叶金文刘颖朱瑞杰
申请(专利权)人:四川大学
类型:发明
国别省市:

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