本发明专利技术涉及包含超支化聚酯的组合物，所述超支化聚酯在化妆品和皮肤病学中的用途以及取代的超支化聚酯。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】超支化聚酯在化妆品和皮肤病配制剂中的用途本专利技术涉及包含高度支化聚酯的组合物以及这些高度支化聚酯在化妆品和皮肤病学中的用途。增稠剂在药学和化妆品领域中在很大程度上用于提高制剂粘度。根据制剂是呈水性、油性还是表面活性来选择增稠剂。Hugo Janistyn, Handbuchder Kosmetika und Riechstoffe ,Hiithig Verlag Heidelberg,第 I卷，第3版，1978，第979页给出关于该主题的综述。常用于水溶液的增稠剂的实例为脂肪酸聚乙二醇单酯、脂肪酸聚乙二醇二酯、月旨肪酸链烷醇酰胺、乙氧基化脂肪醇、乙氧基化甘油脂肪酸酯、纤维素醚、藻酸钠、聚丙烯酸和中性盐。 包含羧基的聚合物也已知为增稠剂。这些包括单烯属不饱和羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、马来酸酐和衣康酸的均聚物和共聚物。这些聚合物通常至少在很小程度上交联。该类聚合物例如描述于 US2, 798，053、US3, 915，921、US3, 940，351、US4, 062，817、US4, 066，583、US4, 267，103、US5,349，030 和 US5, 373，044 中。这些聚合物在用作增稠剂时的通常缺点为其pH依赖性和水解不稳定性。此外，为实现所需增稠作用通常需要大量聚合物并且在电解质存在下制剂的稳定性低。天然存在的材料如酪蛋白、藻酸盐、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和甲酯基纤维素也用作增稠剂。这些具有的缺点尤其为对微生物学因素敏感并且通常需要加入生物杀伤剂。油性制剂的常用增稠剂在下文也称为油增稠剂，其为金属皂、无定形二氧化硅、羟基硬脂精、季铵碱与膨润土的化合物、蜡和石蜡。表面活性剂溶液例如通过脂肪酸烷基醇酰胺、氧化胺、纤维素衍生物、多糖和上述包含羧基的聚合物增稠。高官能的高度支化聚酯及其制备方法例如描述于DE10163163、DE10219508、DE10240817、DE10348463、DE102004026904 和 DE102005060783 中。W02006/018063描述了用于头发化妆品的组合物，其包含疏水官能化的树枝状大分子。所述树枝状大分子由聚酯单元(可以商品名Boltorn获得)或聚酰胺单元(可以商品名Hybrane获得)组成。DE102005063096描述了包含O. 05-20重量％的至少一种超支化聚酯和/或聚酰胺酯的化妆品组合物。所述组合物据报导具有头发清洁和/或头发护理特性。所述聚酯和/或聚酰胺酯未被取代。W02004/078809公开了高度支化聚合物及包含它们的化妆品组合物。本专利技术目的为找到流变改性的，特别是增稠的，尤其是油增稠的聚合物，其高度适合于化妆品应用且尤其在皮肤化妆品领域中具有良好的应用性能。除了对于少量使用材料的良好增稠作用外，这些还包括在凝胶应用情况下的澄清度、对于油不溶性和/或难稳定组分的(共)乳化和稳定作用、在化妆品制剂中的良好掺入性(incorporability)。特别是对于凝胶，需要最大可能的制剂透明度(澄清度)。为了确保最宽的可能配制性(formulatabiIity)，需要增稠剂呈低颜色和低气味，理想地呈无色和无味。此外，对于在(皮肤)化妆品和/或皮肤病学应用中使用，需要不引起变应性反应。该目的通过下文所述的取代的高度支化聚酯实现。对本专利技术而言，高度支化聚酯应理解为指具有羟基和羧基且在结构和分子上不均匀的未交联大分子。其组成可能首先起始于中心分子，其类似于树枝状聚合物(dendrimer),但具有不均勻链长的支链。其次，它们还可能在组成上呈带官能侧基的线性结构，或将这两种极端情况结合起来具有线性和支化分子结构部分。对于树枝状聚合物和超支化聚合物的定义，还参见P. J. Flory, J. Am. Chem. Soc. 1952，74，2718和H. Frey等，Chem. Eur. J. 2000，6，第 14 期，2499。 对本专利技术而言，“高度支化”应理解为指支化度(DB)，即每分子中树枝状链接平均数加上端基平均数除以树枝状链接平均数、线性链接平均数和端基平均数之和乘以100为10-99. 9%，优选 20-99%，特别优选 20_95%。除了术语高度支化外，术语超支化也由文献已知。对本专利技术而言，所述两个术语应理解为同义。对本专利技术而言，“树枝状”应理解为指支化度为99. 9-100%。对于“支化度”的定义，参见 H. Frey 等，Acta Polym. 1997,48,30。对本申请而言，未交联是指存在小于15重量％，优选小于10重量％的支化度，其通过聚合物的不溶部分测定。聚合物的不溶部分按照如下测定在索格利特抽提器中用如凝胶渗透色谱法所用相同的溶剂，即四氢呋喃、二甲基乙酰胺或六氟异丙醇(取决于所述聚合物在哪种溶剂中更可溶)抽提4小时并在干燥残余物至恒重之后称量残留残余物。高度支化聚酯的制备如下所述。使至少一种脂族、脂环族、芳脂族或芳族二羧酸(A2)或其衍生物和合适的话具有两个OH基团的二价脂族、脂环族、芳脂族或芳族醇(B2)与至少一种具有超过两个OH基团的X-价脂族、脂环族、芳脂族或芳族醇(Cx)反应，其中X大于2，优选为3-8，特别优选为3-6，非常特别优选为3-4，尤其是3，所述反应合适的话在其它官能化的结构单元E的存在下进行，其中选择反应混合物中反应性基团的比例，使得OH基团与羧基或其衍生物的摩尔比为5 1-1 5，优选为4 1-1 4，特别优选为3 1-1 3，非常特别优选为2:1-1: 2。二羧酸(A2)包括例如脂族二羧酸，如草酸、丙二酸、琥拍酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、i^一烷-α，ω-二羧酸、十二烷-α，ω-二羧酸、顺-和反-环己烷-1，2- 二羧酸、顺-和反-环己烷-1，3- 二羧酸、顺-和反-环己烷-1，4- 二羧酸、顺-和反-环戊烷-1，2- 二羧酸、顺-和反-环戊烷-1，3- 二羧酸。也可以另外使用芳族二羧酸，例如邻苯二甲酸、间苯二甲酸或对苯二甲酸。也可以使用不饱和二羧酸，如马来酸或富马酸。所述二羧酸也可以被一个或多个选自下列的基团取代C1-Cltl烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戍基、异戍基、仲戍基、新戍基、1，2- _■甲基丙基、异戍基、正己基、异己基、仲己基、正庚基、异庚基、正辛基、2-乙基己基、三甲基戊基、正壬基或正癸基，C3-C12环烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基和环十二烷基；优选环戊基、环己基和环庚基；亚烷基，如亚甲基或亚乙基，或C6-C14芳基，例如苯基、I-萘基、2-萘基、I-蒽基、2-蒽基、9_蒽基、I-菲基、2_菲基、3-菲基、4-菲基和9-菲基，优选苯基、I-萘基和2-萘基，特别优选苯基。可以提及的取代二羧酸的代表实例为2-甲基丙二酸、2-乙基丙二酸、2-苯基丙 二酸、2-甲基琥珀酸、2-乙基琥珀酸、2-苯基琥珀酸、衣康酸、3，3- 二甲基戊二酸。也可以使用两种或更多种上述二羧酸的混合物。所述二羧酸可以原样使用或以衍生物形式使用。衍生物的含义优选为-相应的单体或聚合物形式的酸酐，-单烷基或二烷基酯，优选单-或二-C1-C本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：V·文德尔，M·劳本德尔，JF·斯顿伯，B·布鲁赫曼，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：
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