发光芳基-杂芳基化合物制造技术

技术编号:7705103 阅读:167 留言:0更新日期:2012-08-25 03:10
本文公开了由通式1表示的化合物,其中R1、Ar1、X、Ar2、Ar3和Het在本文进行描述。还公开了与所述化合物相关的组合物和发光装置。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及发光化合物和组合物以及包含所述发光化合物或组合物的发光装置。_5] 相关领域描述已广泛开发用于平板显示器的有机发光装置,并向固态照明(SSL)应用迅速发展。有机发光二极管(OLED)包含阴极、空穴传输层、发光层、电子传输层和阳极。从OLED装置发出的光是由有机(发光)层内部的正电荷(空穴)和负电荷(电子)的再结合而产生的。空穴和电子在单个分子或一小群分子内结合以产生激子,所述激子为处于激发态的分子或处于激发态的结合在一起的有机分子团。当有机分子释放所需的能量并恢复至其稳定态时,产生光子。根据辐射过程的性质,将发射光子的有机材料称为电致荧光材料或电致磷光材料。因此,可选择OLED发光化合物的吸收初级福射(primary radiation)并发射期望波长的福射的能力。例如,对于蓝光发射器,在440nm至490nm的主要发光带内发光可能是期望的。SSL应用可能需要白色OLED装置以实现大于15001m的亮度、大于70的显色指数(CRI)以及在1001111/^下大于100,000小时的操作时间。有许多用于从OLED产生白色光的方法,而两种常用方法为使用三个发射器的横向模式或垂直叠加的红色光、蓝色光和绿色光的直接组合;以及与黄色荧光粉结合的蓝色光的部分向下转化。如果采用高效的化学稳定和光稳定的蓝色染料,则这两种常用方法可能更有效。然而,蓝光发射器与发射其它颜色的染料相比可能不太稳定。此外,有极少数的蓝色发光装置显示出低于0.2的CIE y值而仍具有适度的效率。因此,亟需开发具有良好稳定性和高发光效率的深蓝色光发射器以有效降低功耗并产生不同颜色的发光。专利技术简述一些实施方案提供了用于电子装置的化合物,例如使用吸收或发射深蓝色光的化合物的装置。一些实施方案提供了包含一系列2、3或4个芳环的化合物,所述芳环可直接连接或由I或2个氧原子间断。一些实施方案提供了由通式I表示的化合物 R1-Ar1-X-Ar2-Ar3-Het (通式 I)其中R1为在氧原子处连接的CVltlCV4醚或-R7-NR8R9 ;其中R7为单键、任意取代的C6,芳氧基或任意取代的C6,芳基;以及R8和R9独立地为任意取代的C6,芳基,其中R8和R9任选连接在一起形成包含N的第三环Ar1和Ar2独立地为任意取代的芳基;X为0或单键;Ar3为任意取代的芳基;或Ar3为单键;以及Het为任意取代的杂芳基,其包括诸如任意取代的苯并噁唑基、任意取代的苯并噻唑基或任意取代的苯并咪唑基的C6,杂芳基。一些实施方案提供了由通式2表示的化合物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2009.06.29 US 61/221,4721.由下列通式表示的化合物2.如权利要求I所述的化合物,其中R1为任意取代的咔唑基、任意取代的咔唑基苯氧基、任意取代的二苯胺、任意取代的二苯基氨基苯氧基或C1,烷氧基。3.如权利要求2所述的化合物,其中R1为甲氧基、4.如权利要求I所述的化合物,其中Ar^Ar2和Ar3为任意取代的对-间插亚苯基。5.如权利要求I所述的化合物,其中Ar\Ar2和Ar3中的至少一个为未取代的对-间插亚苯基。6.如权利要求I所述的化合物,其中X为O。7.如权利要求6所述的化合物,其中Z为O。8.如权利要求6所述的化合物,其中Z为NR6并且R6为任意取代的苯基。9.如权利要求8所述的化合物,其中R1为任意取代的二苯胺。10.如权利要求8所述的化合物,其中R1为任意取代的咔唑基。11.如权利要求8所述的化合物,其中R1为任意取代的对咔唑基苯氧基。12.如权利要求8所述的化合物,其中R1为任意取代的对二苯基氨基苯氧基。13.如权利要求I所述的化合物,其中X为单键。14.如权利要求13所述的化合物,其中Ar3为单键。15.如权利要求14所述的化合物,其中R1为任意取代的二苯胺。16.如权利要求14所述的化合物,其中R1为任...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑世俊詹森·卡亚斯李胜望月周蔡絃植布雷特·T·哈丁
申请(专利权)人:日东电工株式会社
类型:发明
国别省市:

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