本发明专利技术公开了一种复方芹菜素纳米乳抗高血压药物，其原料及其质量百分比为：芹菜素1％～15％、表面活性剂5％～35％、助表面活性剂1％～20％，油1％～20％，茺蔚子水提物0.5％～10％，决明子水提物0.5％～10％，其余成分为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100％。本纳米乳乳滴颗粒小、分布均匀、粘度小、流动性好。芹菜素制备成纳米乳剂型后，明显增加了透过血脑屏障的能力、显著提高了原药的生物利用度，延长了药物的半衰期，减少给药次数；纳米乳提高了芹菜素的药物溶解及渗透能力，增加芹菜素的稳定性；而且与茺蔚子和决明子的水提物复配后，具有明显的协同作用，药物疗效发挥更加充分。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域，涉及一种抗高血压药物芹菜素的新剂型，特别涉及一种复方芹菜素纳米乳抗高血压药物。
技术介绍
芹菜素的化学结构为4，5，7_三羟黄酮，其4，5，7 位置的三个羟基和C2C3双键决定了其独特的药理学效应和生物学特性。芹菜素来源伞形科植物旱芹(Apiumgraveolens var. dulce)叶；卷柏科卷柏(Selaginella tamariscina)全草；柏科圆柏(Sabina chinensis)叶。Zhang等发现，芹菜素在浓度大于I时对由高K引起去除内皮细胞的小鼠主动脉环收缩有明显松弛作用。苯肾上腺素对无论有无内皮细胞的离体主动脉环都有稳定的收缩作用，芹菜素以剂量(I 12.5μΜ)依赖方式对由苯肾上腺素引起的主动脉环收缩产生松弛作用，对内皮细胞完整的主动脉环松弛作用的IC5tl为(3. 7±0. 5)，对去除内皮细胞的主动脉环松弛作用的IC5tl为(8. 2+0. 9) OM，撤除芹菜素后苯肾上腺素引起的收缩作用可以完全恢复。芹菜素还以剂量依赖方式抑制由12，13-二丁酸佛波醇引起去除内皮细胞的主动脉环收缩。在加入芹菜素30min后，由乙酰胆碱引起的血管松弛明显加强[5μΜ芹菜素的IC5o为(O. 12±0.07)μΜ，2.5μ M芹菜素的IC5tl为(0.68±0.24)]。进一步研究发现，芹菜素抑制由苯肾上腺素和高K引起的血管收缩，而对佛波醇引起血管收缩的舒张作用较弱。芹菜素可能不影响蛋白激酶C介导的血管收缩作用，而是诱导生成某种内皮细胞源性刺激因子，从而产生内皮细胞依赖的血管松弛作用。经研究，芹菜素有保护心脏的作用以及治疗帕金森氏症的功效。现代芹菜品种是从原产地中海沼泽地区的野生种驯化而来。野生芹菜的茎，叶含蛋白质成分，远超过栽培品种的芹菜。野生芹菜首先被应用在医学上，在公元前九世纪荷马史诗〈〈奥德赛》中首次提至IJ。中国人是在公元七世纪，从尼泊尔统治者送来的礼品中得到了芹菜这种植物。然而，直至中世纪，芹菜才作为蔬菜广泛食用。大约在十八世纪在欧洲开始被用作生蔬菜食用，十九世纪初引到美国。中华大地的芹菜分为旱芹和水芹。旱芹生于旱地；水芹营养丰富，清香扑鼻。旱芹口感较差，但药用功能较强，如脾胃虚弱。芹菜应尽可能的食用叶子，因为叶子中矿物质、维生素的含量，明显的较叶柄中的含量要丰富的多。叶柄含水份高，热量低(17千卡/IOOg);种子含蛋白质、脂肪、维生素、钙、磷、镁、钾、铁和锌，热量高(392千卡/100克)。芹菜中还含有芹菜元，佛手苷内酯、糖类、有机酸等，含有的挥发油中有一种α-芹子烯，对人脑中枢神经有安定和抗痉挛作用；挥发油中另一种叫丁基苯酸是旱芹菜特殊气味的来源。水芹中含有多种游离氨基酸、芳香油、甘露糖及多种维生素，常食不但可增进食欲，还有促进血液循环和健脑作用。芹菜在欧美，认为可消除水肿，因为吃了芹菜有利尿作用。芹菜中有重要成分芹菜元，又叫芹菜素，能降压和影响中枢神经。关于降压机制，初步认为是透过头动脉体和主动脉弓的化学感受器的反射作用而引起的。血管灌输试验，证明芹菜元还有一定的扩张末梢血管的作用，这与降压作用也有一定关系。灌胃芹菜元700mg/kg能明显降低大鼠癫痫发作的程度和次数，延长潜伏期。脑形态学研究，芹菜元对大脑顶叶皮层细胞，胶质细胞，和小脑细胞有一定的保护作用。芹菜元能对抗小鼠腹腔注射震颤素引起的中枢性震颤。大鼠口服芹菜元能对抗可卡因引起的兴奋。现在市场上已有如芹菜素混悬液剂的降压药物，虽然口服后能从胃肠道吸收，但吸收速度慢、吸收不完全，另外片剂中药物的溶出速率慢，生物利用度差，再加上芹菜素本身作用缓慢，使得芹菜素的药效无法迅速得到利用。
技术实现思路
针对现有技术中存在的缺陷与不足，本专利技术的目的在于提供一种分布均匀，稳定性好，生物利用度高，疗效显著的复方芹菜素纳米乳抗高血压药物。实现上述专利技术目的的技术方案是一种复方芹菜素纳米乳抗高血压药物，其粒径在20. I 59. 7nm之间，平均粒径为42. 7nm。各原料及其质量百分比为芹菜素1% 15% 表面活性剂5% 35% 助表面活性剂I % 20%油1% 20% 茺蔚子水取物O. 5% 10% 决明子水取物O. 5 % 10 % 其余成分为蒸馏水，上述原料的质量百分比之和为100%。以正常大鼠在给药前后血压变化情况，观察茺蔚子的降压作用。空白对照组给予相应量的蒸馏水，阳性对照组给予硝苯吡啶O. 003g/kg ;实验组给予茺蔚子醇提液的乙醚、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取物，剂量为O. 216 g/ mL ;灌胃给药，连续10 d;采用颈动脉插管法，分别观察并记录最后I次给药后10、20、30、45、60 min时的血压变化。结果茺蔚子水层对正常大鼠有明显降压作用(P <0.05)，正丁醇层、乙酸乙酯层、乙醚层均可使正常大鼠收缩压降低(P >0.05)，对舒张压无明显影响，但有一定降低趋势。结论茺蔚子水溶性成分对正常大鼠降压作用明显，水层中主要含生物碱类成分，生物碱可能是茺蔚子降压作用的主要化学成分。决明子为豆科一年生草本植物决明或小决明的干燥成熟种子。降压作用决明子水浸液、醇-水浸液、醇浸液对麻醉犬、猫、兔等皆有降压作用。在慢性实验中，煎剂每日2g(生药)/kg，无降压作用。决明子注射液O. 05g/100g体重静脉注入可使自发遗传性高血压大鼠收缩压明显降低，同时也使舒张压显著降低，其降压效果、降压幅度、作用时间均优于静脉注射利血平O. 3mg/kg组大鼠。对高脂血症的影响含7%决明子的高脂饮料喂养小鼠2星期，决明子不能影响血清总胆固醇(TC)水平，但能明显升高血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)含量及提高HDL-C/TC比值，即明显改善体内胆固醇的分布状况，而有利于预防动脉粥样硬化。决明子散有降低实验性高脂血症大鼠血浆总胆固醇和三酰甘油(甘油三酯)的作用，使之分别比模型组降低29%和73%，还能降低肝中三酰甘油和抑制血小板聚集的作用，其值分别比模型组降低49%和59%。有资料证明决明中蒽醌类化合物具有降血脂作用。本复方纳米乳所述的表面活性剂用非离子表面活性剂聚氧乙烯醚-40氢化蓖麻油(Cremophor RH 40),蓖麻油聚氧乙烯醚 40 (EL40)、吐温80或泊洛沙姆188中的任意一种或任意一种与span80的混合物。这些表面活性剂对人体低毒、安全、无刺激。所述的油是大豆油、菜籽油、三乙酸甘油酯、棕榈酸异辛酯、油酸、油酸乙酯、肉豆蘧酸异丙酯(IPM)或乙酸乙酯等可食用油类中的任意一种或几种的混合物。安全、无毒。为了达到更好的效果，本专利技术在上述表面活性剂中加入助表面活性剂无水乙醇、1，2-丙二醇、丙三醇、聚乙二醇200 (PEG200)、聚乙二醇400 (PEG400)或聚乙二醇600(PEG600 )中的任意一种，或几种的混合物。本专利技术中助表面活性剂在复方芹菜素纳米乳的构建中同样是很好的药物助溶剂，本专利技术在药物中加入刺激性小的助表面如乙醇、1，2-丙二醇、丙三醇或聚乙二醇200，聚乙二醇400，聚乙二醇600，除了助溶作用外，助表面活性剂主要是为了调整表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB)，使得油水界面张力进一步降低，增大界膜的油水性和刚性。助表面活性剂掺入到界面膜中本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：欧阳五庆，孙江宏，曹统，步国花，
申请(专利权)人：西北农林科技大学，
类型：发明
国别省市：
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